Différences entre les versions de « Lorraine Johnson »

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[[image:Lorraine_Johnson.jpg|Lorraine Johnson<br>Capture d'écran sur la video youtube TslknZVzQys <ref>https://www.youtube.com/watch?v=TslknZVzQys</ref> mise en ligne le 22 nov 2016 par la chaine TV anglophone de la télévision publique russe RT, anciennement appelée Russia Today <ref>https://fr.wikipedia.org/wiki/RT_(cha%C3%AEne_de_t%C3%A9l%C3%A9vision) '''RT''', anciennement '''Russia Today''', est une chaîne de télévision d'information internationale en continu, financée par l'État russe. Elle a été lancée le 10 décembre 2005 par l'agence de presse RIA Novosti, qui l'abrite dans ses locaux moscovites. Elle exploite des chaînes de télévision par câble et par satellite destinées à un public étranger en dehors des frontières de la Russie, et produit des contenus pour Internet.<br>Son objectif est de diffuser une image de la Russie et une vision de l'actualité différentes de celles des médias de masse occidentaux. Elle est diffusée en Europe, en Asie et en Amérique et est disponible en anglais, en arabe, en espagnol, en allemand, en russe et en français. … <br>RT est généralement considéré par les médias et experts occidentaux comme un instrument de propagande au service du gouvernement russe et de sa politique étrangère, se livrant à la désinformation, proche de l'extrême droite sur Internet, complotiste. …</ref>, à laquelle Lorraine Johnson a accordé une interview.|450px|thumb]]
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[[image:Lorraine_Johnson.jpg|Lorraine Johnson<br>Capture d'écran sur la video intitulée "''Why the Government is Suppressing the Lyme Disease Epidemic (Pourquoi le gouvernement supprime l'épidémie de maladie de Lyme). Interview with Lorraine Johnson''"<ref>https://www.youtube.com/watch?v=LuT7STb5lUs</ref> mise en ligne le 21 nov 2014 par "breakingtheset", en fait par la chaine RT anglophone de la télévision publique russe RT (anciennement appelée Russia Today)|450px|thumb]]
  
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'''Lorraine Johnson''' (ou '''Lorraine B. Johnson''') est une américaine des US, membre de diverses organisations activistes pro-[[ILADS]], et, entre autres, co-auteur avec [[Daniel Cameron|Daniel J. Cameron]] et [[Elizabeth Maloney|Elizabeth L. Maloney]] des nouvelles guidelines (recommandations de bonne pratique) de l'[[ILADS]] pour la maladie de Lyme publiées en 2014 sur le site de la 'National Guideline Clearinghouse', lesquelles avaient obtenu pour toutes leurs recommandations le plus faible Grade (niveau de preuves), à savoir, ''very low-quality evidence'', sachant qu'il y avait 4 Grades possibles: high, moderate, low, or very low. Cependant, le groupe ILADS a conservé fièrement une copie de cette évaluation, le site National Guideline Clearinghouse ayant été fermé en juillet 2018. On peut cependant consulter, grâce à la Wayback Machine, les guidelines de l'[[ILADS]] de 2014, telles qu'elles ont été publiées sur le site web de la 'Guideline Clearinghouse'. <ref name='clear'>http://www.guideline.gov/content.aspx?id=49320</ref><ref name='arch'>https://web.archive.org/web/20150923192000/http://www.guideline.gov/content.aspx?id=49320 </ref>
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'''Lorraine Johnson''' (ou '''Lorraine B. Johnson''') est une américaine des US, membre de diverses organisations activistes pro-[[ILADS]], et, entre autres, co-auteur avec [[Daniel Cameron|Daniel J. Cameron]] et [[Elizabeth Maloney|Elizabeth L. Maloney]] des nouvelles guidelines (recommandations de bonne pratique) de l'[[ILADS]] pour la maladie de Lyme publiées en 2014 sur le site de la 'National Guideline Clearinghouse', lesquelles avaient obtenu pour toutes leurs recommandations le plus faible Grade (niveau de preuves), à savoir, ''very low-quality evidence'', sachant qu'il y avait 4 Grades possibles: high, moderate, low, or very low. Cependant, le groupe [[ILADS]] a conservé fièrement une copie de cette évaluation, le site National Guideline Clearinghouse ayant été fermé en juillet 2018. On peut cependant consulter, grâce à la Wayback Machine, les guidelines de l'[[ILADS]] de 2014, telles qu'elles ont été publiées sur le site web de la 'Guideline Clearinghouse'. <ref name='clear'>http://www.guideline.gov/content.aspx?id=49320</ref><ref name='arch'>https://web.archive.org/web/20150923192000/http://www.guideline.gov/content.aspx?id=49320 </ref>
  
