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'''ILADS''' (International Lyme and Associated Diseases Society) <ref>http://www.ilads.org/ site web de l'ILADS</ref> est une association américaine US contestant le consensus scientifique international et proposant ses propres recommandations en termes de diagnostic et de thérapie.
'''ILADS''' (International Lyme and Associated Diseases Society) <ref>http://www.ilads.org/ site web de l'ILADS</ref> est une association américaine US contestant le consensus scientifique international et proposant ses propres recommandations en termes de diagnostic et de thérapie.
Les têtes de file du groupe interviennent massivement pour diffuser aux USA, mais aussi en Europe (France, Belgique, Angleterre, Allemagne, Suède, Autriche, Hongrie, Espagne, Finlande, etc.) ainsi qu'au Canada, leurs idées et y former à leurs préconisations des médecins dits "LLMDs". L'association ILADEF, qui se décrit comme "association soeur" de l'ILADS <ref>http://www.ilads.org/iladef/about-iladef.php site web de l'ILADEF</ref>), a pour mission de recueillir des fonds pour la formation des médecins dans le diagnostic et le traitement de Lyme et co-infections transmises par les tiques et de soutenir les buts de recherche de l'ILADS <ref>http://www.ilads.org/iladef/mission-statement.php </ref><ref>http://www.ilads.org/iladef/officers-directors.php Officiers et directeurs de l'ILADEF en août 2017: Leo J. Shea, III, PhD President; [[BCA-clinic|Carsten Nicolaus]], MD, PhD Treasurer; [[Leona Gilbert]], PhD Director; [[Ronald Wilson|Ron Wilson]], MD Secretary; Kristine Gedroic, MD Director; [[Marianne Middelveen|Marianne J. Middelveen]], MD Director.<br>[Remarque de Psiram.com : [[BCA-clinic|Carsten Nicolaus]] est allemand, [[Leona Gilbert]] est une canadienne qui vit en Finlande, [[Marianne Middelveen|Marianne J. Middelveen]] est une canadienne, Magdalena Cubala-Kucharska une polonaise, Pol de Saedeleer un belge, Laura Alonso Canal et Carmen Navarro des espagnoles, etc.</ref><ref>https://iladef.org/about-us/officers-and-directors/ Officiers et directeurs de l'ILADEF en août 2020: Garth Ehrlich, PhD, FAAAS PRESIDENT; Eboni Cornish, MD SECRETARY; [[Ronald Wilson]], MD TREASURER; [[Magdalena Cubala-Kucharska]], MD, PhD DIRECTOR; [[Pol De Saedeleer]], PharmD DIRECTOR; Jyotsna Shah, PhD, CCLD, MBA DIRECTOR</ref>
Les têtes de file du groupe interviennent massivement pour diffuser aux USA, mais aussi en Europe (France, Belgique, Angleterre, Irlande, Angleterre, Ecosse, Allemagne, Suède, Autriche, Hongrie, Pologne, Espagne, Italie, Finlande, etc.) ainsi qu'au Canada et en Australie, leurs idées et y former à leurs préconisations des médecins dits "LLMDs". L'association ILADEF, qui se décrit comme "association soeur" de l'ILADS <ref>http://www.ilads.org/iladef/about-iladef.php site web de l'ILADEF</ref>), a pour mission de recueillir des fonds pour la formation des médecins dans le diagnostic et le traitement de Lyme et co-infections transmises par les tiques et de soutenir les buts de recherche de l'ILADS <ref>http://www.ilads.org/iladef/mission-statement.php </ref><ref>http://www.ilads.org/iladef/officers-directors.php Officiers et directeurs de l'ILADEF en août 2017: Leo J. Shea, III, PhD President; [[BCA-clinic|Carsten Nicolaus]], MD, PhD Treasurer; [[Leona Gilbert]], PhD Director; [[Ronald Wilson|Ron Wilson]], MD Secretary; Kristine Gedroic, MD Director; [[Marianne Middelveen|Marianne J. Middelveen]], MD Director.<br>[Remarque de Psiram.com : [[BCA-clinic|Carsten Nicolaus]] est allemand, [[Leona Gilbert]] est une canadienne qui vit en Finlande, [[Marianne Middelveen|Marianne J. Middelveen]] est une canadienne, Magdalena Cubala-Kucharska une polonaise, Pol de Saedeleer un belge, Laura Alonso Canal et Carmen Navarro des espagnoles, etc.</ref><ref>https://iladef.org/about-us/officers-and-directors/ Officiers et directeurs de l'ILADEF en août 2020: Garth Ehrlich, PhD, FAAAS PRESIDENT; Eboni Cornish, MD SECRETARY; [[Ronald Wilson]], MD TREASURER; [[Magdalena Cubala-Kucharska]], MD, PhD DIRECTOR; [[Pol De Saedeleer]], PharmD DIRECTOR; Jyotsna Shah, PhD, CCLD, MBA DIRECTOR</ref>
En France, les LLMDs (Lyme Literate Medical Docteurs) formés aux méthodes de l'ILADS sont qualifiés de « Lyme doctors » pour les différencier des authentiques experts français en maladies infectieuses et tropicales. <ref>https://www.afis.org/Les-Lyme-doctors-un-risque-pour-les-patients <br>Les « Lyme doctors » : un risque pour les patients. Publié en ligne le 13 décembre 2017</ref>
En France, les LLMDs (Lyme Literate Medical Docteurs) formés aux méthodes de l'ILADS sont qualifiés de « Lyme doctors » pour les différencier des authentiques experts français en maladies infectieuses et tropicales. <ref>https://www.afis.org/Les-Lyme-doctors-un-risque-pour-les-patients <br>Les « Lyme doctors » : un risque pour les patients. Publié en ligne le 13 décembre 2017</ref>
Période de questions et réponses avec les professeurs de l'après-midi
Période de questions et réponses avec les professeurs de l'après-midi
17:30
17:30 É
== Prix “Pionnier de Lyme” décernés par l'ILADEF ==
Chaque année, l'ILADEF rend hommage à un membre de l'ILADS qui a contribué à ouvrir la voie aux futures générations de médecins de Lyme.
