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Nicola Antonucci (voir la source)

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* http://www.24heures.ch/vaud-regions/lausanne-region/Clinique-privee-sous-enquete-penale-apres-cinq-morts/story/12349881 Enquête A Bussigny, First Immune SA a été fermée et ses équipements saisis. L’établissement, qui soigne le cancer grâce à une protéine miracle, a été dénoncé pour pratiques douteuses. Par Emmanuel Borloz, publié le 19-06-2015. Cancer, Sida, '''autisme''', herpès, dépression, psoriasis, fatigue chronique, hépatite, acné, cirrhose, ostéoporose, maladie de Crohn, Parkinson ou encore Alzheimer. Sans oublier de nombreuses allergies. La liste des pathologies qu’une clinique privée installée à Bussigny assurait pouvoir traiter grâce à l’injection d’un produit naturel controversé, la protéine '''GcMAF''' (lire ci-contre), est impressionnante. Un peu trop, même. [...]

* https://www.gov.uk/government/news/regulator-warns-against-gcmaf-made-in-unlicensed-facility-in-cambridgeshire Publié le 3 février 2015. Le Régulateur met en garde contre la [[GcMAF]]. "''L'Agence de réglementation de médecine et la santé des produits (MHRA) avertissent aujourd'hui les gens qui pourraient avoir acheté des médicaments non enregistrés appelés GcMAF étiquetés «First Immune» à partir d'un site web en ligne ou d'autres sources non réglementées. [...] la liste des sites web qu'ils auraient pû utiliser pour acheter la GcMAF : www.GcMAF.eu, '''www.immunobiotech.eu''', '''www.immunocentre.eu''', www.petgcmaf.com, www.firstimmune.fr, www.firstimmune.de, '''www.firstimmune.it''', www.gcmaf.gr, '''www.gcmaf.se''', www.gcmaf.es, www.gcmaf.ru et www.gcmaf.pl''" Dans leur liste ils ont oublié www.gcmaf.asia qui produit également une nouvelle molécule GOleic qui serait 200 fois puis puissante que la GcMAF ordinaire <ref>http://www.gcmaf.asia/gcmaf-products/goleic/</ref>, molécule dont parle Antonucci

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* http://immunocentre.eu/our-services/rehabilitation-therapy/ Que lit-on dans cette page du site web '''immunocentre.eu''' contre lequel la MHRA anglaise met en garde ? Il est d'abord question de [[Jeff Bradstreet]], puis : "''Notre GcMAF reconstruit simplement le système immunitaire qui attaque ensuite les virus qui causent l'autisme. On voit souvent les améliorations de l'enfant déjà au bout de cinq semaines – à peu près le même temps que nécessaire pour éradiquer définitivement le virus de l'herpès. Nous recommandons, pour un enfant, de commencer à 0.03ml, avec une seconde dose à 0.03 dose trois jours après, pour arriver à une dose à 0.1ml deux fois par semaine aussitôt que possible. Assurez-vous qu'il mange beaucoup de lipides. Mais voir '''les recommandations du Dr Antonucci''' ci-dessous. Les enfants autistes ont souvent des niveaux très élevés de vitamine D3, de temps en temps des niveaux toxiques (et de faibles niveaux de D2) qui peuvent être produits par les bactéries intestinales. Nous ne recommandons aucun changement à la vitamine D3 (qui pourrait entraîner de l'hyperactivité sévère) ou aucun changement à autre chose jusqu'à ce que vous en soyez à quatre semaines avec la GcMAF. Même alors, pas sans que l'enfant n'ait eu un test de niveau de vitamine D. Donc, ne changez rien d'autre au moment où vous démarrez la GcMAF, ou de préférence le Goleic."''

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* http://immunocentre.eu/our-services/rehabilitation-therapy/ Que lit-on dans cette page du site web '''immunocentre.eu''' contre lequel la MHRA anglaise met en garde ? Il est d'abord question de [[Jeff Bradstreet]], puis : "''Notre [[GcMAF]] reconstruit simplement le système immunitaire qui attaque ensuite les virus qui causent l'autisme. On voit souvent les améliorations de l'enfant déjà au bout de cinq semaines – à peu près le même temps que nécessaire pour éradiquer définitivement le virus de l'herpès. Nous recommandons, pour un enfant, de commencer à 0.03ml, avec une seconde dose à 0.03 dose trois jours après, pour arriver à une dose à 0.1ml deux fois par semaine aussitôt que possible. Assurez-vous qu'il mange beaucoup de lipides. Mais voir '''les recommandations du Dr Antonucci''' ci-dessous. Les enfants autistes ont souvent des niveaux très élevés de vitamine D3, de temps en temps des niveaux toxiques (et de faibles niveaux de D2) qui peuvent être produits par les bactéries intestinales. Nous ne recommandons aucun changement à la vitamine D3 (qui pourrait entraîner de l'hyperactivité sévère) ou aucun changement à autre chose jusqu'à ce que vous en soyez à quatre semaines avec la [[GcMAF]]. Même alors, pas sans que l'enfant n'ait eu un test de niveau de vitamine D. Donc, ne changez rien d'autre au moment où vous démarrez la [[GcMAF]], ou de préférence le [[Goleic]]."''