 
Ếtaient membres du Comité de consensus pour les guidelines (Guideline Consensus Committee Members) [[Robert Bransfield]], MD, DFAPA, Riverview Medical Center, New Jersey; [[Daniel Cameron]], MD, MPH, Mt. Kisco, New York; Andrea Gaito <ref>https://www.ilads.org/about/ilads-past-presidents/ After serving two terms as president from 1999-2003, Dr. Gaito remained on the Board and was the chairman of the Ethics Committee for 15 years. …</ref>, MD, Basking Ridge, New Jersey; Christine Green <ref>https://www.lymedisease.org/lymepolicywonk-dr-chris-green-mylymedata2017/ LymeDisease.org board member Dr. Christine Green was among the speakers at our recent MyLymeData conference in the San Francisco Bay Area.<br>Dr. Green has developed an expertise in treating Lyme disease over a 30-year span of practicing integrative, complementary, and [[Médecine orthomoléculaire|orthomolecular medicine]]. She has served on the board of the [[ILADS|International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS)]] and speaks internationally on topics related to Lyme disease. …</ref>, MD, San Francisco, California; Lorraine B. Johnson, JD, MBA, LymeDisease.org, Chico, California; Judith Leventhal, PhD, Manhattan, New York; Tom Moorcroft <ref>https://www.originsofhealth.com/about/drtom/ Il s'agit d'un docteur en Ostéopathie (c'est un diplôme qui existe aux USA), il mentionne avoir suivi le Programme de formation des médecins de l'[[ILADS|International Lyme and Associated Diseases Society]] (ILADS) - avec le mentorat du Dr [[Richard Horowitz]] et du Dr [[Charles Ray Jones]]</ref>, DO, Berlin, Connecticut; [[Leo Shea]], PhD, Rusk Institute Manhattan, New York; [[Samuel Shor]], MD, FACP, George Washington University Health Care Sciences. Reston, Virginia; [[Raphael Stricker]], MD, San Francisco, California. <ref name='clear'></ref><ref name='arch'></ref>
 
Ếtaient membres du Comité de consensus pour les guidelines (Guideline Consensus Committee Members) [[Robert Bransfield]], MD, DFAPA, Riverview Medical Center, New Jersey; [[Daniel Cameron]], MD, MPH, Mt. Kisco, New York; Andrea Gaito <ref>https://www.ilads.org/about/ilads-past-presidents/ After serving two terms as president from 1999-2003, Dr. Gaito remained on the Board and was the chairman of the Ethics Committee for 15 years. …</ref>, MD, Basking Ridge, New Jersey; Christine Green <ref>https://www.lymedisease.org/lymepolicywonk-dr-chris-green-mylymedata2017/ LymeDisease.org board member Dr. Christine Green was among the speakers at our recent MyLymeData conference in the San Francisco Bay Area.<br>Dr. Green has developed an expertise in treating Lyme disease over a 30-year span of practicing integrative, complementary, and [[Médecine orthomoléculaire|orthomolecular medicine]]. She has served on the board of the [[ILADS|International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS)]] and speaks internationally on topics related to Lyme disease. …</ref>, MD, San Francisco, California; Lorraine B. Johnson, JD, MBA, LymeDisease.org, Chico, California; Judith Leventhal, PhD, Manhattan, New York; Tom Moorcroft <ref>https://www.originsofhealth.com/about/drtom/ Il s'agit d'un docteur en Ostéopathie (c'est un diplôme qui existe aux USA), il mentionne avoir suivi le Programme de formation des médecins de l'[[ILADS|International Lyme and Associated Diseases Society]] (ILADS) - avec le mentorat du Dr [[Richard Horowitz]] et du Dr [[Charles Ray Jones]]</ref>, DO, Berlin, Connecticut; [[Leo Shea]], PhD, Rusk Institute Manhattan, New York; [[Samuel Shor]], MD, FACP, George Washington University Health Care Sciences. Reston, Virginia; [[Raphael Stricker]], MD, San Francisco, California. <ref name='clear'></ref><ref name='arch'></ref>
 
   
 
   
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== Présentation de Lorraine Johnson sur son propre site LymeDisease.org ==
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== Présentation de Lorraine Johnson sur son propre site web LymeDisease.org ==
 
