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La '''thérapie par chélation''' est un procédé controversé, pratiqué à l'origine aux USA et apparue dans les années 1980 en l'Europe venant des États-Unis. Ce procédé est vanté en tant que procédé thérapeutique pour des indications des plus diverses. Sont employés des agents chélatants, par exemple de L'EDTA (Ethylène Diamine Tétra Acétique), ou acide éthylène diamine tétraacétique, qui est un acide diaminotétracarboxylique de formule C10H16N2O8.
 
La '''thérapie par chélation''' est un procédé controversé, pratiqué à l'origine aux USA et apparue dans les années 1980 en l'Europe venant des États-Unis. Ce procédé est vanté en tant que procédé thérapeutique pour des indications des plus diverses. Sont employés des agents chélatants, par exemple de L'EDTA (Ethylène Diamine Tétra Acétique), ou acide éthylène diamine tétraacétique, qui est un acide diaminotétracarboxylique de formule C10H16N2O8.
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En Allemagne, la thérapie par chélation est propagée, entre autres, par la Ärztegesellschaft für Klinische Metalltoxikologie e.V. (KMT).  
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En Allemagne, la thérapie par chélation est propagée, entre autres, par la Ärztegesellschaft für Klinische Metalltoxikologie e.V. (KMT).
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== Médecine ==
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== Domaines d'utilisation ==
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=== Médecine ===
 
La thérapie par chélation a débuté comme branche de la médecine afin d’enlever les métaux lourds et autres toxines du corps en y introduisant des agents chimiques puissants, qui s’associent aux toxines et sont ensuite excrétées. Cette forme conventionnelle de thérapie par chélation est certainement efficace en cas d'intoxication aux métaux lourds et a sauvé des vies.
 
La thérapie par chélation a débuté comme branche de la médecine afin d’enlever les métaux lourds et autres toxines du corps en y introduisant des agents chimiques puissants, qui s’associent aux toxines et sont ensuite excrétées. Cette forme conventionnelle de thérapie par chélation est certainement efficace en cas d'intoxication aux métaux lourds et a sauvé des vies.
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En outre, la maladie de Wilson, une maladie génétique secondaire liée à une accumulation de cuivre dans l'organisme et se manifestant par des atteintes du foie et du système nerveux, est traitée avec des agents chélatants.  
 
En outre, la maladie de Wilson, une maladie génétique secondaire liée à une accumulation de cuivre dans l'organisme et se manifestant par des atteintes du foie et du système nerveux, est traitée avec des agents chélatants.  
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== Médecine alternative ==
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=== Médecine alternative ===
 
En [[médecine alternative]], la thérapie par chélation est surtout utilisée pour l'élimination de faibles charges en métaux lourds (et souvent seulement supposées), souvent aussi sans qu'il n'existe de contamination concrète, par exemple des symptômes d'intoxication (par exemple des personnes avec des amalgames-plombages).
 
En [[médecine alternative]], la thérapie par chélation est surtout utilisée pour l'élimination de faibles charges en métaux lourds (et souvent seulement supposées), souvent aussi sans qu'il n'existe de contamination concrète, par exemple des symptômes d'intoxication (par exemple des personnes avec des amalgames-plombages).
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== Mise en pratique ==
 
== Mise en pratique ==
Dans la thérapie par chélation, les patients reçoivent jusqu'à 70 perfusions intraveineuses d'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), auquelles sont souvent ajouté en parallèle l'administration de fortes doses de vitamines, d'oligo-éléments, de minéraux et autres médicaments. Les perfusions durent 3-4 heures et sont effectuées une ou deux fois par semaine. Le traitement est complété par des recommandations d'un mode de vie sain.<ref name='Meyer'></ref>
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Dans la thérapie par chélation, les patients reçoivent jusqu'à 70 perfusions intraveineuses d'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), auxquelles sont souvent ajouté en parallèle l'administration de fortes doses de vitamines, d'oligo-éléments, de minéraux et autres médicaments. Les perfusions durent 3-4 heures et sont effectuées une ou deux fois par semaine. Le traitement est complété par des recommandations d'un mode de vie sain.<ref name='Meyer'></ref>
    
