6 958
modifications
Modifications
Aller à la navigation
Aller à la recherche
Ligne 40 :
Ligne 40 : − + Ligne 49 :
Ligne 49 : − + Ligne 71 :
Ligne 71 : − + Ligne 91 :
Ligne 91 : − + Ligne 112 :
Ligne 112 : − + Ligne 120 :
Ligne 120 : − + Ligne 128 :
Ligne 128 : − + Ligne 167 :
Ligne 167 : + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + − − {{(ébauche)}}
aucun résumé des modifications
[[image:Pahlplatz_Varsovie_2013.JPG|Raymond Pahlplatz avec la Dre Cubala-Kucharska à Varsovie le 23 ou 24 mars 2013 à Varsovie. Titre de la vidéo: "Le facteur mitochondrial dans l'autisme - Dr Pahlplatz"<br><ref>https://www.youtube.com/watch?v=pwAYmfQ-Lek Vidéo intitulée "Czynnik mitochondrialny w autyzmie - dr Pahlplatz" Ajoutée le 11 nov. 2013 par drcubala.</ref>|450px|thumb]]
[[image:Pahlplatz_Varsovie_2013.JPG|Raymond Pahlplatz avec la Dre Cubala-Kucharska à Varsovie le 23 ou 24 mars 2013 à Varsovie. Titre de la vidéo: "Le facteur mitochondrial dans l'autisme - Dr Pahlplatz"<br><ref>https://www.youtube.com/watch?v=pwAYmfQ-Lek Vidéo intitulée "Czynnik mitochondrialny w autyzmie - dr Pahlplatz" Ajoutée le 11 nov. 2013 par drcubala.</ref>|450px|thumb]]
L'un des intervenants lors cette conférence n'est pas mentionné dans le programme, il s'agit du Dr [[Raymond Pahlplatz]], partisan de la [[médecine orthomoléculaire]], des [[thérapie par chélation|thérapies par chélation]] et un VIP de l'IBCMT (International Board of Metal Toxicology). Pourtant, on trouve mention de sa participation dans le compte-rendu intitulé ''Treatment of the Child with Autism-Newest Medical Trends'' qu'en ont fait [[Dario Siniscalco]] et Magdalena Cubala-Kucharska eux-même dans le journal ''Autism - Open Access'' qui est publié par OMICS Publishing Group, un groupe considéré comme un journal prédadeur.<ref>[[media:Compte-rendu_par_Siniscalco_et_Cubala_des_conférences_de_2013_à_Varsovie_.pdf|Compte-rendu ''Treatment of the Child with Autism-Newest Medical Trends'' (Traitement de l'enfant atteint d'autisme - Nouvelles tendances médicales) de la conférence des 23-24 mars 2013 publié par [[Dario Siniscalco]] et Magdelena Cubala-Kucharska eux-mêmes</ref>. [[Dario Siniscalco]] est l'un des membres du comité éditorial du journal "Autism - Open Access"<ref>https://www.longdom.org/autism/editorial-board.html</ref><ref>https://www.longdom.org/editor/dario-siniscalco-13427</ref>.<br>La prestation de [[Raymond Pahlplatz|Pahlplatz]] lors de la conférence a également fait l'objet d'une vidéo intitulée "Czynnik mitochondrialny w autyzmie - dr Pahlplatz" Ajouté le 10 nov. 2013 par la Dre Magdalena Cubala-Kucharska elle-même, qu'on entend, en voix de fond, faire la traduction simultanée d'anglais en polonais<ref>https://www.youtube.com/watch?v=pwAYmfQ-Lek Video "Czynnik mitochondrialny w autyzmie - dr Pahlplatz"</ref>.
L'un des intervenants lors cette conférence n'est pas mentionné dans le programme, il s'agit du Dr [[Raymond Pahlplatz]], partisan de la [[médecine orthomoléculaire]], des [[thérapie par chélation|thérapies par chélation]] et un VIP de l'IBCMT (International Board of Metal Toxicology). Pourtant, on trouve mention de sa participation dans le compte-rendu intitulé "Treatment of the Child with Autism-Newest Medical Trends" qu'en ont fait [[Dario Siniscalco]] et Magdalena Cubala-Kucharska eux-même dans le journal ''Autism - Open Access'' qui est publié par OMICS Publishing Group, un groupe considéré comme un journal prédadeur.<ref>[[media:Treatment-of-the-child-with-autism-newest-medical-trends-2165-7890.1000110.pdf|Compte-rendu de la conférence de 2013 publié par [[Dario Siniscalco]] et Magdelena Cubala-Kucharska eux-mêmes dans le journal ''Autism - Open access'' qui est publié par OMICS Publishing Group, un groupe considéré comme un journal prédateur (Pour télécharger le document en pdf, cliquer une deuxième fois sur la référence)</ref>. [[Dario Siniscalco]] est l'un des membres du comité éditorial du journal "Autism - Open Access"<ref>https://www.longdom.org/autism/editorial-board.html</ref><ref>https://www.longdom.org/editor/dario-siniscalco-13427</ref>.<br>La prestation de [[Raymond Pahlplatz|Pahlplatz]] lors de la conférence a également fait l'objet d'une vidéo intitulée "Czynnik mitochondrialny w autyzmie - dr Pahlplatz" Ajouté le 10 nov. 2013 par la Dre Magdalena Cubala-Kucharska elle-même, qu'on entend, en voix de fond, faire la traduction simultanée d'anglais en polonais<ref>https://www.youtube.com/watch?v=pwAYmfQ-Lek Video "Czynnik mitochondrialny w autyzmie - dr Pahlplatz"</ref>.