[Traduction google:] Lorraine Johnson, JD, MBA, est la directrice générale de LymeDisease.org. Elle est avocate défenseure sur des questions liées aux aspects médico-légaux et éthiques de la [[maladie de Lyme]] et a publié plus de 40 articles évalués par des pairs sur ce sujet. Elle a co-écrit les lignes directrices sur la [[maladie de Lyme]] de l'International Lyme and Associated Diseases Society [Précision de Psiram.com: [[ILADS]]], publiées en 2014. Elle est représentante des patients du Patient Engagement Advisory Panel pour le Patient Centered Outcomes Research Institute (PCORI) et siège à la fois à la direction et Comités de pilotage de PCORnet, un projet national de mégadonnées centré sur le patient. Elle préside le Conseil des patients de PCORnet. En outre, elle est coprésidente du comité directeur de Consumers United for Evidence-Based Healthcare, une coalition nationale de groupes de consommateurs associés à la Collaboration internationale Cochrane et agit en tant que peer reviewer pour les protocoles et les revues Cochrane fondés sur des preuves [Remarque de Psiram.com: Il semble qu'elle ne fasse plus partie de la Collaboration Cochrane sans que l'on en sache la raison.]. Elle a pris la parole devant les assemblées législatives des États, les agences gouvernementales américaines et internationales et lors de conférences sur les politiques de santé à travers le monde. Son blog se concentre sur l'éthique médico-légale et les questions de politique de santé liées à la [[maladie de Lyme]]. Publications sur Google Scholar; Publications sur PubMed.
 
[Traduction google:] Lorraine Johnson, JD, MBA, est la directrice générale de LymeDisease.org. Elle est avocate défenseure sur des questions liées aux aspects médico-légaux et éthiques de la [[maladie de Lyme]] et a publié plus de 40 articles évalués par des pairs sur ce sujet. Elle a co-écrit les lignes directrices sur la [[maladie de Lyme]] de l'International Lyme and Associated Diseases Society [Précision de Psiram.com: [[ILADS]]], publiées en 2014. Elle est représentante des patients du Patient Engagement Advisory Panel pour le Patient Centered Outcomes Research Institute (PCORI) et siège à la fois à la direction et Comités de pilotage de PCORnet, un projet national de mégadonnées centré sur le patient. Elle préside le Conseil des patients de PCORnet. En outre, elle est coprésidente du comité directeur de Consumers United for Evidence-Based Healthcare, une coalition nationale de groupes de consommateurs associés à la Collaboration internationale Cochrane et agit en tant que peer reviewer pour les protocoles et les revues Cochrane fondés sur des preuves [Remarque de Psiram.com: Il semble qu'elle ne fasse plus partie de la Collaboration Cochrane sans que l'on en sache la raison.]. Elle a pris la parole devant les assemblées législatives des États, les agences gouvernementales américaines et internationales et lors de conférences sur les politiques de santé à travers le monde. Son blog se concentre sur l'éthique médico-légale et les questions de politique de santé liées à la [[maladie de Lyme]]. Publications sur Google Scholar; Publications sur PubMed.
  
