Nicola Antonucci

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Nicola Antonucci est un médecin psychiatre italien, doctor DAN!, créateur et directeur du Biomedical Center for Autism Research and Treatment situé à Bari en Italie. Cet organisme est une clinique de traitement pour enfants autistes et également un centre de recherche sur l'autisme auquel participe Dario Siniscalco.

Antonucci soigne les enfants autistes non seulement avec les traitements décriés prônés par l'Autism Research Institute, mais aussi avec des traitements expérimentaux, non cliniquement testés, la GcMAF et la Thérapie par cellules souches, et donc illégaux aux USA et dans l'UE, tout au moins pour traiter l'autisme et troubles associés.

Le duo Siniscalco-Antonucci, en compagnie de Jeff Brastreet, a entrepris de remédier à cette situation, sans succès. En effet, leurs publications ne paraissent que dans des journaux non reconnus pour être des journaux scientifiques sérieux.

Présentation de Nicola Antonucci par lui-même

Nicolas Antonucci, [est un] docteur diplômé en médecine de l'Université de Bari en 2005. Spécialisé en psychiatrie dans la même Université en 2004. Durant l'école de spécialisation, il a été membre du groupe de recherche sur les neurosciences psychiatriques et a travaillé sur imagerie-neurologique utilisant l'IRM fonctionnelle et la spectroscopie appliquées à des patients atteints de schizophrénie.
Depuis Octobre 2006, quand sa fille a été diagnostiqué avec des TSA [Troubles du Spectre Autistique], il a commencé à travailler avec le traitement biomédical des TSA en utilisant les connaissances de l'Autism Research Institute - San Diego (CA). Il a suivi une formation médicale pendant plusieurs mois au "Centre Rimland" - Lynchburg (Virginie) sous le mentorat du Dr E. Mumper [Elizabeth Mumper, directrice de la formation des doctors DAN!]. Il assiste encore aujourd'hui à la réunion scientifique annuelle et à la formation de l'Autism Research Institute.
Il est maintenant directeur du "Biomedical Center for Autism Research and Treatment" [Centre pour la recherche biomédicale et le traitement de l'autisme] à Bari - Italie, et travaille dans plusieurs villes d'Italie, ainsi que dans plusieurs pays, exclusivement avec des enfants touchés par les TSA.
En 2010, en collaboration avec le Dr Dario Siniscalco, Seconde Université de Naples [SUN], en Italie, il a fondé un groupe de recherche pour étudier les changements moléculaires et cellulaires dans les TSA. Ce groupe mène plusieurs essais de recherche et a déjà publié plusieurs travaux dans des peer-reviewed journals [des revues à comité de lecture] internationaux dans le domaine de l'autisme.

Remarque à propos des revues à comité de lecture

Pour vérifier la qualité des journaux internationaux dans lesquels Antonucci et co. publient, c'est à dire, entre autres, Frontiers in Immunology, Journal of Neuroinflammation, World Journal of Stem Cells (faisant partie du Baishideng Publishing Group/BPG), International journal of environmental research (publié par la Graduate Faculty of Environment, University of Tehran, Iran), etc., on peut vérifier dans la liste des journaux scientifiques. Mais somme-toute, on est jamais mieux servi que par soi-même (ou par son associé en recherche), en l'occurence, quand l'Editor-in-Chief pour l'autisme du OMICS Publishing Group est Dario Siniscalco . Voir sur le wikipedia-anglais la réputation du OMICS Publishing Group .

Collaboration du duo Antonucci-Siniscalco avec Jeff Bradtreet

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Collaboration du Antonucci-Siniscalco avec Luc Montagnier

Sur le site en anglais du Biomedical Center for Autism Research and Treatment de Nicola Antonucci, cette collaboration est affichée, il suffit de cliquer à "Research" puis à "Collaborations" , on trouve un encart "Institut de Recherche Luc Montagnier" et le lien vers la page de Luc Montagnier. Antonucci et Siniscalco ont été, par exemple, tous deux des intervenants à la conférence de juin 2013 à Edinburgh organisée par Autism Treatment Trust de Lorène Amet (voir ci-dessous à "Evènements") qui est l'une des deux française chargée par Montagnier d' effectuer un essai clinique (rebaptisé "Protocole") sur des enfants autistes.