== Conférence Autisme et Borréliose (17 juin 2018 à Varsovie) ==
== Conférence Autisme et Borréliose (17 juin 2018 à Varsovie) ==
Le thème principal de la réunion portera sur les aspects immunologiques et infectieux de l'autisme et sur les questions liées au syndrome post-borréliose et aux co-infections. Nos conférenciers internationaux traiteront des problèmes biomédicaux liés à l'inflammation chronique, qui est le dénominateur commun de ces deux maladies: les neurotoxines, les biofilms bactériens et les infections multifactorielles complexes qui entravent le diagnostic et le traitement du patient. Les sujets relatifs au diagnostic bien compris seront abordés, y compris ses derniers outils, ses méthodes de traitement des réactions à Herxheimer, son élimination des biotoxines, son traitement immunorégulateur et anti-inflammatoire et ses protocoles à base de plantes. En outre, des aspects du traitement de l'alimentation et des problèmes complexes liés au processus de méthylation seront mentionnés.
Le thème principal de la réunion portera sur les aspects immunologiques et infectieux de l'autisme et sur les questions liées au syndrome post-borréliose et aux co-infections. Nos conférenciers internationaux traiteront des problèmes biomédicaux liés à l'inflammation chronique, qui est le dénominateur commun de ces deux maladies: les neurotoxines, les biofilms bactériens et les infections multifactorielles complexes qui entravent le diagnostic et le traitement du patient. Les sujets relatifs au diagnostic bien compris seront abordés, y compris ses derniers outils, ses méthodes de traitement des réactions à Herxheimer, son élimination des biotoxines, son traitement immunorégulateur et anti-inflammatoire et ses protocoles à base de plantes. En outre, des aspects du traitement de l'alimentation et des problèmes complexes liés au processus de méthylation seront mentionnés.
Il s'adresse principalement aux patients, parents, diététistes, [[naturopathie|naturothérapeutes]], physiothérapeutes, psychologues et thérapeutes.<br>Les médecins sont les bienvenus, mais nous ne fournissons pas de points CME [??].
Il s'adresse principalement aux patients, parents, diététistes, [[naturopathie|naturothérapeutes]], physiothérapeutes, psychologues et thérapeutes.<br>Les médecins sont les bienvenus, mais nous ne fournissons pas de points CME [Acronyme anglais pour la formation médicale continue].
Le programme publié par Magdalena Cubala-Kucharska en polonais était incomplet. Nous allons pallier à ces oublis, en nous servant de la version en anglais :
Le programme publié par Magdalena Cubala-Kucharska en polonais était incomplet. Nous allons pallier à ces oublis, en nous servant de la version en anglais :
== Documents annexes ==
== Documents annexes ==
=== A propos du Breakspear Medical Group ===
=== A propos du Breakspear Medical Group ===
La Dre Magdalena_Cubala-Kucharska a exercé en tant que spécialiste de l'autisme, entre autres, au Breakspear Medical Group, une clinique privée au Royaume Uni de mars 2007 à mai 2009. Un document "British Advertising Standards Authority Adjudication on Breakspear Medical Group" publié par Quackwatch le 16 may 2012 permet de savoir les particularités de cet établissement. Voici la traduction (essentiellement à l'aide de Deepl) de ce document:
La Dre Magdalena_Cubala-Kucharska a exercé en tant que spécialiste de l'autisme, entre autres, au Breakspear Medical Group, une clinique privée au Royaume Uni de mars 2007 à mai 2009. Un document "British Advertising Standards Authority Adjudication on Breakspear Medical Group" publié par Quackwatch le 16 may 2012<ref>https://quackwatch.org/cases/foreign/asa/breakspear/</ref> permet de savoir les particularités de cet établissement. Voici la traduction (essentiellement à l'aide de Deepl) de ce document:
Autorité britannique des normes de la publicité<br>
Autorité britannique des normes de la publicité<br>
'''Annonce'''
'''Annonce'''
Le site web d'une clinique médicale privée [Psiram: de jour], consulté en octobre 2011, indiquait sur sa page "Traitements - Thérapie par chélation" "En général, la [[thérapie par chélation]] peut être utilisée pour aider pour ..." et, dans une liste d'états de santé, étaient inclus "... maladie vasculaire cérébrale... syndrome de fatigue chronique, troubles du spectre autistique... médecine préventive et anti-âge ".