== Mécanisme d'action prétendu ==
 
== Mécanisme d'action prétendu ==
 
L'idée de départ de la thérapie par chélation est de soi-disant obtenir, grâce à la liaison d'ions Ca<sup>2+</sup> au moyen de dits agents chélateurs (EDTA, D-pénicillamine, Déféroxamine), une décalcification des plaques d'athérosclérose et de redonner ainsi de la souplesse aux vaisseaux pour favoriser la circulation sanguine. On veut éliminer « ''le calcaire des veines'' ». Mais le calcaire ne joue pas un rôle essentiel dans la genèse de la formation des plaques dans les vaisseaux sanguins.
 
L'idée de départ de la thérapie par chélation est de soi-disant obtenir, grâce à la liaison d'ions Ca<sup>2+</sup> au moyen de dits agents chélateurs (EDTA, D-pénicillamine, Déféroxamine), une décalcification des plaques d'athérosclérose et de redonner ainsi de la souplesse aux vaisseaux pour favoriser la circulation sanguine. On veut éliminer « ''le calcaire des veines'' ». Mais le calcaire ne joue pas un rôle essentiel dans la genèse de la formation des plaques dans les vaisseaux sanguins.
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== Situation de l'autorisation en Allemagne ==
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== Situation de l'autorisation de mise sur le marché en Allemagne ==
Dans les années 1980, en Allemagne, les partisans de la thérapie par chélation ont cherché à donner l'impression que les agents chélateurs tels que l'EDTA étaient des médicaments autorisés et donc que la thérapie par chélation serait une thérapie sérieuse. Ainsi Martin écrivait en 1986 : "'' Nous disposons en Allemagne d'un produit-EDTA dûment autorisée par l'Office de la Santé Fédéral de Berlin pour le traitement des maladies vasculaires''". En fait, le médicament avait été autorisé avant 1976, à une date où aucune preuve d'efficacité n'était nécessaire pour obtenir une autorisation de mise sur le marché en Allemagne. Le produit en question avait à l'époque une autorisation seulement pour des indications tout à fait précises (par exemple: le test diagnostique pour le plomb et thérapie du saturnisme aigu, chronique et latent, l'élimination de métaux lourds tels que plomb, cadmium, cobalt, cuivre, nickel, chrome, manganèse, mercure, vanadium et zinc et d'isotopes radioactifs comme l'uranium). Pour les maladies vasculaires ou les autres indications nommées par les thérapeutes par chélation, le produit n'était pas autorisé (Meyer, 1998).
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Dans les années 1980, en Allemagne, les partisans de la thérapie par chélation ont cherché à donner l'impression que les agents chélateurs tels que l'EDTA étaient des médicaments autorisés et donc que la thérapie par chélation serait une thérapie sérieuse. Ainsi Martin écrivait en 1986 : "'' Nous disposons en Allemagne d'un produit-EDTA dûment autorisée par l'Office de la Santé Fédéral de Berlin pour le traitement des maladies vasculaires''". En fait, le médicament avait été autorisé avant 1976, à une date où aucune preuve d'efficacité n'était nécessaire pour obtenir une autorisation de mise sur le marché en Allemagne. Le produit en question avait à l'époque une autorisation seulement pour des indications tout à fait précises (par exemple: le test diagnostique pour le plomb et thérapie du saturnisme aigu, chronique et latent, l'élimination de métaux lourds tels que plomb, cadmium, cobalt, cuivre, nickel, chrome, manganèse, mercure, vanadium et zinc et d'isotopes radioactifs comme l'uranium). Pour les maladies vasculaires ou les autres indications citées par les thérapeutes par chélation, le produit n'était pas autorisé (Meyer, 1998).
    
== Etat de la recherche ==
 
== Etat de la recherche ==
Les études cliniques n'ont pas apporter la preuve d'une quelconque efficacité de la thérapie par chélation sur les plaques artérielles.
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Les études cliniques n'ont pas pu apporter la preuve d'une quelconque efficacité de la thérapie par chélation sur les plaques artérielles.
    