 
== Liens externes ==
 
== Liens externes ==
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* https://ffmvt.org/actualites/analyse-critique-des-dernieres-recommandations-de-l-idsa<br>'''Analyse critique des dernières recommandations de l'IDSA'''<br>En novembre 2018, le Ministère de la Santé des USA (U.S. Department of Health and Human Services) a rendu public le rapport d'un groupe de travail sur la maladie de Lyme. Ce groupe de travail était composé de médecins, chercheurs, et représentants d'associations de patients, exactement comme le groupe de travail ayant travaillé en France en 2017-2018, sous l'égide de la HAS (Haute Autorité de Santé). Dans un communiqué du 23 novembre 2018, la FFMVT avait souligné la similitude frappante des conclusions de ces 2 groupes de travail.<br>Le 4 juillet 2019 a été publié un projet de nouvelles recommandations émanant de l'IDSA (Infectious Diseases Society of America), la société savante sur laquelle la SPILF (Société de pathologie infectieuse de langue française) calque ses positions. En 2019, l'IDSA a donc décidé de revenir sur les conclusions du groupe de travail de 2018. Mais l'IDSA est légalement tenue de prendre en compte, et répondre à des objections qui pourraient être faites à son projet du 4 juillet, objections qui doivent avoir été rendues publiques sous 45 jours. On notera que, pour décourager cette analyse critique, le document de l'IDSA, qui fait 300 pages avec les documents supplémentaires, n'est pas téléchargeable.<br>Une réponse au projet de l'IDSA a été publiée dans les délais, le 8 août 2018, par un consortium regroupant initialement 35 groupes, dont une autre société savante [Remarque de Psiram.com: L'ILDAS n'est pas une société savante…], l'[[ILADS]] (International Lyme and Associated Diseases Society), une association spécialisée dans les enquêtes auprès des patients (LymeDisease.org, dirigée par Lorraine Johnson), et une association caritative qui finance des recherches sur la [[maladie de Lyme]] (Bay Area Lyme Foundation). Depuis, ce groupe a été rejoint par de nombreuses autres organisations de l’hémisphère nord et regroupe aujourd’hui, avec la [[FFMVT]] et ses associations, un consortium de 80 organisations.<br>Ce consortium de patients et de médecins (Ad Hoc Patient and Physician Coalition), appelé coalition dans la suite du texte, a publié un rapport très précis, de 55 pages, avec de nombreuses références bibliographiques à l'appui de ses demandes de correction des propositions de l'IDSA.<br>Ce qui suit est une sélection, par la FFMVT, des conclusions les plus marquantes du contre-rapport de la coalition. Les parties en italiques sont une traduction de passages de ce rapport. [...]<br>[Remarque de Psiram.com: la suite de l'article montre l'adhésion totale de la [[FFMVT]] et des associations de patients français qu'elle regroupe aux thèses controversées de l'[[ILADS]]]<br><br>
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* A propos de la chaine de télévision RT, voir l'article sur le wikipedia français <ref>https://fr.wikipedia.org/wiki/Sputnik_(agence_de_presse)</ref>, on y lit:  '''RT''', anciennement '''Russia Today''', est une chaîne de télévision d'information internationale en continu, financée par l'État russe. Elle a été lancée le 10 décembre 2005 par l'agence de presse RIA Novosti, qui l'abrite dans ses locaux moscovites. Elle exploite des chaînes de télévision par câble et par satellite destinées à un public étranger en dehors des frontières de la Russie, et produit des contenus pour Internet.<br>Son objectif est de diffuser une image de la Russie et une vision de l'actualité différentes de celles des médias de masse occidentaux. Elle est diffusée en Europe, en Asie et en Amérique et est disponible en anglais, en arabe, en espagnol, en allemand, en russe et en français. … <br>RT est généralement considéré par les médias et experts occidentaux comme un instrument de propagande au service du gouvernement russe et de sa politique étrangère, se livrant à la désinformation, proche de l'extrême droite sur Internet, complotiste. …<br><br>
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* https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Lyme Voir le paragraphe "Controverse sociétale". On y lit: "Il s'agit de thèses et arguments développés par un courant alternatif, opposé aux recommandations officielles des sociétés savantes qui, elles, font consensus à leur niveau international, et qui sont reprises par l'ensemble des autorités sanitaires en Amérique du Nord comme en Europe.<br>Ce courant alternatif est apparu aux États-Unis, dans les années 1990, où des médecins se sont rassemblés dans une ''[[ILADS|International Lyme and Associated Diseases Society'' (ILADS)]], appuyée par des associations de malades. Ce courant soutient que les recommandations officielles sont trop restrictives, que la maladie est sous-diagnostiquée et sous-traitée. Il cherche donc à promouvoir de nouvelles attitudes thérapeutiques auprès des pouvoirs publics, notamment par la reconnaissance d'une « [[maladie de Lyme chronique|maladie de Lyme chronique]] », et d'une antibiothérapie de très longue durée, parfois associée à des thérapies non conventionnelles. <ref>Alison Tonks, « Lyme wars », British Medical Journal, vol. 335, no 7626,‎ 3 novembre 2007, p. 910–912 (ISSN 0959-8138, PMID 17974685, PMCID PMCPMC2048873, DOI 10.1136/bmj.39363.530961.AD, lire en ligne [archive], consulté le 9 juin 2019)</ref><br>En 2019, une revue des recommandations européennes et américaines concernant le diagnostic de la [[maladie de Lyme]], montre que sur les directives de 16 sociétés savantes de 7 pays, une seule est différente des autres (une société allemande, la Deutsche Borreliose-Gesellschaft, non reconnue comme société académique [Psiram.com: Ici, ils veulent dire, que ce n'est pas une société savante] par les autorités allemandes). La conclusion est « Contrairement au débat animé qui a lieu sur Internet et dans les médias européens et américains, notre analyse montre que la majorité des recommandations scientifiques médicales associées à un score qualitatif élevé s'accordent sur les méthodes diagnostiques cliniques de la [[maladie de Lyme]] ». <ref>https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0399077X18306760?via%3Dihub Review of European and American guidelines for the diagnosis of Lyme borreliosis<br>Revue des recommandations européennes et américaines concernant le diagnostic de la maladie de Lyme<br>Authors: C.Eldin, A. Raffetin, K.Bouiller, Y.Hansmann, F.Roblote, D.Raoult, P.Parola<br>publié dans Médecine et Maladies Infectieuses, Volume 49, Issue 2, March 2019, Pages 121-132</ref><br<<br>
