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== Vie personnelle ==
== Vie personnelle ==
Shattock a un fils, Jamie, qui a été diagnostiqué autistique en 1975.
Shattock a un fils, Jamie, qui a été diagnostiqué autistique en 1975.
== Les hypothèses que Paul Shattock avance pour prôner le [[régime sans gluten et sans caséine]] ==
[[image:Théorie_de_l'excès_d'opioïdes.JPG|Figure 1:<br>Pourquoi certaines personnes absorbent-elles ces peptides ?<br> Gut = intestin<br>Blood = sang<br>Brain = cerveau<br>Gut permeability = perméabilité de l'intestin<br>Blood-brain barrier permeability = perméabilité de la barrière sang-cerveau<br>Source du shéma<ref name='shattock'>http://www.autisme-france.fr/offres/file_inline_src/577/577_P_21064_77.pdf Intervention de [[Paul Shattock]] intitulée "Situation actuelle dans les connaissances médicales" le 23 mars 2002 à Paris</ref>|400px|thumb]]
Le shéma ci-contre figure dans l'intervention intitulée "Situation actuelle dans les connaissances médicales", que [[Paul Shattock]] a faite le 23 mars 2002 à une rencontre sur le thème "Approches Biologiques de l'Autisme" organisée à Paris par l'association autisme-france<ref name='shattock'></ref>. Elle est accompagnée des commentaires suivants:
Pourquoi certaines personnes absorbent-elles ces peptides ?<br>Figure 1: Shéma illustrant le mécanisme proposé. Les "étoiles" représentent les peptides.
Dans la Figure 1a (situation normale): Il y a une faible quantité de peptides dans l'intestin et une très petite quantité d'entre eux passe à travers la paroi intestinale et la barrière hémato-encéphalique vers le SNC (Système Neurologique Central). Les quantités sont faibles et sans effet.
Figure 1b: montre la situation si les enzymes responsables de la dégradation des peptides dans l'intestion fonctionne mal. Si la quantité de peptides augmente à ce niveau, par effet de masse, une quantité supérieure atteindra le SNC et aussi les urines.
Que les quantités de peptides soient importantes ou pas au niveau intestinal, toute [[Syndrome de l'intestin perméable|augmentation de la perméabilité]] conduira à un passage accru de peptides à partir des intestins.
Figure 1c. L'[[Syndrome de l'intestin perméable|augmentation de la perméabilité]] pourrait très certainement résulter de déficiences nettes dans les processus de sulfatation. Celles ci ont été bien documentées chez les personnes avec autisme. Cela pourrait aussi résulter de métabolites anormaux du tryptophane (comme l'Indolyl Acrolyl Glycine (IAG) ou ses métabolites que nous avons trouvés).<br>De façon plus controversée, il est suggéré que l'infection par la rougeole résultant du vaccin combiné MMR [appellation anglaise du ROR] pourrait déclencher l'autisme en provoquant une augmentation de la [[Syndrome de l'intestin perméable|perméabilité intestinale]] chez ce sous groupe d'enfants qui développent des symptômes autistiques dans un court délai après la vaccination MMR. L'identification d'une hyperplasie nodulaire contenant des anticorps contre le virus de la rougeole dans ce sous groupe d'enfants [là est cité en référence l'étude d'[[Andrew Wakefield]] de 1998 qui sera ultérieurement rétractée] serait en faveur des allégations parentales. Dans une étude en aveugle, [[Andrew Wakefield|Wakefield]] et O'Leary ont rapporté la présence de RNA du virus rougeoleux dans les intestins des enfants de ce sous groupe mais la publication complète de l'étude revue par des experts est encore attendue.
Une augmentation de la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique [sang-cerveau] peut résulter d'une méningite ou d'un autre type d'infection ou de dommage physique (Fig. 1d).
== Liens externes ==
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