Guldager et al. (1993) ont prouvé lors d'une étude clinique préliminaire en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo (le placebo : NaCl 0.9%), que l'administration d'EDTA à l'homme n'avait aucun effet sur les taux sériques de cholestérol, LDL, HDL et triglycérides.<ref>Guldager B, Foergeman O, Jorgensen SJ, Nexo E, Jelnes R: Disodium-ethylene diamine tretaacetic acid (EDTA) has no effect on blood lipids in atherosclerotic patients. Dan Med Bull, 40, 625-627, 1993</ref>
 
Guldager et al. (1993) ont prouvé lors d'une étude clinique préliminaire en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo (le placebo : NaCl 0.9%), que l'administration d'EDTA à l'homme n'avait aucun effet sur les taux sériques de cholestérol, LDL, HDL et triglycérides.<ref>Guldager B, Foergeman O, Jorgensen SJ, Nexo E, Jelnes R: Disodium-ethylene diamine tretaacetic acid (EDTA) has no effect on blood lipids in atherosclerotic patients. Dan Med Bull, 40, 625-627, 1993</ref>
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Par la suite, dans une autre étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo sur 80 patients (EDTA) et 79 patients (placebo: 0,9% de NaCl), on a essayé de traiter leur claudication intermittente (boiterie épisodique dûe à une artériopathie oblitérante périphérique) au moyen de la thérapie par chélation. Bien que tous les patients aient été invités à s'abstenir de fumer, à effectuer de l'exercice physique, à respecter des règles diètiques et à réduire leur poids, il n'y avait pas de différences entre le placebo et le traitement avec l'EDTA après 20 injections sur une période de 5-9 semaines (une perfusion durait 3-4 heures). Ni la distance (en mètres) couverte par le patient sans douleurs, ni la distance maximale parcourue ou les impressions subjectives, ni quelques paramètres de laboratoire ou des effets secondaires n'étaient différents entre les deux groupes de l'étude.<ref>Sloth-Nielsen J, Guldager B, Mouritzen C, Lund EB, Egeblad M, Nrregaard O, Jorgensen SJ, Jelnes R: Arteriographic findings in EDTA chelation therapy on peripheral arteriosclerosis. Am J Surg, 162, 122-125, 1991</ref>
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Par la suite, dans une autre étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo sur 80 patients (EDTA) et 79 patients (placebo: 0,9% de NaCl), on a essayé de traiter leur claudication intermittente (boiterie épisodique due à une artériopathie oblitérante périphérique) au moyen de la thérapie par chélation. Bien que tous les patients aient été invités à s'abstenir de fumer, à effectuer de l'exercice physique, à respecter des règles diétiques et à réduire leur poids, il n'y avait pas de différences entre le placebo et le traitement avec l'EDTA après 20 injections sur une période de 5-9 semaines (une perfusion durait 3-4 heures). Ni la distance (en mètres) couverte par le patient sans douleurs, ni la distance maximale parcourue ou les impressions subjectives, ni quelques paramètres de laboratoire ou des effets secondaires n'étaient différents entre les deux groupes de l'étude.<ref>Sloth-Nielsen J, Guldager B, Mouritzen C, Lund EB, Egeblad M, Nrregaard O, Jorgensen SJ, Jelnes R: Arteriographic findings in EDTA chelation therapy on peripheral arteriosclerosis. Am J Surg, 162, 122-125, 1991</ref>
 
   
 