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* https://ffmvt.org/actualites/analyse-critique-des-dernieres-recommandations-de-l-idsa<br>'''Analyse critique des dernières recommandations de l'IDSA'''<br>En novembre 2018, le Ministère de la Santé des USA (U.S. Department of Health and Human Services) a rendu public le rapport d'un groupe de travail sur la [[maladie de Lyme]]. Ce groupe de travail était composé de médecins, chercheurs, et représentants d'associations de patients, exactement comme le groupe de travail ayant travaillé en France en 2017-2018, sous l'égide de la HAS (Haute Autorité de Santé). Dans un communiqué du 23 novembre 2018, la [[FFMVT]] avait souligné la similitude frappante des conclusions de ces 2 groupes de travail.<br>Le 4 juillet 2019 a été publié un projet de nouvelles recommandations émanant de l'IDSA (Infectious Diseases Society of America), la société savante sur laquelle la SPILF (Société de pathologie infectieuse de langue française) calque ses positions. En 2019, l'IDSA a donc décidé de revenir sur les conclusions du groupe de travail de 2018. Mais l'IDSA est légalement tenue de prendre en compte, et répondre à des objections qui pourraient être faites à son projet du 4 juillet, objections qui doivent avoir été rendues publiques sous 45 jours. On notera que, pour décourager cette analyse critique, le document de l'IDSA, qui fait 300 pages avec les documents supplémentaires, n'est pas téléchargeable.<br>Une réponse au projet de l'IDSA a été publiée dans les délais, le 8 août 2018, par un consortium regroupant initialement 35 groupes, dont une autre société savante [Remarque de Psiram.com: L'[[ILADS]] n'est pas une société savante…], l'[[ILADS]] (International Lyme and Associated Diseases Society), une association spécialisée dans les enquêtes auprès des patients (LymeDisease.org, dirigée par Lorraine Johnson), et une association caritative qui finance des recherches sur la [[maladie de Lyme]] (Bay Area Lyme Foundation). Depuis, ce groupe a été rejoint par de nombreuses autres organisations de l’hémisphère nord et regroupe aujourd’hui, avec la [[FFMVT]] et ses associations, un consortium de 80 organisations.<br>Ce consortium de patients et de médecins (Ad Hoc Patient and Physician Coalition), appelé coalition dans la suite du texte, a publié un rapport très précis, de 55 pages, avec de nombreuses références bibliographiques à l'appui de ses demandes de correction des propositions de l'IDSA.<br>Ce qui suit est une sélection, par la [[FFMVT]], des conclusions les plus marquantes du contre-rapport de la coalition. Les parties en italiques sont une traduction de passages de ce rapport. [...]<br>[Remarque de Psiram.com: la suite de l'article montre l'adhésion totale de la [[FFMVT]] et des associations de patients français qu'elle regroupe aux thèses controversées de l'[[ILADS]]]<br><br>
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* https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Lyme Voir le paragraphe "Controverse sociétale". On y lit: "Il s'agit de thèses et arguments développés par un courant alternatif, opposé aux recommandations officielles des sociétés savantes qui, elles, font consensus à leur niveau international, et qui sont reprises par l'ensemble des autorités sanitaires en Amérique du Nord comme en Europe.<br>Ce courant alternatif est apparu aux États-Unis, dans les années 1990, où des médecins se sont rassemblés dans une ''[[ILADS|International Lyme and Associated Diseases Society'' (ILADS)]], appuyée par des associations de malades. Ce courant soutient que les recommandations officielles sont trop restrictives, que la maladie est sous-diagnostiquée et sous-traitée. Il cherche donc à promouvoir de nouvelles attitudes thérapeutiques auprès des pouvoirs publics, notamment par la reconnaissance d'une « [[maladie de Lyme chronique|maladie de Lyme chronique]] », et d'une antibiothérapie de très longue durée, parfois associée à des thérapies non conventionnelles. <ref>Alison Tonks, « Lyme wars », British Medical Journal, vol. 335, no 7626,‎ 3 novembre 2007, p. 910–912 (ISSN 0959-8138, PMID 17974685, PMCID PMCPMC2048873, DOI 10.1136/bmj.39363.530961.AD, lire en ligne [archive], consulté le 9 juin 2019)</ref><br>En 2019, une revue des recommandations européennes et américaines concernant le diagnostic de la [[maladie de Lyme]], montre que sur les directives de 16 sociétés savantes de 7 pays, une seule est différente des autres (une société allemande, la Deutsche Borreliose-Gesellschaft, non reconnue comme société académique [Psiram.com: Ici, ils veulent dire, que ce n'est pas une société savante] par les autorités allemandes). La conclusion est « Contrairement au débat animé qui a lieu sur Internet et dans les médias européens et américains, notre analyse montre que la majorité des recommandations scientifiques médicales associées à un score qualitatif élevé s'accordent sur les méthodes diagnostiques cliniques de la [[maladie de Lyme]] ». <ref>https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0399077X18306760?via%3Dihub Review of European and American guidelines for the diagnosis of Lyme borreliosis<br>Revue des recommandations européennes et américaines concernant le diagnostic de la maladie de Lyme<br>Authors: C.Eldin, A. Raffetin, K.Bouiller, Y.Hansmann, F.Roblote, D.Raoult, P.Parola<br>publié dans Médecine et Maladies Infectieuses, Volume 49, Issue 2, March 2019, Pages 121-132</ref><br><br>
 