Le site web d'une clinique médicale privée [Psiram.com: de jour], consulté en octobre 2011, indiquait sur sa page "Traitements - Thérapie par chélation" "En général, la [[thérapie par chélation]] peut être utilisée pour aider pour ..." et, dans une liste d'états de santé, étaient inclus "... maladie vasculaire cérébrale... syndrome de fatigue chronique, troubles du spectre autistique... médecine préventive et anti-âge ".
'''Problème'''
'''Problème'''
En ce qui concerne l'allégation relative au traitement du syndrome de fatigue chronique, Breakspear nous a fourni un document sur un traitement chélatant appelé D-Penicillamine. Nous avons également pris note de l'argument de Breakspear selon lequel certaines recherches avaient indiqué qu'il y avait un lien entre l'exposition aux métaux lourds et le syndrome de fatigue chronique. Cependant, nous n'avons pas vu dans le document de travail un lien direct entre la [[thérapie par chélation]] et le traitement efficace du syndrome de fatigue chronique. Breakspear nous a également fourni un document sur le lien entre la toxicité du mercure et diverses affections, dont le syndrome de fatigue chronique. Nous avons toutefois noté que lorsque la [[thérapie par chélation]] au DMSA avait été utilisé exclusivement pour traiter le syndrome de fatigue chronique en éliminant le mercure de l'organisme, aucun effet n'a été démontré et nous n'avons donc pas considéré que cette partie de l'allégation était fondée.
En ce qui concerne l'allégation relative au traitement du syndrome de fatigue chronique, Breakspear nous a fourni un document sur un traitement chélatant appelé D-Penicillamine. Nous avons également pris note de l'argument de Breakspear selon lequel certaines recherches avaient indiqué qu'il y avait un lien entre l'exposition aux métaux lourds et le syndrome de fatigue chronique. Cependant, nous n'avons pas vu dans le document de travail un lien direct entre la [[thérapie par chélation]] et le traitement efficace du syndrome de fatigue chronique. Breakspear nous a également fourni un document sur le lien entre la toxicité du mercure et diverses affections, dont le syndrome de fatigue chronique. Nous avons toutefois noté que lorsque la [[thérapie par chélation]] au DMSA avait été utilisé exclusivement pour traiter le syndrome de fatigue chronique en éliminant le mercure de l'organisme, aucun effet n'a été démontré et nous n'avons donc pas considéré que cette partie de l'allégation était fondée.
En ce qui concerne l'allégation relative au traitement des troubles du spectre autistique, Breakspear nous a fourni une étude portant sur l'efficacité dela [[thérapie par chélation]] chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique. Cette étude a été menée à double insu avec une base initiale de 65 enfants. Cependant, nous avons noté qu'à la fin de l'étude, le texte indiquait que " ces données suggèrent que l'ASTM pourrait avoir eu un effet bénéfique sur les symptômes de l'autisme. Une future étude randomisée, à double insu, contrôlée contre placebo, sans dépistage initial de DMSA aiderait à confirmer cette hypothèse... la gravité initiale de l'autisme est significativement corrélée à la charge corporelle des métaux toxiques... une réduction de l'exposition aux métaux toxiques pourrait être utile pour réduire partiellement l'incidence de l'autisme. D'autres recherches sont nécessaires pour étudier cette possibilité".
En ce qui concerne l'allégation relative au traitement des troubles du spectre autistique, Breakspear nous a fourni une étude portant sur l'efficacité de la [[thérapie par chélation]] chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique. Cette étude a été menée à double insu avec une base initiale de 65 enfants. Cependant, nous avons noté qu'à la fin de l'étude, le texte indiquait que " ces données suggèrent que l'ASTM pourrait avoir eu un effet bénéfique sur les symptômes de l'autisme. Une future étude randomisée, à double insu, contrôlée contre placebo, sans dépistage initial de DMSA aiderait à confirmer cette hypothèse... la gravité initiale de l'autisme est significativement corrélée à la charge corporelle des métaux toxiques... une réduction de l'exposition aux métaux toxiques pourrait être utile pour réduire partiellement l'incidence de l'autisme. D'autres recherches sont nécessaires pour étudier cette possibilité".