   
Van Rij et al. (1994) ont également étudié dans une recherche contrôlée par placebo, la distance parcourue par les patients atteints de claudication intermittente et ont trouvé qu'il n'y avait pas de différence entre un groupe traité avec de l'EDTA et un groupe traité par placebo<ref>Rij AM van, Solomon C, Packer SGK, Hopkins WG: Chelation therapy for intermittent claudication. Circulation, 90, 1194-1199, 1994</ref>. Détail piquant, la distance parcourue s'est même améliorée de 60% ​​dans les deux groupes de l'étude, ce qui permet d'en conclure un important effet placebo de telles thérapies. En conséquence, les attentes (d'amélioration) des patients sont renforcées par un traitement efficace en apparence, et, étant motivés, les patients arrivent à parcourir des distances plus longues.
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Van Rij et al. (1994) ont également étudié dans une recherche contrôlée par placebo, la distance parcourue par les patients atteints de claudication intermittente et ont trouvé qu'il n'y avait pas de différence entre un groupe traité avec de l'EDTA et un groupe traité par placebo<ref>Rij AM van, Solomon C, Packer SGK, Hopkins WG: Chelation therapy for intermittent claudication. Circulation, 90, 1194-1199, 1994</ref>. Détail piquant, la distance parcourue s'est même améliorée de 60% ​​dans les deux groupes de l'étude, ce qui permet d'en conclure un important effet placebo de telles thérapies. En conséquence, les attentes (d'amélioration) des patients sont renforcées par un traitement en apparence efficace, et, étant motivés, les patients arrivent à parcourir des distances plus longues.
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La chélation contre l’autisme fait plus de mal que de bien, article publié le 30 novembre 2012 sur le site charlatan.info<ref>http://www.charlatans.info/news/La-chelation-contre-l-autisme-fait </ref>: "''La thérapie par chélation est le scénario typique où l’on met 'la charrue avant les bœufs' dans lequel l’hypothèse qui soutient le recours à la chélation n’a jamais été validée scientifiquement, alors que certains l’utilisent tout de même comme traitement. Les éléments de preuve ne confirment pas l’hypothèse selon laquelle les symptômes de l’autisme seraient associés à des niveaux spécifiques de métaux dans le corps''" dit la doctoresse Tonya Davis, co-auteure de l’étude dirigée par des chercheurs de l’Université Baylor, publiée dans la revue Research in Autism Spectrum Disorders: "Chelation treatment for autism spectrum disorders: A systematic review" (Le traitement par chélation pour les troubles du spectre autistique: Une revue systématique) <ref>http://www.meadowscenter.org/files/resources/1-s2.0-S1750946712000724-main.pdf Auteurs: Tonya N. Davis, Mark O’Reilly, Soyeon Kang, Russell Lang, Mandy Rispoli, Jeff Sigafoos, Giulio Lancioni, Daelynn Copeland, Shanna Attai, Austin Mulloy, acceptée en juin 2012 et publiée dans Research in Autism Spectrum Disorders  7 (2013) pages 49–55</ref>. "''Les substances chimiques utilisées dans le traitement de chélation peuvent être à l’origine d’une myriade d’effets secondaires potentiellement nocifs comme de la fièvre, de l’hypertension, une arythmie cardiaque et une hypocalcémie, qui peuvent causer un arrêt cardiaque''" explique-t-elle encore. "''Mon vœu est que cette recherche aidera les parents à faire des choix éclairés quand il s’agit de sélectionner des traitements pour leur enfant autiste. Bien que je comprenne le désir de tout parent de tout tenter pour aider son enfant, il est difficile de regarder une famille perdre son temps, son argent et ses ressources dans des interventions que la recherche scientifique a trouvé être totalement inefficaces, ou pire, potentiellement dangereuses''" conclut la chercheuse.
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La chélation contre l’autisme fait plus de mal que de bien, article publié le 30 novembre 2012 sur le site charlatan.info<ref>http://www.charlatans.info/news/La-chelation-contre-l-autisme-fait </ref>: "''La thérapie par chélation est le scénario typique où l’on met ’la charrue avant les bœufs’ dans lequel l’hypothèse qui soutient le recours à la chélation n’a jamais été validée scientifiquement, alors que certains l’utilisent tout de même comme traitement. Les éléments de preuve ne confirment pas l’hypothèse selon laquelle les symptômes de l’autisme seraient associés à des niveaux spécifiques de métaux dans le corps''" dit la doctoresse Tonya Davis, co-auteure de l’étude dirigée par des chercheurs de l’Université Baylor, publiée dans la revue Research in Autism Spectrum Disorders: "Chelation treatment for autism spectrum disorders: A systematic review" (Le traitement par chélation pour les troubles du spectre autistique: Une revue systématique) <ref>http://www.meadowscenter.org/files/resources/1-s2.0-S1750946712000724-main.pdf Auteurs: Tonya N. Davis, Mark O’Reilly, Soyeon Kang, Russell Lang, Mandy Rispoli, Jeff Sigafoos, Giulio Lancioni, Daelynn Copeland, Shanna Attai, Austin Mulloy, acceptée en juin 2012 et publiée dans Research in Autism Spectrum Disorders  7 (2013) pages 49–55</ref>. "''Les substances chimiques utilisées dans le traitement de chélation peuvent être à l’origine d’une myriade d’effets secondaires potentiellement nocifs comme de la fièvre, de l’hypertension, une arythmie cardiaque et une hypocalcémie, qui peuvent causer un arrêt cardiaque''" explique-t-elle encore. "''Mon vœu est que cette recherche aidera les parents à faire des choix éclairés quand il s’agit de sélectionner des traitements pour leur enfant autiste. Bien que je comprenne le désir de tout parent de tout tenter pour aider son enfant, il est difficile de regarder une famille perdre son temps, son argent et ses ressources dans des interventions que la recherche scientifique a trouvé être totalement inefficaces, ou pire, potentiellement dangereuses''" conclut la chercheuse.
   