Evènements auxquels Antonucci a participé

Conférence sur l'autisme à Varsovie en 2013

La 2° Conférence Internationale sur le thème "Leczenie dziecka z autyzmem - najnowsze trendy medyczne" (Traiter un enfant avec l'autisme - les dernières tendances médicales) s'est tenue à Varsovie les 23-24 Mars 2013 à l'Auli Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego (Auditorium de l'Institut national de santé publique). Les conférenciers principaux étaient Magdalena Cubała-Kucharska, Nicola Antonucci, Corinne Skorupka (tous trois docteurs DAN!), le prof. Kenny De Meirleir de Bruxelles (Belgique), Dario Siniscalco et le Dr Raymond Theodorus Berend Pahlplatz du Centre International Biomedical aux Pays-Bas. Parmi les polonais mentionnons Paulina Majkutewicz - nutritionniste qui poursuit sa formation auprès de l'Autism Research Institute.

Conférence à Edimbourg en juin 2013

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Cette conférence intitulée "Changing the Course of Autism. The Science and Intervention" et organisée conjointement par les organisations Autism Treatment Trust (ATT) (de Lorène Amet) et Treating Autism organisée par Autism Treatment Trust (de Lorène Amet) et Treating Autism proposait les interventions de : Prof Martha Herbert, MD, PhD; Prof Mady Horning, MD, MA; Dr Nicola Antonucci; Prof Mike Snape; Dr Dario Siniscalco; Dr Alex Richardson; Dr Lorene Amet; Angelette Muller; Dr Daniel Goyal; Sue Simmons; Dr Nicola Antonucci et Caudwell Children.

Sur le site web d'Autism Treatment Trust, les conférences d'Antonucci et de Dario Siniscalco sont téléchargeables .

Cette conférence a suscité de l'inquiétude en Angleterre. Sur le site leftbreainrightbrain, dans l'article intitulé "Deux pas en avant et un pas en arrière" publié le 21 mai 2013, on lit :
"Bonnes nouvelles: Les groupes britaniques qui soutiennent les approches biomédicales non-orthodoxes pour l'autisme prennent eux-même leurs distances avec les théories attribuant l'autisme aux vaccins.
Mauvaises Nouvelles: Ces groupes font toujours la promotion de traitements - comme les thérapies par cellules souches - pour lesquels il n'existe pas de justification scientifique cohérente et aucune preuve d'efficacité ou de sécurité. [...]
La caractéristique la plus préoccupante de la conférence d'Edimbourg est la place de choix allouée aux Drs Nicola Antonucci et Dario Siniscalco (qui devrait donner trois conférences au cours du week-end). Antonucci, un psychiatre qui a suivi une formation en thérapies DAN! aux Etats-Unis, a fait équipe avec Siniscalco, un ancien chercheur sur la douleur avec une formation en chimie et en pharmacologie, pour fournir une thérapie par cellules souches pour les enfants atteints d'autisme dans une clinique de Bari dans le sud de l'Italie. La pseudo-science derrière ce traitement, maintenant disponible en Ukraine, Costa Rica, Mexique, Panama et Chine ainsi qu'en Italie (mais illégale aux Etats-Unis et au Royaume-Uni) est discutée dans Vaincre l'autisme (pp 114-115). A la conférence Treating Autism de l'an dernier à Londres, la thérapie par cellules souches a été promue par le Dr Jeffrey Bradstreet, un prédicateur, vendeur de vitamines de Floride et ancien collègue d'Andrew Wakefield, qui a été sévèrement réprimandé pour son rôle en tant que témoin expert, ainsi qu'en tant que médecin traitant dans l'‘omnibus autism proceedings’ aux Etats-Unis en 2009 (Voir: http: //www.spiked-online.com/site/article/6283/). Il est alarmant de constater que Antonucci et Siniscalco ont collaboré avec Bradstreet dans diverses publications. [...]
La Thérapie par cellules souches est un exemple d'un traitement qui, pour moi, est un non-sens biologique pour l'autisme, est hors de prix (en partie parce qu'elle n'est pas légale aux États-Unis), a rendu pires quelques enfants que je connais, et comporte un haut risque de danger. Je l'éviterais."