Breakspear nous a également fourni une étude qui a démontré un lien entre la thérapie anti-androgénique et la [[thérapie par chélation]] combinées qui a montré une amélioration chez 11 enfants autistes en termes de sociabilité, de conscience cognitive et de comportement. Nous avons toutefois noté que l'étude n'était ni en aveugle ni randomisée, que le nombre de sujets était faible et que les sujets de l'étude ont été sélectionnés spécifiquement en fonction du fait qu'ils avaient déjà été exposés au mercure dans leur corps. Nous avons noté que l'étude a révélé que certains des enfants présentaient des améliorations après la thérapie anti-androgénique avant l'administration de la [[thérapie par chélation]] et nous avons conclu que d'autres études devraient être menées pour évaluer l'impact des deux thérapies.
Breakspear nous a également fourni une étude qui a démontré un lien entre la thérapie anti-androgénique et la [[thérapie par chélation]] combinées qui a montré une amélioration chez 11 enfants autistes en termes de sociabilité, de conscience cognitive et de comportement. Nous avons toutefois noté que l'étude n'était ni en aveugle ni randomisée, que le nombre de sujets était faible et que les sujets de l'étude ont été sélectionnés spécifiquement en fonction du fait qu'ils avaient déjà été exposés au mercure dans leur corps. Nous avons noté que l'étude a révélé que certains des enfants présentaient des améliorations après la thérapie anti-androgénique avant l'administration de la [[thérapie par chélation]] et nous avons conclu que d'autres études devraient être menées pour évaluer l'impact des deux thérapies.
Étant donné qu'aucune des études qui nous ont été fournies par Breakspear n'indiquait que la corrélation entre la [[thérapie par chélation]] et le traitement efficace de l'autisme avait été démontrée de façon concluante, nous n'avons pas considéré que l'allégation de traiter cette affection était fondée.
Étant donné qu'aucune des études qui nous ont été fournies par Breakspear n'indiquait que la corrélation entre la [[thérapie par chélation]] et le traitement efficace de l'autisme avait été démontrée de façon concluante, nous n'avons pas considéré que l'allégation de traiter cette affection était fondée.
En ce qui concerne la médecine préventive et l'anti-âge, Breakspear nous a fourni un document qui traitait de l'utilisation de la [[thérapie par chélation]] dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. L'article indiquait : " Nos résultats sont prometteurs et nous sommes optimistes quant à l'utilité de cette nouvelle méthode de chélation dans le traitement de la MA (maladie d'Alzheimer). D'autres études sont justifiées pour démontrer l'efficacité protectrice du chélateur. Nous avons donc considéré que les effets dela [[thérapie par chélation]] sur le traitement de la maladie d'Alzheimer n'avaient pas été corroborés par cette étude. Breakspear nous a également fourni une série d'extraits d'autres études portant sur les liens possibles entre l'excès de métaux dans l'organisme et diverses affections associées au vieillissement, notamment la cataracte, l'ostéoporose, les maladies cardiovasculaires et la nécrose cellulaire. Cependant, nous avons considéré qu'aucun de ces extraits ne démontrait un lien direct entre le traitement de ces affections et la [[thérapie par chélation]].
En ce qui concerne la médecine préventive et l'anti-âge, Breakspear nous a fourni un document qui traitait de l'utilisation de la [[thérapie par chélation]] dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. L'article indiquait : " Nos résultats sont prometteurs et nous sommes optimistes quant à l'utilité de cette nouvelle méthode de chélation dans le traitement de la MA (maladie d'Alzheimer). D'autres études sont justifiées pour démontrer l'efficacité protectrice du chélateur. Nous avons donc considéré que les effets de la [[thérapie par chélation]] sur le traitement de la maladie d'Alzheimer n'avaient pas été corroborés par cette étude. Breakspear nous a également fourni une série d'extraits d'autres études portant sur les liens possibles entre l'excès de métaux dans l'organisme et diverses affections associées au vieillissement, notamment la cataracte, l'ostéoporose, les maladies cardiovasculaires et la nécrose cellulaire. Cependant, nous avons considéré qu'aucun de ces extraits ne démontrait un lien direct entre le traitement de ces affections et la [[thérapie par chélation]].
Nous avons noté que Breakspear faisait référence à la médecine préventive dans le cadre de l'allégation et nous avons cru comprendre qu'elle avait fourni le document sur la maladie d'Alzheimer pour démontrer que la [[thérapie par chélation]] pouvait être utilisé comme traitement préventif pour une maladie ou un trouble nécessitant l'élimination du métal en excès. Toutefois, comme l'article n'a pas donné de résultats concluants sur l'effet du métal sur la maladie d'Alzheimer, nous n'avons pas considéré que l'allégation selon laquelle le traitement par chélation pourrait être considéré comme une forme de médecine préventive était fondée.