== Les effets secondaires ==
 
== Les effets secondaires ==
Bien que les personnes qui proposent la thérapie par chélation affirment encore et toujours que la thérapie par Chelation serait sans danger, il y a déjà depuis des décennies encore et toujours des rapports d'effets secondaires graves qui sont décrits dans la littérature spécialisée. Les agents chélateurs enlèvent non seulement des ions de métaux lourds du corps, mais aussi des ions d'oligo-éléments métalliques et des minéraux ce qui peut provoquer des carences. L'élimination du calcium peut conduire à un trouble du métabolisme calcique et par la suite à des arythmies cardiaques, des convulsions et même un arrêt respiratoire. Des cas de décès ont même été rapportés. Le manque de calcium peut également conduire à des troubles de la coagulation sanguine, l'insuffisance rénale et un disfonctionnement de la moelle osseuse.<ref>Federspiel K, Herbst V: Die Andere Medizin. Nutzen und Risiken sanfter Heilmethoden. Stiftung Warentest Verlag, 2. Aufl., S. 219f, 1992</ref>
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Bien que les personnes qui proposent la thérapie par chélation affirment encore et toujours que la thérapie par chélation serait sans danger, il y a déjà depuis des décennies encore et toujours des rapports d'effets secondaires graves qui sont décrits dans la littérature spécialisée. Les agents chélateurs enlèvent non seulement des ions de métaux lourds du corps, mais aussi des ions d'oligo-éléments métalliques et des minéraux ce qui peut provoquer des carences. L'élimination du calcium peut conduire à un trouble du métabolisme calcique et par la suite à des arythmies cardiaques, des convulsions et même un arrêt respiratoire. Des cas de décès ont même été rapportés. Le manque de calcium peut également conduire à des troubles de la coagulation sanguine, l'insuffisance rénale et un disfonctionement de la moelle osseuse.<ref>Federspiel K, Herbst V: Die Andere Medizin. Nutzen und Risiken sanfter Heilmethoden. Stiftung Warentest Verlag, 2. Aufl., S. 219f, 1992</ref>
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A propos des effets secondaires de la thérapie de chélation signalé la littérature :
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A propos des effets secondaires de la thérapie de chélation signalés la littérature :
    
* Peterson (1983) a décrit un cas d'une vasculite sévère (inflammation des vaisseaux sanguins) sous traitement à l'EDTA, dans lequel une issue fatale a pu évitée seulement par une intervention chirurgicale rapide. Cet auteur décrit aussi un cas d'anémie hémolytique et un infractus consécutif. Proksch et Kölmel (1985) décrivent des complications psychiatriques aiguës (dépression, troubles de la mémoire, aggravation d'une démence) après la thérapie d'EDTA, qui étaient dues à une perte massive de zinc induite par l'EDTA.<ref>Peterson GR: Adverse effects of chelation therapy. JAMA, 250, 2926, 1983</ref>
 