Conférence AutismOne en mai 2015 à Chicago

Dans l'annonce de sa venue (faite en décembre 2014), il était précisé à son sujet : "Dr. Nicola Antonucci of the Biomedical Center for Autism Research and Treatment in Italy will present “Effective Strategies for Intervention for Each Autism Phenotype." Dr. Antonucci has published with colleagues Drs. Siniscalco, Cirillo, and Bradstreet on “Epigenetic Findings in Autism: New Perspectives for Therapy.” Antonucci is working in collaboration with Nobel Prize winner Prof. Luc Montagnier regarding chronic bacterial infection in autism and has also studied and published about molecular pathways involved in oxidative stress and inflammation in autism spectrum disorders."

La conférence de Nicola Antonucci du 23 mai 2015 à Chicago est téléchargeable sur le site web d'AutismOne .

Quand on examine le document, on y trouve essentiellement :

• des documents émanants du laboratoire Philippe Auguste de Robert Nataf
• l'étude de Robert Nataf, Corinne Skorupka, Lorène Amet toutes deux praticiennes DAN!, Alain Lam, Anthea Springbett et Richard Lathe
• un document émanant du laboratoire douteux Doctor's Data
• un article soi-disant scientifique signé par Mark Geier, médecin ayant été perdu toutes ses licenses d'exercer la médecine (dans 13 états des USA), préconisateur, entre autre, de la castration chimique des enfants autistes, et signé par les membres de l'équipe de Geier, dont la plupart ont également été sanctionnés pour des raisons diverses
• des publications dont les auteurs sont Dario Siniscalco son partenaire en recherche, Jeff Bradstreet dont les ennuis avec FDA ont débouché récemment sur un dénouement malheureux, et lui-même
• une publication de Luc Montagnier avec lequel Antunicci et Siniscalco collaborent
• une étude du frauduleux et malhonnête Andrew Wakefield

Les recherches auxquelles Antonucci a contribué

Elles ont été publiées dans des journaux de qualité variables comme Medical Hypotheses ou le "journal de l'autisme" qui fait partie d'OMICS. Plusieurs ont comme co-auteurs Dario Siniscalco et Jeff Bradstreet. Quand on fait une recherche dans PubMed, on trouve, entre autres, :

• Mesenchymal stem cells in treating autism: Novel insights. Siniscalco D, Bradstreet JJ, Sych N, Antonucci N. World J Stem Cells. 2014 Apr 26
• The in vitro GcMAF effects on endocannabinoid system transcriptionomics, receptor formation, and cell activity of autism-derived macrophages. Siniscalco D, Bradstreet JJ, Cirillo A, Antonucci N. J Neuroinflammation. 2014 Apr 17
• Possible use of Trichuris suis ova in autism spectrum disorders therapy. Siniscalco D, Antonucci N. Med Hypotheses. 2013 Jul
• Cannabinoid receptor type 2, but not type 1, is up-regulated in peripheral blood mononuclear cells of children affected by autistic disorders. Siniscalco D, Sapone A, Giordano C, Cirillo A, de Magistris L, Rossi F, Fasano A, Bradstreet JJ, Maione S, Antonucci N. Autism Dev Disord. 2013 Nov
• The expression of caspases is enhanced in peripheral blood mononuclear cells of autism spectrum disorder patients. Siniscalco D, Sapone A, Giordano C, Cirillo A, de Novellis V, de Magistris L, Rossi F, Fasano A, Maione S, Antonucci N. J Autism Dev Disord. 2012
• Autism spectrum disorders: is mesenchymal stem cell personalized therapy the future? Siniscalco D, Sapone A, Cirillo A, Giordano C, Maione S, Antonucci N. J Biomed Biotechnol. 2012