Nous avons noté que Breakspear faisait référence à la médecine préventive dans le cadre de l'allégation et nous avons cru comprendre qu'elle avait fourni le document sur la maladie d'Alzheimer pour démontrer que la [[thérapie par chélation]] pouvait être utilisé comme traitement préventif pour une maladie ou un trouble nécessitant l'élimination du métal en excès. Toutefois, comme l'article n'a pas donné de résultats concluants sur l'effet du métal sur la maladie d'Alzheimer, nous n'avons pas considéré que l'allégation selon laquelle le traitement par chélation pourrait être considéré comme une forme de médecine préventive était fondée.
Nous avons noté un certain nombre d'études fournies par Breakspear qui ont démontré que la [[thérapie par chélation]] était efficace pour éliminer les métaux du corps. Toutefois, nous avons également noté qu'aucune de ces études n'a démontré d'autre effet sur l'organisme en ce qui concerne les problèmes de santé énumérés après l'élimination de ces métaux.
Nous avons noté un certain nombre d'études fournies par Breakspear qui ont démontré que la [[thérapie par chélation]] était efficace pour éliminer les métaux du corps. Toutefois, nous avons également noté qu'aucune de ces études n'a démontré d'autre effet sur l'organisme en ce qui concerne les problèmes de santé énumérés après l'élimination de ces métaux.
Compte tenu de tout ce qui précède, nous avons conclu qu'il n'avait pas été prouvé que la [[thérapie par chélation était un traitement efficace pour les affections énumérées et que l'allégation selon laquelle la [[thérapie par chélation]] pourrait aider à traiter ces affections n'était pas fondée et donc trompeuse.
Compte tenu de tout ce qui précède, nous avons conclu qu'il n'avait pas été prouvé que la [[thérapie par chélation]] était un traitement efficace pour les affections énumérées et que l'allégation selon laquelle la [[thérapie par chélation]] pourrait aider à traiter ces affections n'était pas fondée et donc trompeuse.
L'allégation enfreint les règles 3.1 (publicité trompeuse), 3.7 (justification) et 12.1 (médicaments, instruments médicaux, produits de santé et produits de beauté) du Code PAC (édition 12).
L'allégation enfreint les règles 3.1 (publicité trompeuse), 3.7 (justification) et 12.1 (médicaments, instruments médicaux, produits de santé et produits de beauté) du Code PAC (édition 12).
:'''Divers produits''', dont le lait cru de chamelle, le [[MMS]] (dioxyde de chlore) et les huiles essentielles. Ces produits ont été commercialisés comme traitement de l'autisme ou des symptômes liés à l'autisme, mais leur innocuité et leur efficacité n'ont pas été démontrées pour les utilisations annoncées.
:'''Divers produits''', dont le lait cru de chamelle, le [[MMS]] (dioxyde de chlore) et les huiles essentielles. Ces produits ont été commercialisés comme traitement de l'autisme ou des symptômes liés à l'autisme, mais leur innocuité et leur efficacité n'ont pas été démontrées pour les utilisations annoncées.
[...]<ref>https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/be-aware-potentially-dangerous-products-and-therapies-claim-treat-autism</ref>
[...]<ref>https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/be-aware-potentially-dangerous-products-and-therapies-claim-treat-autism</ref>
== Programme de la conférence ILADS EUROPE des 15 et 16 juin 2018 à Varsovie ==
Friday, June 15, 2018
MORNING SESSION<br>
7:15 Registration and Exhibits open
Morning Moderator: Magdalena Cubala-Kucharska, MD PhD
* 8:00-8:15 ''Welcome'' [[ILADS]] President Leo J. Shea III, PhD
* 8:15-8:45 ''Epidemiology of Lyme in Europe'' Professor [[FFMVT|Christian Perronne]], MD, PhD
* 8:45-9:15 ''Presence of Lyme in Poland'' Professor Tomasz Wielkoszyński
* 9:15-9:45 ''Lyme in Ukraine: Detection in Ticks & Humans'' Professor Maria Shklina, PhD
* 9:45 -10:30 Networking Break with Poster Presentations
* 10:30-11:15 ''Babesiosis, a world-wide problem - What are the best tests for diagnosis –20 years prospective'' Jyotsna Shah, PhD [Remarque de Psiram.com: President & Laboratory Director de IGeneX<ref name='shah'>https://igenex.com/leadership/</ref>]
* 11:15-12:15 ''Bartonella Epidemiology and Infection'' [[Robert Mozayeni|B. Robert Mozayeni]], MD
* 12:15-12:30 Question and Answer Period with Morning Faculty
* 12:30-13:30 Lunch for all registrants
* 13:00-13:30 Poster Presentation viewing
* 13:15-13:45 Lunch talk Oral Poster Presentation
AFTERNOON SESSION<br>
Registrants choose between two tracks.