* https://lymescience.org/ À propos de LymeScience<br><br>LymeScience est un site web indépendant et bénévole de défense des patients et d'éducation scientifique dont la mission est de partager des ressources fiables et utiles sur la maladie de Lyme.<br><br>De nombreuses informations fausses et trompeuses sont diffusées en ligne et dans les médias sur la maladie de Lyme. Il existe également une industrie établie d'entreprises privées et de praticiens non orthodoxes qui profitent de l'incertitude et de la peur.<br><br>Les faux diagnostics de maladie de Lyme sont fréquents et s'accompagnent souvent de fausses "coinfections", comme la Bartonella chronique, la Babesia chronique et la "maladie des moisissures toxiques".<br><br>Lorsque les enfants reçoivent des diagnostics et des traitements inappropriés, ils sont victimes de maltraitance médicale. Ces abus sont monnaie courante dans les groupes de Lyme chronique.<br><br>Les enfants peuvent souffrir des effets secondaires de médicaments inutiles et perdre leur enfance au cours du traitement.<br><br>Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)
 
* https://lymescience.org/ À propos de LymeScience<br><br>LymeScience est un site web indépendant et bénévole de défense des patients et d'éducation scientifique dont la mission est de partager des ressources fiables et utiles sur la maladie de Lyme.<br><br>De nombreuses informations fausses et trompeuses sont diffusées en ligne et dans les médias sur la maladie de Lyme. Il existe également une industrie établie d'entreprises privées et de praticiens non orthodoxes qui profitent de l'incertitude et de la peur.<br><br>Les faux diagnostics de maladie de Lyme sont fréquents et s'accompagnent souvent de fausses "coinfections", comme la Bartonella chronique, la Babesia chronique et la "maladie des moisissures toxiques".<br><br>Lorsque les enfants reçoivent des diagnostics et des traitements inappropriés, ils sont victimes de maltraitance médicale. Ces abus sont monnaie courante dans les groupes de Lyme chronique.<br><br>Les enfants peuvent souffrir des effets secondaires de médicaments inutiles et perdre leur enfance au cours du traitement.<br><br>Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)
  

Version actuelle datée du 14 décembre 2021 à 16:06

Lorraine Johnson
Capture d'écran sur la video intitulée "Why the Government is Suppressing the Lyme Disease Epidemic (Pourquoi le gouvernement supprime l'épidémie de maladie de Lyme). Interview with Lorraine Johnson"[1] mise en ligne le 21 nov 2014 par "breakingtheset", en fait par la chaine RT anglophone de la télévision publique russe RT (anciennement appelée Russia Today)

Lorraine Johnson (ou Lorraine B. Johnson) est une américaine des US, membre de diverses organisations activistes pro-ILADS, et, entre autres, co-auteur avec Daniel J. Cameron et Elizabeth L. Maloney des nouvelles guidelines (recommandations de bonne pratique) de l'ILADS pour la maladie de Lyme publiées en 2014 sur le site de la 'National Guideline Clearinghouse', lesquelles avaient obtenu pour toutes leurs recommandations le plus faible Grade (niveau de preuves), à savoir, very low-quality evidence, sachant qu'il y avait 4 Grades possibles: high, moderate, low, or very low. Cependant, le groupe ILADS a conservé fièrement une copie de cette évaluation, le site National Guideline Clearinghouse ayant été fermé en juillet 2018. On peut cependant consulter, grâce à la Wayback Machine, les guidelines de l'ILADS de 2014, telles qu'elles ont été publiées sur le site web de la 'Guideline Clearinghouse'. [2][3]

Ếtaient membres du Comité de consensus pour les guidelines (Guideline Consensus Committee Members) Robert Bransfield, MD, DFAPA, Riverview Medical Center, New Jersey; Daniel Cameron, MD, MPH, Mt. Kisco, New York; Andrea Gaito [4], MD, Basking Ridge, New Jersey; Christine Green [5], MD, San Francisco, California; Lorraine B. Johnson, JD, MBA, LymeDisease.org, Chico, California; Judith Leventhal, PhD, Manhattan, New York; Tom Moorcroft [6], DO, Berlin, Connecticut; Leo Shea, PhD, Rusk Institute Manhattan, New York; Samuel Shor, MD, FACP, George Washington University Health Care Sciences. Reston, Virginia; Raphael Stricker, MD, San Francisco, California. [2][3]