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* http://www.firstimmune.it/patient-resources/autism/ Traduction du texte : Rapport des familles italiennes qui utilisent la GcMAF dans le traitement des enfants atteints d'autisme. Quelles améliorations ont signalé les parents ? Dr Jeffrey Bradstreet a traité avec le GcMAF plus de 1500 enfants atteints d'autisme avec les résultats suivants: 85% des patients ont répondu à la thérapie et, parmi ceux-ci, 15% sont allés jusqu'à un rétablissement complet. Le Dr Bradstreet a publié ces données: " “Initial Observations of Elevated Alpha-N-Acetylgalactosaminidase Activity Associated with Autism and Observed Reductions from GC Protein—Macrophage Activating Factor Injections". Il existe des preuves que l'autisme peut être provoqué par un manque de lipides et la présence de mercure dans les vaccins, un tribunal italien indemnisé avec €178.000 une famille dont le fils a contracté l'autisme après avoir effectué la vaccination ROR. Il est possible que l'utilisation des vaccins altère d'une façon ou d'une autre le système immunitaire avec une activation conséquente de l'enzyme nagalase qui, à son tour, empêche la formation correcte de la GcMAF endogène. Il a été supposé de cette l'étiologie de l'autisme, que les infections virales, avec des charges [virales] dans le système nerveux et l'appareil digestif, puissent jouer un rôle décisif. Chez un petit pourcentage des enfants, cependant, il n'y avait aucune sorte d'infections virales et cela pourrait probablement expliquer la raison pour laquelle l'administration de GcMAF à ces sujets ne serait d'aucune aide. Dans la plupart des cas, lorsque sont présentes des infections virales, on observe une réponse [positive] au traitement avec la GcMAF et, chez 15% des sujets, les infections virales jouent un rôle décisif, la GcMAF détermine une guérison complète. Les enfants commencent à répondre au traitement avec la GcMAF dans les cinq semaines, s'il n'y a pas d'amélioration dans les 16 semaines, il est possible que les infections virales n'aient pas un rôle décisif dans l'étiologie de la maladie. S'il y a une réponse positive au traitement avec la GcMAF, il est souhaitable de poursuivre la thérapie pendant 24 semaines ou 8 semaines après la rémission complète. Notre GcMAF rétablit simplement le système immunitaire qui devient à son tour en mesure de combattre les infections virales associées à l'autisme. Souvent, les premiers signes d'amélioration sont visibles dans les premières semaines de traitement. Chez les enfants, il est recommandé de commencer le traitement avec la GcMAF avec une dose de 0,02 ml qui peut être suivie d'une dose de 0,03 ml dans les trois jours afin d'arriver dès que possible à un apport de 0,1 ml par semaine. Il est important de vous assurer que votre enfant prend suffisamment de lipides; Il est également recommandé de prendre de la vitamine D après 8 semaines. Pour plus de détails, lire s'il vous plaît le rapport ci-dessous du Dr Antonucci.

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* http://www.firstimmune.it/patient-resources/autism/ Traduction du texte : Rapport des familles italiennes qui utilisent la [[GcMAF]] dans le traitement des enfants atteints d'autisme. Quelles améliorations ont signalé les parents ? Dr Jeffrey Bradstreet a traité avec la [[GcMAF]] plus de 1500 enfants atteints d'autisme avec les résultats suivants: 85% des patients ont répondu à la thérapie et, parmi ceux-ci, 15% sont allés jusqu'à un rétablissement complet. Le Dr Bradstreet a publié ces données: " “Initial Observations of Elevated Alpha-N-Acetylgalactosaminidase Activity Associated with Autism and Observed Reductions from GC Protein—Macrophage Activating Factor Injections". Il existe des preuves que l'autisme peut être provoqué par un manque de lipides et la présence de mercure dans les vaccins, un tribunal italien a indemnisé avec €178.000 une famille dont le fils a contracté l'autisme après avoir effectué la vaccination ROR. Il est possible que l'utilisation des vaccins altère d'une façon ou d'une autre le système immunitaire avec une activation conséquente de l'enzyme nagalase qui, à son tour, empêche la formation correcte de la [[GcMAF]] endogène. Il a été supposé de cette l'étiologie de l'autisme, que les infections virales, avec des charges [virales] dans le système nerveux et l'appareil digestif, puissent jouer un rôle décisif. Chez un petit pourcentage des enfants, cependant, il n'y avait aucune sorte d'infections virales et cela pourrait probablement expliquer la raison pour laquelle l'administration de [[GcMAF]] à ces sujets ne serait d'aucune aide. Dans la plupart des cas, lorsque sont présentes des infections virales, on observe une réponse [positive] au traitement avec la [[GcMAF]] et, chez 15% des sujets, les infections virales jouent un rôle décisif, la [[GcMAF]] détermine une guérison complète. Les enfants commencent à répondre au traitement avec la [[GcMAF]] dans les cinq semaines, s'il n'y a pas d'amélioration dans les 16 semaines, il est possible que les infections virales n'aient pas un rôle décisif dans l'étiologie de la maladie. S'il y a une réponse positive au traitement avec la [[GcMAF]], il est souhaitable de poursuivre la thérapie pendant 24 semaines ou 8 semaines après la rémission complète. Notre [[GcMAF]] rétablit simplement le système immunitaire qui devient à son tour en mesure de combattre les infections virales associées à l'autisme. Souvent, les premiers signes d'amélioration sont visibles dans les premières semaines de traitement. Chez les enfants, il est recommandé de commencer le traitement avec la [[GcMAF]] avec une dose de 0,02 ml qui peut être suivie d'une dose de 0,03 ml dans les trois jours afin d'arriver dès que possible à un apport de 0,1 ml par semaine. Il est important de vous assurer que votre enfant prend suffisamment de lipides; Il est également recommandé de prendre de la vitamine D après 8 semaines. Pour plus de détails, lire s'il vous plaît le rapport ci-dessous du Dr Antonucci.