Track A - Research<br>
Moderator: Prof. [[FFMVT|Christian Perronne]], MD PhD
* 13:30-14:00 ''Mycotoxins'' Barbara de Rijd, PharmD
* 14:00-14:30 ''Borrelia Round Bodies & Immune System Activation'' [[Leona Gilbert]], PhD
* 14:30-15:00 Networking Break with Poster Viewing
* 15:00-16:00 [[Eva Sapi]], PhD
* 16:00-16:30 Christina Daschkin, PhD- [[BCA-clinic|BCA Clinic]]
* 16:30-17:00 Question and Answer Period with Faculty
Track B- Lyme Fundamentals<br>
Moderator: Kris Majdylo, MD<br>
Faculty: [[Samuel Shor|Samuel M. Shor]], MD, Immediate Past President, [[ILADS]] Kristine Gedroic, MD, [[ILADS]] Board member
* 13:30-14:30 ''Part I- Basic Concepts''<br>
Definition & Incidence/2 standards of care Historic perspective<br>
Clinical manifestations<br>
Acute<br>
Chronic
* 14:30-15:00 Networking Break with Poster Viewing
* 15:00-16:15 ''Part 2 - Management''<br>
Clinical Judgment Short term antibiotics in late stage disease Evidence of persistent infection<br>
Treatment Prophylaxis Acute Lyme-with or without an EM Rash<br>
Long term treatment<br>
“No Benefit” -analysis of these studies Positive outcomes of retreatment<br>
Antimicrobials<br>
Clinical Oversight
* 16:15-16:45 Networking break with poster presentations
* 16:45-17:30 ''Part 3 - Pathogenesis''
* 17:30 Adjourn
Saturday, June 16, 2018- Advances in Lyme<br>
Morning Moderator: [[Robert Mozayeni|B. Robert Mozayeni]], MD
* 7:30 Registration and exhibits open
* 8:15 ''Welcome'' [[Ronald Wilson]], MD, ILADEF President
* 8:30 ''Bacterial Biofilms and Long Term Antibiotic Treatment'' Niels Hoilby, PhD
* 9:00 ''Biofilms in Lyme'' [[Eva Sapi]], PhD
* 9.30 ''Riketsia Infection'' Prof Tomasz Wielkoszynski, MD, PhD
* 10:00 Networking Break with Poster Presentations
* 10:30 ''Chronic Inflammation of the Brain'' Prof [[Theoharis Theoharides]], PhD
* 11:00 ''Sickness Behavior in Children with Lyme - Altered Immunity'' Magdalena Cubala-Kucharska, MD, PhD
* 11:30 ''Low-Dose Naltrexone as a Treatment for Chronic Inflammation'' [[Pol De Saedeleer|Pol de Saedeleer]], PharmD
* 12:00 ''Effect of Chronic Inflammation Caused by Viruses on the Course of Chronic Lyme'' [[Armin Schwarzbach]], MD, PhD
* 12:30 Lunch for all Registrants
AFTERNOON SESSION<br>
Moderator: Professor Tomasz Wielkoszynski
* 14:00 ''Immunity, Gut, Infection'' Kristine Gedroic, MD
* 14:30 ''Inflammation in Children with Tick-Borne Disease'' Professor Jaroslaw Pasnik, MD, PhD
* 15:00 Networking Break and Poster Viewing
* 15:30 ''Neurotransmitters in Immune Stress'' E. Marion Schneider, PhD
* 16:00 ''Antibiotic Treatment for Chronic Diseases'' [[John Shearer Lambert|Jack Lambert]] MD PhD
* 16:30 Question and Answer with all Saturday Faculty
* 17:00 Adjourn
**Simultaneous Translation between English/Polish and Polish/English
* 7:15 Registration and Exhibits open<br>
Morning Moderator: Magdalena Cubala-Kucharska, MD PhD
* 8:00-8:15 ''Welcome'' [[ILADS]] President Leo J. Shea III, PhD
* 8:15-8:45 ''Epidemiology of Lyme in Europe'' Professor [[FFMVT|Christian Perronne]], MD, PhD
* 8:45-9:15 ''Presence of Lyme in Poland'' Professor Tomasz Wielkoszyński
* 9:15-9:45 ''Lyme in Ukraine: Detection in Ticks & Humans'' Professor Maria Shklina, PhD
* 9:45 -10:30 Networking Break with Poster Presentations
* 10:30-11:15 ''Babesiosis, a world-wide problem - What are the best tests for diagnosis –20 years prospective'' Jyotsna Shah, PhD [Remarque de Psiram.com: President & Laboratory Director de IGeneX<name='shah'></ref>]
* 11:15-12:15 ''Bartonella Epidemiology and Infection'' [[Robert Mozayeni|B. Robert Mozayeni]], MD
* 12:15-12:30 Question and Answer Period with Morning Faculty
* 12:30-13:30 Lunch for all registrants
* 13:00-13:30 Poster Presentation viewing
* 13:15-13:45 Lunch talk Oral Poster Presentation
AFTERNOON SESSION<br>