Présentation de Lorraine Johnson sur son propre site web LymeDisease.org

[Traduction google:] Lorraine Johnson, JD, MBA, est la directrice générale de LymeDisease.org. Elle est avocate défenseure sur des questions liées aux aspects médico-légaux et éthiques de la maladie de Lyme et a publié plus de 40 articles évalués par des pairs sur ce sujet. Elle a co-écrit les lignes directrices sur la maladie de Lyme de l'International Lyme and Associated Diseases Society [Précision de Psiram.com: ILADS], publiées en 2014. Elle est représentante des patients du Patient Engagement Advisory Panel pour le Patient Centered Outcomes Research Institute (PCORI) et siège à la fois à la direction et Comités de pilotage de PCORnet, un projet national de mégadonnées centré sur le patient. Elle préside le Conseil des patients de PCORnet. En outre, elle est coprésidente du comité directeur de Consumers United for Evidence-Based Healthcare, une coalition nationale de groupes de consommateurs associés à la Collaboration internationale Cochrane et agit en tant que peer reviewer pour les protocoles et les revues Cochrane fondés sur des preuves [Remarque de Psiram.com: Il semble qu'elle ne fasse plus partie de la Collaboration Cochrane sans que l'on en sache la raison.]. Elle a pris la parole devant les assemblées législatives des États, les agences gouvernementales américaines et internationales et lors de conférences sur les politiques de santé à travers le monde. Son blog se concentre sur l'éthique médico-légale et les questions de politique de santé liées à la maladie de Lyme. Publications sur Google Scholar; Publications sur PubMed.

Liens externes

  • A propos de la chaine de télévision RT, voir l'article sur le wikipedia français [7], on y lit: RT, anciennement Russia Today, est une chaîne de télévision d'information internationale en continu, financée par l'État russe. Elle a été lancée le 10 décembre 2005 par l'agence de presse RIA Novosti, qui l'abrite dans ses locaux moscovites. Elle exploite des chaînes de télévision par câble et par satellite destinées à un public étranger en dehors des frontières de la Russie, et produit des contenus pour Internet.
    Son objectif est de diffuser une image de la Russie et une vision de l'actualité différentes de celles des médias de masse occidentaux. Elle est diffusée en Europe, en Asie et en Amérique et est disponible en anglais, en arabe, en espagnol, en allemand, en russe et en français. …
    RT est généralement considéré par les médias et experts occidentaux comme un instrument de propagande au service du gouvernement russe et de sa politique étrangère, se livrant à la désinformation, proche de l'extrême droite sur Internet, complotiste. …

  • https://ffmvt.org/actualites/analyse-critique-des-dernieres-recommandations-de-l-idsa
    Analyse critique des dernières recommandations de l'IDSA
    En novembre 2018, le Ministère de la Santé des USA (U.S. Department of Health and Human Services) a rendu public le rapport d'un groupe de travail sur la maladie de Lyme. Ce groupe de travail était composé de médecins, chercheurs, et représentants d'associations de patients, exactement comme le groupe de travail ayant travaillé en France en 2017-2018, sous l'égide de la HAS (Haute Autorité de Santé). Dans un communiqué du 23 novembre 2018, la FFMVT avait souligné la similitude frappante des conclusions de ces 2 groupes de travail.
    Le 4 juillet 2019 a été publié un projet de nouvelles recommandations émanant de l'IDSA (Infectious Diseases Society of America), la société savante sur laquelle la SPILF (Société de pathologie infectieuse de langue française) calque ses positions. En 2019, l'IDSA a donc décidé de revenir sur les conclusions du groupe de travail de 2018. Mais l'IDSA est légalement tenue de prendre en compte, et répondre à des objections qui pourraient être faites à son projet du 4 juillet, objections qui doivent avoir été rendues publiques sous 45 jours. On notera que, pour décourager cette analyse critique, le document de l'IDSA, qui fait 300 pages avec les documents supplémentaires, n'est pas téléchargeable.
    Une réponse au projet de l'IDSA a été publiée dans les délais, le 8 août 2018, par un consortium regroupant initialement 35 groupes, dont une autre société savante [Remarque de Psiram.com: L'ILADS n'est pas une société savante…], l'ILADS (International Lyme and Associated Diseases Society), une association spécialisée dans les enquêtes auprès des patients (LymeDisease.org, dirigée par Lorraine Johnson), et une association caritative qui finance des recherches sur la maladie de Lyme (Bay Area Lyme Foundation). Depuis, ce groupe a été rejoint par de nombreuses autres organisations de l’hémisphère nord et regroupe aujourd’hui, avec la FFMVT et ses associations, un consortium de 80 organisations.
    Ce consortium de patients et de médecins (Ad Hoc Patient and Physician Coalition), appelé coalition dans la suite du texte, a publié un rapport très précis, de 55 pages, avec de nombreuses références bibliographiques à l'appui de ses demandes de correction des propositions de l'IDSA.
    Ce qui suit est une sélection, par la FFMVT, des conclusions les plus marquantes du contre-rapport de la coalition. Les parties en italiques sont une traduction de passages de ce rapport. [...]
    [Remarque de Psiram.com: la suite de l'article montre l'adhésion totale de la FFMVT et des associations de patients français qu'elle regroupe aux thèses controversées de l'ILADS]

