Kenny de Meirleir

Kenny de Meirleir ou Kenny L. De Meirleir est un médecin belge excerçant dans son centre médical Himmunitas près de Bruxelles en Belgique où, selon le wikipedia anglais, "il prétend que les plaintes sont dues à la maladie de Lyme et est connu pour ses traitements antibiotiques controversés à long terme pouvant durer jusqu'à des années" ). Il exerçe également en tant que directeur médical au Center for Translational Medicine aussi appelé Nevada Center for Biomedical Research à Reno au Nevada (USA) . Il traite principalement le syndrome de fatigue chronique (SFC) aussi appelé encéphalomyélite myalgique (ME).

Kenny de Meirleir et le GcMAF

David Noakes directeur de Immuno Biotech entouré de son réseau et de ses soutiens à la 1re conférence Gc-MAF à Frankfurt (Francfort) du 19 au 21 avril 2013.
De gauche à droite, Assis devant : Dr Kenny de Meirleir, Dr Emar Vogelaar, David Noakes, Dr Siniscalco et Dr Jeffrey Bradstreet.
2ème rang Joanne Spinks, Joan Crawford, Dr Hendrik Treugut, Dr Blesius, Dr Lughten, Dr Mikael Nordfors
3ème rang, debouts : Professor Marco Ruggiero MD, Dr Gabriele Morucci PhD, Dr Rod Smith PhD, Dr Steven Hofman
Source ou

Dès 2011, de Meirleir s'intéresse à la GcMAF. Il a fait une conférence au Mt. Sinai ME/CFS Research and Treatment Center le 20 novembre 2011 qu'on peut visionner ici.

Il a participé à la 1re conférence mondiale du GcMAF organisée par l'anglais David Noakes qui a lieu du 19 au 21 avril 2013 à Francfort en Allemagne.

Kenny de Meirleir, membre de l'ILADS

Il avait déjà participé à la conférence ILADSBoston2012

Dans la ilads_newsletter_winter2013 on apprend à propos de la ILADSBRUSSELS2013
Additionally, ILADS will be headed back over to Europe. Thursday and Friday, June 6-7, 2013, ILADS is sponsoring a Lyme program in Brussels, Belgium. ILADS member Kenny de Meirleir, MD is organizing the sessions.
Traduction:
De plus, l'IlADS retournera en Europe. Jeudi et vendredi, 6-7 juin 2013, ILADS sponsorise un programme Lyme à Bruxelles, en Belgique. Le membre de ILADS Kenny de Meirleir, MD, organise les séances.

Publications

En collaboration avec personnes impliquées dans l'autisme

Decreased Numbers of CD57+CD3- Cells Identify Potential Innate Immune Differences in Patients with Autism Spectrum Disorder. Siniscalco D¹, Mijatovic T², Bosmans E², Cirillo A³, Kruzliak P⁴, Lombardi VC⁵, De Meirleir K⁶, Antonucci N³
Author information:
¹Department of Experimental Medicine, Second University of Naples, Naples, Italy Centre for Autism - La Forza del Silenzio, Caserta, Italy Cancellautismo - Non-profit Association for Autism Care, Florence, Italy dariosin@uab.edu.
² R.E.D. Laboratories, Zellik, Belgium.
³Biomedical Centre for Autism Research and Treatment, Bari, Italy.
⁴Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic Laboratory of Structural Biology and Proteomics, Faculty of Pharmacy, University of Veterinary and Pharmaceutical Sciences, Brno, Czech Republic.
⁵ Nevada Center for Biomedical Research, Reno, NV, U.S.A.
⁶Himmunitas vzw, Brussels, Belgium. .

RESULTS:br>A reduction of CD57(+)CD3(-) lymphocyte count was recorded in a significant number of patients with autism.
DISCUSSION AND CONCLUSION:
We demonstrated that the number of peripheral CD57(+)CD3(-) cells in children with autism often falls below the clinically accepted normal range. This implies that a defect in the counter-regulatory functions necessary for balancing pro-inflammatory cytokines exists, thus opening the way to chronic inflammatory conditions associated with ASD.

Traduction:
RÉSULTATS:
Une réduction du nombre de lymphocytes CD57 (+) CD3 (-) a été enregistrée chez un nombre significatif de patients atteints d'autisme.
DISCUSSION ET CONCLUSION:
Nous avons démontré que le nombre de cellules CD57 (+) CD3 périphériques (-) chez les enfants atteints d'autisme tombe souvent en dessous de la gamme normale généralement acceptée. Cela implique qu'il existe un défaut dans les fonctions de contre-régulation nécessaires à l'équilibre des cytokines pro-inflammatoires, ce qui ouvre la voie aux maladies inflammatoires chroniques associées aux TSA [troubles du Spectre Autistique].