Registrants choose between two tracks.<br>
Track A - Research<br>
Moderator: Prof. [[FFMVT|Cristian Perronne]], MD PhD
* 13:30-14:00 ''Mycotoxins'' Barbara de Rijd, PharmD
* 14:00-14:30 ''Borrelia Round Bodies & Immune System Activation'' [[Leona Gilbert]], PhD
* 14:30-15:00 Networking Break with Poster Viewing
* 15:00-16:00 [[Eva Sapi]], PhD
16:00-16:30 Christina Daschkin, PhD- [[BCA-clinic|BCA Clinic]]
16:30-17:00 Question and Answer Period with Faculty
Track B- Lyme Fundamentals<br>
Faculty: [[Samuel Shor|Samuel M. Shor]], MD, Immediate Past President, [[ILADS]], Kristine Gedroic, MD, [[ILADS]] Board member
* 13:30-14:30 ''Part I- Basic Concepts''<br>
Definition & Incidence/2 standards of care Historic perspective<br>
Clinical manifestations<br>
Acute<br>
Chronic<br>
* 14:30-15:00 Networking Break with Poster Viewing
* 15:00-16:15 ''Part 2 - Management''<br>
Clinical Judgment Short term antibiotics in late stage disease Evidence of persistent infection<br> Treatment Prophylaxis Acute Lyme-with or without an EM Rash
Long term treatment<br>
“No Benefit” -analysis of these studies Positive outcomes of retreatment<br>
Antimicrobials<br>
Clinical Oversight<br>
* 16:15-16:45 Networking break with poster presentations
* 16:45-17:30 ''Part 3 - Pathogenesis'
* 17:30 Adjourn<br><br>
Saturday, June 16, 2018- Advances in Lyme<br>
Morning Moderator: [[Robert Mozayeni|B. Robert Mozayeni]], MD
* 7:30 Registration and exhibits open
* 8:15 ''Welcome'' [[Ronald Wilson]], MD, ILADEF President
* 8:30 Bacterial Biofilms and Long'[[Eva Sapi]], PhD
* 9.30 ''Riketsia Infection'' Prof Tomasz Wielkoszynski, MD, PhD
* 10:00 Networking Break with Poster Presentations
* 10:30 ''Chronic Inflammation of the Brain'' Prof [[Theoharis Theoharides]], PhD
* 11:00 ''Sickness Behavior in Children with Lyme - Altered Immunity'' Magdalena Cubala-Kucharska, MD, PhD
* 11:30 ''Low-Dose Naltrexone as a Treatment for Chronic Inflammation'' [[Pol De Saedeleer|Pol de Saedeleer]], PharmD
* 12:00 ''Effect of Chronic Inflammation Caused by Viruses on the Course of Chronic Lyme'' [[Armin Schwarzbach]], MD, PhD
* 12:30 Lunch for all Registrants
AFTERNOON SESSION<br>
Moderator: Professor Tomasz Wielkoszynski
* 14:00 ''Immunity, Gut, Infection'' Kristine Gedroic, MD
* 14:30 ''Inflammation in Children with Tick-Borne Disease'' Professor Jaroslaw Pasnik, MD, PhD
* 15:00 Networking Break and Poster Viewing
* 15:30 ''Neurotransmitters in Immune Stress'' E. Marion Schneider, PhD
* 16:00 ''Antibiotic Treatment for Chronic Diseases'' [[John Shearer Lambert|Jack Lambert]] MD PhD
* 16:30 Question and Answer with all Saturday Faculty
* 17:00 Adjourn
**Simultaneous Translation between English/Polish and Polish/English<br>
<ref>[[media:Programme_ILADS_EUROPE_2018_Varsovie.pdf|Programme de la conférence ILADS-EUROPE des 15 et 16 juin 2018 à Varsovie (Pour télécharger le document en pdf, cliquer une deuxième fois sur la référence)]]</ref>
== Liens externes ==
== Liens externes ==
* https://www.charlatans.info/news/Les-regimes-alimentaires-contre-l Les régimes alimentaires contre l’autisme sont inefficaces. Le 20 mai 2010<br>Il existe une croyance populaire selon laquelle des changements alimentaires pourraient améliorer les symptômes de l’autisme chez les enfants qui en sont atteints. Cette croyance n’est cependant pas confirmée par une étude contrôlée de l’Université de Rochester, qui a découvert que le fait d’[[Régime sans gluten et sans caséine|éliminer le gluten et la caséine du régime alimentaire]] des enfants autistes n’avait aucun impact sur leur comportement, leur sommeil ou leur digestion.