* Peterson (1983) a décrit un cas d'une vasculite sévère (inflammation des vaisseaux sanguins) sous traitement à l'EDTA, dans lequel une issue fatale a pu évitée seulement par une intervention chirurgicale rapide. Cet auteur décrit aussi un cas d'anémie hémolytique et un infractus consécutif. Proksch et Kölmel (1985) décrivent des complications psychiatriques aiguës (dépression, troubles de la mémoire, aggravation d'une démence) après la thérapie d'EDTA, qui étaient dues à une perte massive de zinc induite par l'EDTA.<ref>Peterson GR: Adverse effects of chelation therapy. JAMA, 250, 2926, 1983</ref>
 
* Proksch et Kölmel ont décrits des complications aiguës psychiatriques (dépression, troubles de la mémoire, une aggravation de la démence) après une thérapie-EDTA, lesquelles étaient dues à une perte massive de zinc induite par l'EDTA.<ref>Proksch, E.; Kölmel, K.: Zinkmangelsyndrom als Nebenwirkung von Chelatbildnern, Dt. med. Wochenschrift. 01/1985;110(25): 1001-1003</ref>
 
* Proksch et Kölmel ont décrits des complications aiguës psychiatriques (dépression, troubles de la mémoire, une aggravation de la démence) après une thérapie-EDTA, lesquelles étaient dues à une perte massive de zinc induite par l'EDTA.<ref>Proksch, E.; Kölmel, K.: Zinkmangelsyndrom als Nebenwirkung von Chelatbildnern, Dt. med. Wochenschrift. 01/1985;110(25): 1001-1003</ref>
 
* Nissel (1986) a décrit le cours dramatique du cas d'un patient âgé de 77 ans souffrant de changements vasculaires artériosclérotiques augmentant depuis des années qui avait reçu pendant plus de 3 semaines des perfusions d'agents chélatants. Sept heures après la dernière perfusion, l'homme a dû être conduit dans un hôpital avec un œdème cérébral prononcé en raison d'une hypocalcémie sévère, hôpital où il est décédé malgré des mesures thérapeutiques intensives.<ref>Nissel H: Arteriosklerose und Chelattherapie. Wien Med Wochenschr, 136, 586-588, 1986</ref>
 
* Nissel (1986) a décrit le cours dramatique du cas d'un patient âgé de 77 ans souffrant de changements vasculaires artériosclérotiques augmentant depuis des années qui avait reçu pendant plus de 3 semaines des perfusions d'agents chélatants. Sept heures après la dernière perfusion, l'homme a dû être conduit dans un hôpital avec un œdème cérébral prononcé en raison d'une hypocalcémie sévère, hôpital où il est décédé malgré des mesures thérapeutiques intensives.<ref>Nissel H: Arteriosklerose und Chelattherapie. Wien Med Wochenschr, 136, 586-588, 1986</ref>
* On connait des cas aux USA dans lesquels cette thérapie a également aboutit à la mort du patient. Au Texas, un médecin a été condamné à une peine de $ 2.150.000. En 1992, l avait traité sans succès avec l'inefficace thérapie par chélation la maladie de coeur de Frank Vecchio, âgé de 61 ans, propriétaire de la Del Vecchio Foods Distribution Company.<ref>NCAHF: Newsletter, 19, 2, 1996</ref>
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* On connait des cas aux USA dans lesquels cette thérapie a également aboutit à la mort du patient. Au Texas, un médecin a été condamné à une peine de $ 2.150.000. En 1992, il avait traité sans succès avec l'inefficace thérapie par chélation la maladie de coeur de Frank Vecchio, âgé de 61 ans, propriétaire de la Del Vecchio Foods Distribution Company.<ref>NCAHF: Newsletter, 19, 2, 1996</ref>
 
* Zwerling et Estes (1993) ont fait un rapport au sujet de deux patients chez lesquels une branche de l'artère centrale de la rétine se fermait sous la thérapie d'EDTA et la capacité visuelle était restreinte. Après l'arrêt de l'EDTA, cet effet secondaire ne fut réversible que dans une faible mesure.<ref>Zwerling CS, Estes EH: Branch retinal artery occlusion. A possible adverse effect of chelation therapy. N C Med J, 54, 172-174, 1993</ref>
 