Mésaventures de parents d'enfants autistes, ou la route du désespoir Bari-Kiev

Article "L'illusione di una cura per l'autismo: le staminali della Clinica dell'Ultima Spera" (L'illusion d'un remède pour l'autisme) publié le 5 mai 2015. Source: La Stampa. Traduction (approximative) :

"Je me suis adressé au docteur Antonucci après avoir essayé toutes les autres voies." Rocco Urcioli, le père d'un enfant autiste raconte son expérience dans ce qu'on appelle la 'Last Hope Clinic' (la clinique du dernier espoir). Située à Kiev, en Ukraine, la clinique offre des injections de cellules souches comme remède pour l'autisme. Le prix est de douze mille euros la perfusion, y compris le voyage et le remboursement pour un médecin accompagnateur, pour l'Italie le Dr. Antonucci. Le docteur est spécialiste en psychiatrie et représentant d'EmCell, projet diffusé en Chine, Émirats Arabes, Finlande, Chypre et Corée qui vise à soigner des maladies comme le diabète, le sida, le SLA et l'autisme au moyen de l'injection de cellules souches foetales. "La thérapie cellulaire est très efficace pour renouveler divers organes et tissus, pour traiter des maladies incurables ou difficilement guérissables. La thérapie avec des cellules souches permet d'obtenir des résultats impossibles à atteindre avec d'autres méthodes modernes" lit-on sur le site internet dédié au projet, qui, en Italie, en rappelant la Méthode Stamina de David Vannoni, un procès pour escroquerie, pourrait réveiller quelque soupçons.
Rocco Urcioli raconte avoir tenté toutes les voies au monde pour aider son fils et avoir environ dépensé 300 mille euros en thérapies et traitements. Après s'être adressé au père franciscain Giovanni de Luca qui gère la Villa Floria à Mignano de Montelungo et avoir emmené le fils Brian chez le docteur Montinari qui soigne l'autisme avec de l'homéopathie, il a décidé d'aller en Ukraine avec le docteur Antonucci à la recherche désespérée d'un remède pour la maladie de son fils.
Arrivé à Kiev, Bryan a eu deux injections: "Une opération rapide, qui dure une demi-matinée. La première fois, Bryan a commencé à transpirer beaucoup, émettait une mauvaise odeur. Cela a déclenché une réaction chimique, qui a mis en mouvement des processus cognitifs. Nous en sommes convaincus. La deuxième injection, cependant, rien. Aucun changement. Rien. Comme si on lui avait donné à boire un verre d'eau ... ".
Une histoire similaire est celle d'Andrea, papa vicentin [de la région du Vicentin] d'un enfant de 11 ans souffrant d'une forme sévère de l'autisme qui a atterri dans la Clinique d'Ukraine à la suggestion d'une amie. Après une première perfusion sans résultats, les spécialistes avaient soutenu la nécessité d'effectuer trois séances étant donné la gravité du cas. Mais aucune d'entre elles n'a eu de succès. Andrea raconte la promesse que David réagirait mieux à des stimuli et acquérirait une plus grande prise de conscience du corps, peut-être arrêterait-il de se mouiller. Mais rien de tout cela n'est arrivé. Après la troisième visite Andrea est allé en avion en Allemagne chez le médecin que lui et sa femme avaient connu en 2012 pendant un séminaire en France sur les nouveaux remèdes contre l´autismo et qui avait été le premier contact dans ce qui l'avait mené à Kiev. Il nous a expliqué "que, dans le cas de David, ce remède miraculeux avait été de l'eau fraîche. Mais pourquoi se moquer de nous? [...] Il n'est pas correct de jouer avec l'espoir".