<br><br>Cette étude est l’étude la mieux contrôlée sur les régimes alimentaires associés à l’autisme à ce jour. Les chercheurs se sont assuré que les participants recevaient bien les éléments nutritifs nécessaires avec les [[Régime sans gluten et sans caséine|régimes alimentaires sans gluten, sans caséine]] et ne manquaient pas des quantités de vitamine D, de calcium, de fer et de protéines de bonne qualité indispensables.<br><br>Contrairement aux études précédentes, ils ont aussi contrôlé les autres interventions, comme le type de traitements comportementaux que les enfants recevaient, afin de s’assurer que tous les changements observés étaient bien à imputer aux altérations alimentaires. Des études passées n’avaient pas contrôlé ces facteurs. Et bien qu’aucune amélioration n’ait été démontrée, les chercheurs reconnaissent que certains sous-groupes d’enfants, particulièrement ceux avec des symptômes gastro-intestinaux significatifs, pourraient tirer certains bénéfices de ces changements alimentaires.<br><br>"Il eut été fantastique, pour les enfants atteints d’autisme et leurs familles, si nous avions trouvé que ces [[Régime sans gluten et sans caséine|régimes sans gluten et sans caséine]] pouvaient réellement les aider, mais cette étude n’a trouvé aucun bénéfice significatif" déclare le Dr Susan Hyman, principale auteure de l’étude présentée lors de la Conférence Internationale de la Recherche sur l’Autisme de Philadelphie. "Cependant, l’étude n’a pas inclus d’enfants avec une maladie gastro-intestinale significative. Il est possible que ces enfants, et d’autres groupes spécifiques, puissent percevoir un bénéfice." [...]
* https://www.charlatans.info/news/Les-regimes-alimentaires-contre-l Les régimes alimentaires contre l’autisme sont inefficaces. Le 20 mai 2010<br>Il existe une croyance populaire selon laquelle des changements alimentaires pourraient améliorer les symptômes de l’autisme chez les enfants qui en sont atteints. Cette croyance n’est cependant pas confirmée par une étude contrôlée de l’Université de Rochester, qui a découvert que le fait d’[[Régime sans gluten et sans caséine|éliminer le gluten et la caséine du régime alimentaire]] des enfants autistes n’avait aucun impact sur leur comportement, leur sommeil ou leur digestion.<br><br>Cette étude est l’étude la mieux contrôlée sur les régimes alimentaires associés à l’autisme à ce jour. Les chercheurs se sont assuré que les participants recevaient bien les éléments nutritifs nécessaires avec les [[Régime sans gluten et sans caséine|régimes alimentaires sans gluten, sans caséine]] et ne manquaient pas des quantités de vitamine D, de calcium, de fer et de protéines de bonne qualité indispensables.<br><br>Contrairement aux études précédentes, ils ont aussi contrôlé les autres interventions, comme le type de traitements comportementaux que les enfants recevaient, afin de s’assurer que tous les changements observés étaient bien à imputer aux altérations alimentaires. Des études passées n’avaient pas contrôlé ces facteurs. Et bien qu’aucune amélioration n’ait été démontrée, les chercheurs reconnaissent que certains sous-groupes d’enfants, particulièrement ceux avec des symptômes gastro-intestinaux significatifs, pourraient tirer certains bénéfices de ces changements alimentaires.<br><br>"Il eut été fantastique, pour les enfants atteints d’autisme et leurs familles, si nous avions trouvé que ces [[Régime sans gluten et sans caséine|régimes sans gluten et sans caséine]] pouvaient réellement les aider, mais cette étude n’a trouvé aucun bénéfice significatif" déclare le Dr Susan Hyman, principale auteure de l’étude présentée lors de la Conférence Internationale de la Recherche sur l’Autisme de Philadelphie. "Cependant, l’étude n’a pas inclus d’enfants avec une maladie gastro-intestinale significative. Il est possible que ces enfants, et d’autres groupes spécifiques, puissent percevoir un bénéfice." [...]
== Références ==
== Références ==