* Zwerling et Estes (1993) ont fait un rapport au sujet de deux patients chez lesquels une branche de l'artère centrale de la rétine se fermait sous la thérapie d'EDTA et la capacité visuelle était restreinte. Après l'arrêt de l'EDTA, cet effet secondaire ne fut réversible que dans une faible mesure.<ref>Zwerling CS, Estes EH: Branch retinal artery occlusion. A possible adverse effect of chelation therapy. N C Med J, 54, 172-174, 1993</ref>
    
== La thérapie de chélation est inutile et dangereuse ==  
 
== La thérapie de chélation est inutile et dangereuse ==  
La thérapie de chélation est inefficace contre l'artériosclérose et, en outre, dangereuse pour le patient. L'élimination des métaux lourds en l'absence d'une exposition concrète aux métaux lourds par le passé ou l'apparition de symptômes d'intoxication est inutile. De même, ce traitement est inefficace et inutile en tant que simple remêde anti-âge. De plus, les coûts pour les patients sont élevés.<ref>Federspiel K, Herbst V: Die Andere Medizin. Nutzen und Risiken sanfter Heilmethoden. Stiftung Warentest Verlag, 4. Aufl., S.217, 1996</ref>  
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La thérapie de chélation est inefficace contre l'artériosclérose et, en outre, dangereuse pour le patient. L'élimination des métaux lourds en l'absence d'une exposition concrète aux métaux lourds par le passé ou l'apparition de symptômes d'intoxication est inutile. De même, ce traitement est inefficace et inutile en tant que simple remède anti-âge. De plus, les coûts pour les patients sont élevés.<ref>Federspiel K, Herbst V: Die Andere Medizin. Nutzen und Risiken sanfter Heilmethoden. Stiftung Warentest Verlag, 4. Aufl., S.217, 1996</ref>  
    
La thérapie par chélation a déjà été rejetée par le National Institut of Health pour le traitement des maladies vasculaires en raison de son inefficacité<ref>NCAHF: Newsletter, 19, 2, 1996</ref>. L'American Medical Association, l'article scientifique du conseil de l'ordre des médecins allemand (Wissenschaftliche Beitrag der Bundesärztekammer) et également la National Heart Foundation of New Zealand ont émis leurs prises de position et évaluations négatives au sujet de la thérapie par chélation.<ref>American Medical Association: Chelation therapy. JAMA, 250, 672, 1983</ref><ref>Wolff HP, Scheler F: Stellungnahme des Wissenschaftlichen Beirates der Bundesärztekammer und der Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft: Wie sicher und wirksam ist die sogenannte Chelattherapie bei der Behandlung atherosklerotischer Gefäß-Erkrankungen? Dtsch Ärztebl, 81, 436, 1984</ref><ref>Swinburn BA: Randomised trial of chelation therapy. N Zeal Med J, 108, 20, 1995</ref>  
 
La thérapie par chélation a déjà été rejetée par le National Institut of Health pour le traitement des maladies vasculaires en raison de son inefficacité<ref>NCAHF: Newsletter, 19, 2, 1996</ref>. L'American Medical Association, l'article scientifique du conseil de l'ordre des médecins allemand (Wissenschaftliche Beitrag der Bundesärztekammer) et également la National Heart Foundation of New Zealand ont émis leurs prises de position et évaluations négatives au sujet de la thérapie par chélation.<ref>American Medical Association: Chelation therapy. JAMA, 250, 672, 1983</ref><ref>Wolff HP, Scheler F: Stellungnahme des Wissenschaftlichen Beirates der Bundesärztekammer und der Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft: Wie sicher und wirksam ist die sogenannte Chelattherapie bei der Behandlung atherosklerotischer Gefäß-Erkrankungen? Dtsch Ärztebl, 81, 436, 1984</ref><ref>Swinburn BA: Randomised trial of chelation therapy. N Zeal Med J, 108, 20, 1995</ref>  
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* [[Anjum Usman]]
 
* [[Anjum Usman]]
 