Aujourd'hui, il y a six enfants que le Dr Antonucci a décidé d'accompagner en Ukraine pour tenter la voie de l'injection de cellules souches. Dans une interview accordée à Zancan de La Stampa, il [Antonucci] raconte avoir commencé à s'intéresser à l'autisme après la naissance de sa fille, atteinte de ce trouble et s'être rapproché de la possibilité de recourir aux cellules souches après être entré en contact avec le Docteur Jeff Bradtreet d'Atlanta. Des cellules anti-inflammatoire passe-partout, ainsi appelées à cause de leur utilisation pour divers traitements.
"En Ukraine le traitement est licite" rapporte Antonucci, "mais je sais que je suis dans une zone grise, même si je ne pousse pas les patients. Je me limite simplement à les accompagner. Ce sont des infusions de cellules souches foetales. Je ne crois pas qu'elles soient miraculeuses, mais je pense que la théorie de fond est très valide. Elles soutiennent le système immunitaire. Je dirais que cinquante pour cent des enfants ont eu des bénéfices significatifs."

Nous, de la Rédaction d'Insettopia, nous nous sommes adressés au membre de notre Comité Scientifique le Prof. Mazzone, neuropsychiatre du Bambino Gesù di Roma qui s'occupe d'autisme depuis des années:
"Mon avis est que nous sommes confrontés à la ennième spéculation des familles. L'infusion de cellules souches pour l'autisme n'a, à ce jour, aucune efficacité scientifique et il n'y a pas d'études contrôlées qui puisse justifier un tel traitement. L'histoire est encore plus grave si l'on considère combien d'argent une famille doit dépenser pour soumettre leur propre enfant à ces traitements."
Il poursuit: "Je me rends compte que le chemin pour trouver un traitement efficace pour l'autisme est encore long et que la famille se cramponne désespérément à tout. Cependant, il est honteux que ce soient des médecins qui proposent aux patients de tels traitements sans être soutenus par un processus scientifique sérieux et reconnu."

À ce jour, il est difficile de savoir si les thérapies d'Ukraine apporteront un bénéfice aux patients: il n'y a aucune preuve scientifique et, de plus, on ne connait pas le contenu des infusions. Ce que nous savons c'est qu'une télévision allemande a tourné un documentaire à Kiev intitulé "Les enfants cobayes" et que la BBC a également consacré un reportage à ces voyages intitulé "Last Hope Clinic", la clinique du dernier espoir.
Par les éditeurs.

Article "“Staminali per i bambini autistici” La rotta della disperazione Bari-Kiev" (Cellules Souches pour les enfants autistes "La route de désespoir Bari-Kiev", sous-titré "Uno psichiatra pugliese il nuovo Vannoni: le famiglie pagano 12mila euro a viaggio" (Un psychiatre pourrait être un nouveau Vannoni: les familles paient € 12 000 par voyage), signé par Niccolò Zancan et publié dans La Stampa le 29 avril 2014 .