Le prix de pionnier de Lyme a été décerné en 2013 à [[Nick Harris|Nick S. Harris]], Ph.D., en 2014 à [[Charles Ray Jones]], MD, en 2015 à Alan B. MacDonald, MD, en 2016 à [[Joseph Burrascano|Joseph J. Burrascano]], Jr., MD, en 2017 à [[Robert Bransfield|Robert C. Bransfield]], MD, en 2018 à Kenneth B. Liegner, MD, en 2019 à [[Bernard Raxlen]], MD, en 2021 à Leo J. Shea III, PhD, ancien président de l'ILADS et de l'ILADEF pour honorer l'œuvre de toute une vie.<ref>https://iladef.org/about-us/pioneer-in-lyme-award/</ref>
Plusieurs de ces “Pionniers de Lyme” ont attiré l'attention des "Boards for Professional Medical Conduct" des États où ils exerçaient qui ne leur ont pas décerné que des compliments.
== Liens externes==
* https://en.wikipedia.org/wiki/International_Lyme_and_Associated_Diseases_Society [Traduction DeepL de l'article:]<br>L'International Lyme and Associated Diseases Society est un groupe de pression à but non lucratif qui milite pour une plus grande acceptation du diagnostic controversé et non reconnu de la "[[maladie de Lyme chronique]]". L'ILADS a été formée par des défenseurs de la reconnaissance de la "[[maladie de Lyme chronique]]", notamment des médecins, des patients et du personnel de laboratoire, et a publié des directives de traitement et des critères de diagnostic alternatifs en raison du désaccord avec les opinions médicales générales de consensus sur la [[maladie de Lyme]].<br><br>L'ILADS soutient la controverse sur l'existence de la "[[maladie de Lyme chronique]]", notamment en préconisant un traitement antibiotique à long terme, mais l'existence d'une infection persistante de la borrélie n'est pas étayée par des preuves cliniques de haute qualité, et l'utilisation d'antibiotiques à long terme est dangereuse et contredite. Les principales autorités médicales américaines, dont l'Infectious Diseases Society of America, l'American Academy of Neurology et les National Institutes of Health, prennent soin de distinguer le diagnostic et le traitement des "patients qui ont eu une [[maladie de Lyme]] bien documentée et qui restent symptomatiques pendant de nombreux mois ou années après avoir suivi un traitement antibiotique approprié" de ceux qui n'ont pas eu une maladie de Lyme bien documentée ; le consensus accepte l'existence de symptômes post-maladie de Lyme chez une minorité de patients qui ont eu la [[maladie de Lyme]]. Le consensus rejette le traitement antibiotique à long terme, même pour ces patients, car il comporte trop de risques et n'est pas suffisamment efficace pour soumettre les patients à ces risques. Le consensus appelle à davantage de recherche pour comprendre les pathologies qui affectent les patients atteints du syndrome post-Lyme et pour trouver de meilleurs traitements.<br><br>Un article paru en 2004 dans le Pediatric Infectious Disease Journal sur la prévalence d'informations en ligne inexactes sur la [[maladie de Lyme]] citait le site web de l'ILADS comme source de ce matériel inexact. Une source a rapporté que plusieurs médecins officiers actuels et anciens de l'ILADS avaient été sanctionnés par des agences fédérales ou des Conseils médicaux d'état.<br><br>
* https://quackwatch.org/consumer-protection/lymereg/?fbclid=IwAR01IClGO1N02Hv7ZB7IFsvWIo9grHG5gUzzwqBYSCzVs1RKM3SKt8EFF2s Lyme-Related Government Actions<br>Stephen Barrett, M.D.<br>May 3, 2020<br>This page lists over 100 providers of dubious Lyme-related products and/or services who have been subjected to various types of government action. Those marked with an asterisk (*) lost or surrendered their medical license(s) as a result. Click on their links to access the details. The LymeScience Web site has stories about victims and other news related to Lyme quackery.<br>[traduction DeepL:] Cette page répertorie plus de 100 fournisseurs de produits et/ou services douteux liés à Lyme qui ont fait l'objet de divers types d'actions gouvernementales. Les personnes marquées d'un astérisque (*) ont perdu ou renoncé à leur(s) licence(s) médicale(s) à la suite de cette action. Cliquez sur leurs liens pour accéder aux détails. Le site web de LymeScience contient des articles sur les victimes et d'autres nouvelles liées à la recherche de Lyme.