* [[Mark Geier]] et son fils David
 
* [[Mark Geier]] et son fils David
* Marc Verheyen, osthéopathe en Belgique<ref>http://www.mange-mon-amour.be/index.php?pag=vision&vid=25</ref><ref>http://fibroetmetaux.canalblog.com/archives/2013/02/19/26453238.html Exemple d'une cliente de Marc Verheyen</ref>
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* Marc Verheyen, osthéopathe en Belgique<ref>http://www.mange-mon-amour.be/index.php?pag=vision&vid=25</ref><ref>http://fibroetmetaux.canalblog.com/archives/2013/02/19/26453238.html Exemple d'une cliente de Marc Verheyen</ref><ref>http://www.dhnet.be/archive/victime-du-dr-verheyen-51b86da1e4b0de6db9a52272 Victime de Dr Verheyen, publié le 8 mars 2001</ref>
* Laboratoire allemand [[MicroTrace Minerals]] du Dr. Eleonore Blaurock-Busch chez qui l'organisation [[STELIOR]] suisse (d'[[Elke Arod]]) demande de faire faire les analyses
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* Laboratoire allemand [[MicroTrace Minerals]] du Dr. Eleonore Blaurock-Busch chez qui l'organisation [[STELIOR]] suisse (d'[[Elke Arod]]) demande de faire faire les analyses (en 2016, Stelior ne communique les adresses des laboratoires où elle recommande de faire faire les analyses que par mails privés)
* L'IBCMT (l'International Board of Clinical Metal Toxicology, Renheide 2,Leende 5595XJ, Pays-Bas) dont le président est Peter J. Van Der Schaar (Pays-Bas) qui a eu quelques ennuis avec les autorités médicales en 2011<ref>http://www.skepsis.nl/blog/2011/06/chelatie-arts-van-der-schaar-veroordeeld-door-tuchtrechter/ Néerlandais)</ref>, les directeurs sont Peter Jennrich (Allemagne), le Prof. Yahya Kisyanto de Jakarta (Indonésie) et  Marc Verheyen (Belgique) déjà mentionné et une des conseillers scientifiques le Dr. E. Blaurock-Busch déjà également citée.  
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* L'IBCMT (l'International Board of Clinical Metal Toxicology, Renheide 2,Leende 5595XJ, Pays-Bas) dont le président est Peter J. Van Der Schaar (Pays-Bas) qui a eu quelques ennuis avec les autorités médicales en 2011<ref>http://www.skepsis.nl/blog/2011/06/chelatie-arts-van-der-schaar-veroordeeld-door-tuchtrechter/ Néerlandais)</ref>, les directeurs sont Peter Jennrich (Allemagne), le Prof. Yahya Kisyanto de Jakarta (Indonésie) et  Marc Verheyen (Belgique) déjà mentionné et une des conseillers scientifiques est le Dr. E. Blaurock-Busch déjà également citée ci-dessus.  
 
* Deutsche Akademmie für Chelat-Therapie e.V. (DACT) (63303 Dreieich, Allemagne)
 
* Deutsche Akademmie für Chelat-Therapie e.V. (DACT) (63303 Dreieich, Allemagne)
 
* KMT (Ärztegesellschaft für Klinische Metalltoxikologie e.V. (65388 Schlangenbad, Allemagne)
 
* KMT (Ärztegesellschaft für Klinische Metalltoxikologie e.V. (65388 Schlangenbad, Allemagne)
* La clinique Swiss Medical Detox (1260 Nyon, Suisse) par dirigée par le Dr Daniel Chervet et le dr Bernard Taillefer, élève du Dr Van Der Schaar. Swiss Medical Detox comprend également une clinique dentaire), les champs d'action proposés sont éloquents. Elle est affiliée à l'IBCMT.
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* La clinique Swiss Medical Detox (1260 Nyon, Suisse)<ref>http://www.swiss-medical-detox.ch/ Site de la clinique Swiss Medical Detox dirigée par le Dr Taillefer, le Dr. Chervet et le médecin dentiste Pr. Sandhaus</ref>par dirigée par le Dr Daniel Chervet et le dr Bernard Taillefer, élève du Dr Van Der Schaar. Le dr Taillefer a intégré le groupe Chronimed autour du Pr [[Luc Montgnier|Montagnier]] en 2013. Swiss Medical Detox comprend également une clinique dentaire dirigée par Sami Sandhaus. Les champs d'action proposés sont éloquents. La clinique Swiss Medical Detox est affiliée à l'IBCMT.
    
== Bibliographie ==
 
== Bibliographie ==
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