Liens externes

• http://www.closerlookatstemcells.org/docs/default-source/patient-resources/patient-handbook---french.pdf "Guide à l'intention des patients sur les thérapies à base de cellules souches" publié par L'International Society for Stem Cells Research en décembre 2008
• http://www.24heures.ch/vaud-regions/lausanne-region/Clinique-privee-sous-enquete-penale-apres-cinq-morts/story/12349881 Enquête A Bussigny, First Immune SA a été fermée et ses équipements saisis. L’établissement, qui soigne le cancer grâce à une protéine miracle, a été dénoncé pour pratiques douteuses. Par Emmanuel Borloz, publié le 19-06-2015.
  Cancer, Sida, autisme, herpès, dépression, psoriasis, fatigue chronique, hépatite, acné, cirrhose, ostéoporose, maladie de Crohn, Parkinson ou encore Alzheimer. Sans oublier de nombreuses allergies. La liste des pathologies qu’une clinique privée installée à Bussigny assurait pouvoir traiter grâce à l’injection d’un produit naturel controversé, la protéine GcMAF (lire ci-contre), est impressionnante. Un peu trop, même. [...]
• https://www.gov.uk/government/news/regulator-warns-against-gcmaf-made-in-unlicensed-facility-in-cambridgeshire Publié le 3 février 2015. Le Régulateur met en garde contre la GcMAF.
  "L'Agence de réglementation de médecine et la santé des produits (MHRA) avertissent aujourd'hui les gens qui pourraient avoir acheté des médicaments non enregistrés appelés GcMAF étiquetés «First Immune» à partir d'un site web en ligne ou d'autres sources non réglementées. [...] la liste des sites web qu'ils auraient pû utiliser pour acheter la GcMAF : www.GcMAF.eu, www.immunobiotech.eu, www.immunocentre.eu, www.petgcmaf.com, www.firstimmune.fr, www.firstimmune.de, www.firstimmune.it, www.gcmaf.gr, www.gcmaf.se, www.gcmaf.es, www.gcmaf.ru et www.gcmaf.pl" Dans leur liste ils ont oublié www.gcmaf.asia qui produit également une nouvelle molécule GOleic qui serait 200 fois puis puissante que la GcMAF ordinaire , molécule dont parle Antonucci
• http://immunocentre.eu/our-services/rehabilitation-therapy/ Que lit-on dans cette page du site web immunocentre.eu contre lequel la MHRA anglaise met en garde ?
  Il est d'abord question de Jeff Bradstreet, puis : "Notre GcMAF reconstruit simplement le système immunitaire qui attaque ensuite les virus qui causent l'autisme. On voit souvent les améliorations de l'enfant déjà au bout de cinq semaines – à peu près le même temps que nécessaire pour éradiquer définitivement le virus de l'herpès. Nous recommandons, pour un enfant, de commencer à 0.03ml, avec une seconde dose à 0.03 dose trois jours après, pour arriver à une dose à 0.1ml deux fois par semaine aussitôt que possible. Assurez-vous qu'il mange beaucoup de lipides. Mais voir les recommandations du Dr Antonucci ci-dessous.
  Les enfants autistes ont souvent des niveaux très élevés de vitamine D3, de temps en temps des niveaux toxiques (et de faibles niveaux de D2) qui peuvent être produits par les bactéries intestinales. Nous ne recommandons aucun changement à la vitamine D3 (qui pourrait entraîner de l'hyperactivité sévère) ou aucun changement à autre chose jusqu'à ce que vous en soyez à quatre semaines avec la GcMAF. Même alors, pas sans que l'enfant n'ait eu un test de niveau de vitamine D. Donc, ne changez rien d'autre au moment où vous démarrez la GcMAF, ou de préférence le Goleic."
• http://www.firstimmune.it/patient-resources/autism/ Traduction du texte :
  Rapport des familles italiennes qui utilisent la GcMAF dans le traitement des enfants atteints d'autisme. Quelles améliorations ont signalé les parents ?
  Dr Jeffrey Bradstreet a traité avec le GcMAF plus de 1500 enfants atteints d'autisme avec les résultats suivants: 85% des patients ont répondu à la thérapie et, parmi ceux-ci, 15% sont allés jusqu'à un rétablissement complet.
  Le Dr Bradstreet a publié ces données: " “Initial Observations of Elevated Alpha-N-Acetylgalactosaminidase Activity Associated with Autism and Observed Reductions from GC Protein—Macrophage Activating Factor Injections".