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* https://gcmaf.se/patient-resources/autism/ Dans cette page se trouvent détaillés cinq cas d'enfants italiens traités par Antonucci avec la ~~GcMAT~~ (pour lesquels, selon Antonucci, le résultat aurait été positif), ainsi qu'une présentation du Dr Nicola Antonucci et de son associé en recherche [[Dario Siniscalco]].

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* https://gcmaf.se/patient-resources/autism/ Dans cette page se trouvent détaillés cinq cas d'enfants italiens traités par Antonucci avec la [[GcMAF]] (pour lesquels, selon Antonucci, le résultat aurait été positif), ainsi qu'une présentation du Dr Nicola Antonucci et de son associé en recherche [[Dario Siniscalco]].

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* http://www.jneuroinflammation.com/content/11/1/78 Etude "The in vitro [[GcMAF]] effects on endocannabinoid system transcriptionomics, receptor formation, and cell activity of autism-derived macrophages". Auteurs: [[Dario Siniscalco]], [[Jeff Bradstreet|James Jeffrey Bradstreet]], Alessandra Cirillo and Nicola Antonucci, publiée dans Journal of Neuroinflamation (JNI) le 17 avril 2014. Résultats: "''Le Traitement [[GcMAF]] était en mesure de normaliser les différences observées dans l'expression des gènes dérégulée du système endocannabinoïde du groupe de l'autisme. [[GcMAF]] également régulé à la baisse de la sur-activation des BMDMs des enfants autistes.''" Conclusion : "''Cette étude démontre un effet biomoléculaire du [[GcMAF]] dans le BMDMs des patients autistes, en fournissant une preuve supplémentaire pour une utilisation positive de cette molécule dans le traitement de l'autisme. Il semble également probable que le CB2R est une cible thérapeutique potentielle pour interventions pour les TSA. Ces premiers résultats, il faudra une étude plus approfondie afin de mieux élucider les voies moléculaires impliquées dans les effets du [[GcMAF]].''" Remerciements: "'''''[...] Nous remercions [[David Noakes]] et Immuno Biotech - St. Peter Port, Guernsey, pour avoir procuré du [[GcMAF]].'''''"

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* http://www.jneuroinflammation.com/content/11/1/78 Etude "The in vitro [[GcMAF]] effects on endocannabinoid system transcriptionomics, receptor formation, and cell activity of autism-derived macrophages". Auteurs: [[Dario Siniscalco]], [[Jeff Bradstreet|James Jeffrey Bradstreet]], Alessandra Cirillo and Nicola Antonucci, publiée dans Journal of Neuroinflamation (JNI) le 17 avril 2014. Résultats: "''Le Traitement [[GcMAF]] était en mesure de normaliser les différences observées dans l'expression des gènes dérégulée du système endocannabinoïde du groupe de l'autisme. [[GcMAF]] également régulé à la baisse de la sur-activation des BMDMs des enfants autistes.''" Conclusion : "''Cette étude démontre un effet biomoléculaire du [[GcMAF]] dans le BMDMs des patients autistes, en fournissant une preuve supplémentaire pour une utilisation positive de cette molécule dans le traitement de l'autisme. Il semble également probable que le CB2R est une cible thérapeutique potentielle pour interventions pour les TSA. Ces premiers résultats, il faudra une étude plus approfondie afin de mieux élucider les voies moléculaires impliquées dans les effets du [[GcMAF]].''" Remerciements: "'''''[...] Nous remercions [[David Noakes]] et Immuno Biotech - St. Peter Port, Guernsey, pour avoir procuré dd la [[GcMAF]].'''''"

== 1st European Conference of Biomedical Research and Treatments for Autism ==

Pascal

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