<br><br><big>Licensing Board Actions Related to Nonstandard Lyme Practices</big><br><br>* Michael Arata, MD<br>* Albert Aniel, MD<br>* George William Allibone, MD<br>* [[Joseph Burrascano|Joseph J. Burrascano]], Jr., MD<br>* [[Daniel Cameron]], MD<br>* Irma Rivera Chance, MD<br>* [[William L. Cowden|William M. Cowden]], MD [Remarque de Psiram.com: Son nom est en fait "William L. Cowden" et non "William M. Cowden"]<br>* Charlene DeMarco, DO*<br>* Geoffrey Gubb, MD* (surrendered license rather than complying with probaton terms)<br>* [[Steven Harris|Steven Jeffrey Harris]], MD<br>* Karima Hirani, MD<br>* John Gregory Hoffman, MD<br>* [[Richard Horowitz|Richard I. Horowitz]], MD<br>* Daniel A. Jaller, MD<br>* [[Joseph Jemsek]], MD<br>* Kirk E. Johnson, MD<br>* [[Charles Ray Jones]], MD<br>* Brent Korn, DO<br>* Michael A. Ledke, MD<br>* James P. Matthews, MD<br>* Hope A. Mcintyre, MD<br>* Joseph Natole, Jr., MD<br>* Perry Orens, MD<br>* Jeffrey Piccirillo, MD<br>* Joseph Py, DO<br>* [[Bernard Raxlen]], MD<br>* Dana Rosedahl, RN<br>* Mary P. Rosman, DO<br>* Carol Ann Ryser, MD*<br>* Patricia Salvato, MD<br>* Todata R. Shanthaveerappa, MD (aka T.R. Shantha)*<br>* James Michael Shortt, MD*<br>* James Skeen, MD<br>* Marvin Sponaugle, MD<br>* Dale R. Stemple, MD<br>* Julia Sudylo, RN<br>* Malathy Sundaram, MD<br>* [[John R. Toth]], MD*<br>* Alan R. Vinitsky, MD<br>* Jo Anne Whitaker, MD<br>* Ronald Thomas Wilson, MD<br>* Therese H. Yang, MD<br>* Leila H. Zackrison, MD*<br><br><big>Licensing Board Actions for Other Reasons</big><br><br>[...]<br><br>
* Les médecins
* https://en.wikipedia.org/wiki/International_Lyme_and_Associated_Diseases_Society [Traduction DeepL de l'article:]<br>L'International Lyme and Associated Diseases Society est un groupe de pression à but non lucratif qui milite pour une plus grande acceptation du diagnostic controversé et non reconnu de la "[[maladie de Lyme chronique]]". L'ILADS a été formée par des défenseurs de la reconnaissance de la "[[maladie de Lyme chronique]]", notamment des médecins, des patients et du personnel de laboratoire, et a publié des directives de traitement et des critères de diagnostic alternatifs en raison du désaccord avec les opinions médicales générales de consensus sur la [[maladie de Lyme]].<br><br>L'ILADS soutient la controverse sur l'existence de la "[[maladie de Lyme chronique]]", notamment en préconisant un traitement antibiotique à long terme, mais l'existence d'une infection persistante de la borrélie n'est pas étayée par des preuves cliniques de haute qualité, et l'utilisation d'antibiotiques à long terme est dangereuse et contredite. Les principales autorités médicales américaines, dont l'Infectious Diseases Society of America, l'American Academy of Neurology et les National Institutes of Health, prennent soin de distinguer le diagnostic et le traitement des "patients qui ont eu une [[maladie de Lyme]] bien documentée et qui restent symptomatiques pendant de nombreux mois ou années après avoir suivi un traitement antibiotique approprié" de ceux qui n'ont pas eu une maladie de Lyme bien documentée ; le consensus accepte l'existence de symptômes post-maladie de Lyme chez une minorité de patients qui ont eu la [[maladie de Lyme]]. Le consensus rejette le traitement antibiotique à long terme, même pour ces patients, car il comporte trop de risques et n'est pas suffisamment efficace pour soumettre les patients à ces risques. Le consensus appelle à davantage de recherche pour comprendre les pathologies qui affectent les patients atteints du syndrome post-Lyme et pour trouver de meilleurs traitements.<br><br>Un article paru en 2004 dans le Pediatric Infectious Disease Journal sur la prévalence d'informations en ligne inexactes sur la [[maladie de Lyme]] citait le site web de l'ILADS comme source de ce matériel inexact. Une source a rapporté que plusieurs médecins officiers actuels et anciens de l'ILADS avaient été sanctionnés par des agences fédérales ou des Conseils médicaux d'état.
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