  • https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Lyme Voir le paragraphe "Controverse sociétale". On y lit: "Il s'agit de thèses et arguments développés par un courant alternatif, opposé aux recommandations officielles des sociétés savantes qui, elles, font consensus à leur niveau international, et qui sont reprises par l'ensemble des autorités sanitaires en Amérique du Nord comme en Europe.
    Ce courant alternatif est apparu aux États-Unis, dans les années 1990, où des médecins se sont rassemblés dans une International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS), appuyée par des associations de malades. Ce courant soutient que les recommandations officielles sont trop restrictives, que la maladie est sous-diagnostiquée et sous-traitée. Il cherche donc à promouvoir de nouvelles attitudes thérapeutiques auprès des pouvoirs publics, notamment par la reconnaissance d'une « maladie de Lyme chronique », et d'une antibiothérapie de très longue durée, parfois associée à des thérapies non conventionnelles. [8]
    En 2019, une revue des recommandations européennes et américaines concernant le diagnostic de la maladie de Lyme, montre que sur les directives de 16 sociétés savantes de 7 pays, une seule est différente des autres (une société allemande, la Deutsche Borreliose-Gesellschaft, non reconnue comme société académique [Psiram.com: Ici, ils veulent dire, que ce n'est pas une société savante] par les autorités allemandes). La conclusion est « Contrairement au débat animé qui a lieu sur Internet et dans les médias européens et américains, notre analyse montre que la majorité des recommandations scientifiques médicales associées à un score qualitatif élevé s'accordent sur les méthodes diagnostiques cliniques de la maladie de Lyme ». [9]

  • https://lymescience.org/ À propos de LymeScience

    LymeScience est un site web indépendant et bénévole de défense des patients et d'éducation scientifique dont la mission est de partager des ressources fiables et utiles sur la maladie de Lyme.

    De nombreuses informations fausses et trompeuses sont diffusées en ligne et dans les médias sur la maladie de Lyme. Il existe également une industrie établie d'entreprises privées et de praticiens non orthodoxes qui profitent de l'incertitude et de la peur.

    Les faux diagnostics de maladie de Lyme sont fréquents et s'accompagnent souvent de fausses "coinfections", comme la Bartonella chronique, la Babesia chronique et la "maladie des moisissures toxiques".

    Lorsque les enfants reçoivent des diagnostics et des traitements inappropriés, ils sont victimes de maltraitance médicale. Ces abus sont monnaie courante dans les groupes de Lyme chronique.

    Les enfants peuvent souffrir des effets secondaires de médicaments inutiles et perdre leur enfance au cours du traitement.

    Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)

Voir aussi

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Références

  1. ↑ https://www.youtube.com/watch?v=LuT7STb5lUs
  2. ↑ 2,0 et 2,1 http://www.guideline.gov/content.aspx?id=49320
  3. ↑ 3,0 et 3,1 https://web.archive.org/web/20150923192000/http://www.guideline.gov/content.aspx?id=49320
  4. ↑ https://www.ilads.org/about/ilads-past-presidents/ After serving two terms as president from 1999-2003, Dr. Gaito remained on the Board and was the chairman of the Ethics Committee for 15 years. …
  5. ↑ https://www.lymedisease.org/lymepolicywonk-dr-chris-green-mylymedata2017/ LymeDisease.org board member Dr. Christine Green was among the speakers at our recent MyLymeData conference in the San Francisco Bay Area.
    Dr. Green has developed an expertise in treating Lyme disease over a 30-year span of practicing integrative, complementary, and orthomolecular medicine. She has served on the board of the International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS) and speaks internationally on topics related to Lyme disease. …
  6. ↑ https://www.originsofhealth.com/about/drtom/ Il s'agit d'un docteur en Ostéopathie (c'est un diplôme qui existe aux USA), il mentionne avoir suivi le Programme de formation des médecins de l'International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS) - avec le mentorat du Dr Richard Horowitz et du Dr Charles Ray Jones
  7. ↑ https://fr.wikipedia.org/wiki/Sputnik_(agence_de_presse)
  8. ↑ Alison Tonks, « Lyme wars », British Medical Journal, vol. 335, no 7626,‎ 3 novembre 2007, p. 910–912 (ISSN 0959-8138, PMID 17974685, PMCID PMCPMC2048873, DOI 10.1136/bmj.39363.530961.AD, lire en ligne [archive], consulté le 9 juin 2019)
  9. ↑ https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0399077X18306760?via%3Dihub Review of European and American guidelines for the diagnosis of Lyme borreliosis
    Revue des recommandations européennes et américaines concernant le diagnostic de la maladie de Lyme
    Authors: C.Eldin, A. Raffetin, K.Bouiller, Y.Hansmann, F.Roblote, D.Raoult, P.Parola
    publié dans Médecine et Maladies Infectieuses, Volume 49, Issue 2, March 2019, Pages 121-132
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