Publication concernant le CFS

Cette publication concerne Kenny de Meirleir dans la mesure où ses liens et les RED Laboratories lui appartenant ont des relations discrètes avec le Whittemore Peterson Institute de Reno (Nevada), ses fondateurs et ses chercheurs.

Article publié dans le journal très renommé Science le 23 Oct 2009  :
Detection of an Infectious Retrovirus, XMRV, in Blood Cells of Patients with Chronic Fatigue Syndrome
Vincent C. Lombardi¹,*, Francis W. Ruscetti²,*, Jaydip Das Gupta³, Max A. Pfost¹, Kathryn S. Hagen¹, Daniel L. Peterson¹, Sandra K. Ruscetti⁴, Rachel K. Bagni⁵, Cari Petrow-Sadowski⁶, Bert Gold², Michael Dean², Robert H. Silverman³, Judy A. Mikovits¹,†
1 Whittemore Peterson Institute, Reno, NV 89557, USA.
2 Laboratory of Experimental Immunology, National Cancer Institute–Frederick, Frederick, MD 21701, USA.
3 Department of Cancer Biology, The Lerner Research Institute, The Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH 44195, USA.
4 Laboratory of Cancer Prevention, National Cancer Institute–Frederick, Frederick, MD 21701, USA.
5 Advanced Technology Program, National Cancer Institute–Frederick, Frederick, MD 21701, USA.
6 Basic Research Program, Scientific Applications International Corporation, National Cancer Institute–Frederick, Frederick, MD 21701, USA.
† To whom correspondence should be addressed. E-mail: judym@wpinstitute.org

This article has been retracted. Please see:
Is retracted by - December 23, 2011
Is retracted by - October 14, 2011

Abstract
Chronic fatigue syndrome (CFS) is a debilitating disease of unknown etiology that is estimated to affect 17 million people worldwide. Studying peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from CFS patients, we identified DNA from a human gammaretrovirus, xenotropic murine leukemia virus–related virus (XMRV), in 68 of 101 patients (67%) as compared to 8 of 218 (3.7%) healthy controls. Cell culture experiments revealed that patient-derived XMRV is infectious and that both cell-associated and cell-free transmission of the virus are possible. Secondary viral infections were established in uninfected primary lymphocytes and indicator cell lines after their exposure to activated PBMCs, B cells, T cells, or plasma derived from CFS patients. These findings raise the possibility that XMRV may be a contributing factor in the pathogenesis of CFS.

Traduction:
Résumé:
Le syndrome de fatigue Chronique (CFS) est une maladie débilitante d'étiologie inconnue que l'on estime affecter 17 millions de personnes dans le monde entier. En étudiant les cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) de patients atteints du CFS, nous avons identifié l'ADN d'un retrovirus-gamma humain, xenotropic murine leukemia virus–related virus (XMRV), chez 68 des 101 patients (67 %) en comparaison avec 8 chez 218 [sujets] contrôles sains (3.7 %). Des expériences de culture cellulaires ont révélé que le XMRV dérivé de patients est infectieux et que la transmission du virus à la fois cellulaire et sans cellules est possible. Des infections virales secondaires ont été établies dans des lymphocytes primaires non infectés et des lignée cellulaires indicatrices après leur exposition à des PBMCs activés, à des cellules B, à des cellules T, ou à du plasma provenant de patients atteints du CFS. Ces résultats augmentent la possibilité que le XMRV puisse être un facteur qui contribue à la pathogénie de CFS.

Le syndrome de fatigue chronique (SFC) est une maladie débilitante d'étiologie inconnue qui affecte 17 millions de personnes dans le monde entier. L'étude de cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) provenant de patients atteints de SFC a permis d'identifier 68 des 101 patients (67%) contre 8 sur 218 (3,7%) de l'ADN d'un gammarétrovirus humain, le virus xénotrope du virus de la leucémie murine (XMRV). contrôles sains. Les expériences sur la culture cellulaire ont révélé que le XMRV dérivé du patient est infectieux et que la transmission du virus à la fois cellulaire et sans cellules est possible. Des infections virales secondaires ont été établies dans des lymphocytes primaires non infectés et des lignées cellulaires indicatrices après leur exposition à des PBMC activées, à des cellules B, à des cellules T ou à du plasma provenant de patients atteints de SFC. Ces résultats soulèvent la possibilité que XMRV peut être un facteur contribuant à la pathogenèse du SFC.

Divers renseignements complémentaires à propos de De Meirleir

https://translate.google.com/translate?depth=1&hl=fr&rurl=translate.google.fr&sl=nl&sp=nmt4&tl=en&u=https://www.apache.be/2017/10/04/de-chronisch-vermoeide-portefeuille-van-professor-de-meirleir/%3Fsh%3D14738900706eca5f05dcf-40021154

Références

cet article est une ébauche