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'''Jim Wilson''', Président de la Canadian Lyme Disease Foundation. Il vivrait à Westbank en Colombie-Britanique.<ref>https://www.linkedin.com/in/jim-wilson-2ab41025/</ref>
'''Jim Wilson''', Président de la Canadian Lyme Disease Foundation. Il vivrait à Westbank en Colombie-Britanique.<ref>https://www.linkedin.com/in/jim-wilson-2ab41025/</ref>
Site web de la Canadian Lyme Disease Foundation: Sa page contact permet de voir l'étendue des États canadiens où elle a des correspondants: Colombie-Britanique, Province des Prairies c'-à-d.en gros l'Alberta, le Saskatchewan et le Manitoba<ref>https://fr.wikipedia.org/wiki/Prairies_canadiennes</ref>, Ontario, Québec, Nouveau-Brunswick, Nouvelle-Écosse.<ref>https://canlyme.com/fr/contact/</ref>
Site web de la Canadian Lyme Disease Foundation: Sa page contact permet de voir l'étendue des États canadiens où elle a des correspondants: Colombie-Britanique, Province des Prairies c-à-d.en gros l'Alberta, le Saskatchewan et le Manitoba<ref>https://fr.wikipedia.org/wiki/Prairies_canadiennes</ref>, Ontario, Québec, Nouveau-Brunswick, Nouvelle-Écosse.<ref>https://canlyme.com/fr/contact/</ref>
== Position et avis de Jim Wilson ==
== Position et avis de Jim Wilson ==
Contrairement à la diversité du contenu disponible via [[ILADS]], Jim note que notre programme médical a été limité par l'influence de ce qu'il considère comme un « vieux dogme de la garde ». Il souligne également que le concept de collaboration des patients dans la recherche et l'élaboration des politiques est symbolique, où les patients sont consultés à un stade tardif du processus, et leur contribution est essentiellement rejetée lors de l'élaboration des politiques. Il exprime sa déception face à l'échec de nombreux organismes de santé publique et de recherche en santé au Canada pour leur incapacité à donner aux patients une voix significative en ce qui concerne la politique sur la [[maladie de Lyme]]. Il reconnaît qu'à moins que les patients ne soient consultés en tant que partenaires au début de la recherche, ces projets continueront d'être basés sur des [soi-disant] informations obsolètes.
Contrairement à la diversité du contenu disponible via [[ILADS]], Jim note que notre programme médical a été limité par l'influence de ce qu'il considère comme un « vieux dogme de la garde ». Il souligne également que le concept de collaboration des patients dans la recherche et l'élaboration des politiques est symbolique, où les patients sont consultés à un stade tardif du processus, et leur contribution est essentiellement rejetée lors de l'élaboration des politiques. Il exprime sa déception face à l'échec de nombreux organismes de santé publique et de recherche en santé au Canada pour leur incapacité à donner aux patients une voix significative en ce qui concerne la politique sur la [[maladie de Lyme]]. Il reconnaît qu'à moins que les patients ne soient consultés en tant que partenaires au début de la recherche, ces projets continueront d'être basés sur des [soi-disant] informations obsolètes.
== Jim Wilson et sa fille touchés par la [[maladie de Lyme]] ==
On apprend sur le site web canadien de LymeHope le 1/27/2017:
President and Founder; Canadian Lyme Disease Foundation<br>
Jim Wilson has been involved in networking with Lyme victims and providing information for over 20 years. He contracted [[Maladie de Lyme|Lyme disease]] in 1991 in Dartmouth, N.S. and his daughter contracted Lyme disease in 2001 in the Okanagan Valley of British Columbia.<br>With a background in investigating medical malpractice and legal liability matters, Jim provides unique insight into medical research from a perspective of conflict of evidence and works with medical and science experts around the globe.<br>c.-à-d. en français: Jim Wilson participe depuis plus de 20 ans à la mise en réseau des victimes de Lyme et à la diffusion d'informations. Il a contracté la [[maladie de Lyme]] en 1991 à Dartmouth, en Nouvelle-Écosse, et sa fille l'a contractée en 2001 dans la vallée de l'Okanagan, en Colombie-Britannique.<br>Fort de son expérience en matière d'enquêtes sur les fautes médicales et les questions de responsabilité juridique, Jim apporte un éclairage unique sur la recherche médicale du point de vue des conflits de preuves et travaille avec des experts médicaux et scientifiques du monde entier.<ref>https://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:xDs5g3O0dwgJ:https://www.lymehope.ca/lymevoice/jim-wilson-president-of-canlyme-canadians-must-be-alarmed 1/27/2017</ref>
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