  Il existe des preuves que l'autisme peut être provoqué par un manque de lipides et la présence de mercure dans les vaccins, un tribunal italien indemnisé avec €178.000 une famille dont le fils a contracté l'autisme après avoir effectué la vaccination ROR.
  Il est possible que l'utilisation des vaccins altère d'une façon ou d'une autre le système immunitaire avec une activation conséquente de l'enzyme nagalase qui, à son tour, empêche la formation correcte de la GcMAF endogène.
  Il a été supposé de cette l'étiologie de l'autisme, que les infections virales, avec des charges [virales] dans le système nerveux et l'appareil digestif, puissent jouer un rôle décisif. Chez un petit pourcentage des enfants, cependant, il n'y avait aucune sorte d'infections virales et cela pourrait probablement expliquer la raison pour laquelle l'administration de GcMAF à ces sujets ne serait d'aucune aide. Dans la plupart des cas, lorsque sont présentes des infections virales, on observe une réponse [positive] au traitement avec la GcMAF et, chez 15% des sujets, les infections virales jouent un rôle décisif, la GcMAF détermine une guérison complète.
  Les enfants commencent à répondre au traitement avec la GcMAF dans les cinq semaines, s'il n'y a pas d'amélioration dans les 16 semaines, il est possible que les infections virales n'aient pas un rôle décisif dans l'étiologie de la maladie. S'il y a une réponse positive au traitement avec la GcMAF, il est souhaitable de poursuivre la thérapie pendant 24 semaines ou 8 semaines après la rémission complète.
  Notre GcMAF rétablit simplement le système immunitaire qui devient à son tour en mesure de combattre les infections virales associées à l'autisme. Souvent, les premiers signes d'amélioration sont visibles dans les premières semaines de traitement. Chez les enfants, il est recommandé de commencer le traitement avec la GcMAF avec une dose de 0,02 ml qui peut être suivie d'une dose de 0,03 ml dans les trois jours afin d'arriver dès que possible à un apport de 0,1 ml par semaine. Il est important de vous assurer que votre enfant prend suffisamment de lipides; Il est également recommandé de prendre de la vitamine D après 8 semaines. Pour plus de détails, lire s'il vous plaît le rapport ci-dessous du Dr Antonucci.
• https://gcmaf.se/patient-resources/autism/ Dans cette page se trouvent détaillés cinq cas d'enfants italiens traités par Antonucci avec la GcMAT (pour lesquels, selon Antonucci, le résultat aurait été positif), ainsi qu'une présentation du Dr Nicola Antonucci et de son associé en recherche Dario Siniscalco.
• http://www.jneuroinflammation.com/content/11/1/78 Etude "The in vitro GcMAF effects on endocannabinoid system transcriptionomics, receptor formation, and cell activity of autism-derived macrophages". Auteurs: Dario Siniscalco, James Jeffrey Bradstreet, Alessandra Cirillo and Nicola Antonucci, publiée dans Journal of Neuroinflamation (JNI) le 17 avril 2014.
  Résultats: "Le Traitement GcMAF était en mesure de normaliser les différences observées dans l'expression des gènes dérégulée du système endocannabinoïde du groupe de l'autisme. GcMAF également régulé à la baisse de la sur-activation des BMDMs des enfants autistes."
  Conclusion : "Cette étude démontre un effet biomoléculaire de la GcMAF dans le BMDMs des patients autistes, en fournissant une preuve supplémentaire pour une utilisation positive de cette molécule dans le traitement de l'autisme. Il semble également probable que le CB2R est une cible thérapeutique potentielle pour interventions pour les TSA. Ces premiers résultats, il faudra une étude plus approfondie afin de mieux élucider les voies moléculaires impliquées dans les effets de la GcMAF."
  Remerciements: "[...] Nous remercions David Noakes et Immuno Biotech - St. Peter Port, Guernsey, pour avoir procuré la GcMAF."

Références

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