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'''Ondamed''' ist der Name eines [[pseudomedizin]]ischen Gerätes, das mit [[PEMF|pulsierenden Magnetfeldern]] arbeitet und gegen eine Vielzahl von Beschwerden wirken soll, vor allem bei verschiedenen Arten von Schmerzen. Daneben soll es zur Behandlung von Borreliose, in der Psychotherapie, bei Epilepsie, zur Raucherentwöhnung und zur Hautpflege geeignet sein. Erfunden wurde es von dem Elektroingenieur Rolf Binder (geb. 20. April 1957). Die Geräte werden von der Ondamed GmbH (bis 2005: Binder GmbH) in Schwanau in Baden-Württemberg vertrieben,<ref>Binder GmbH, Kürzeller Str. 18, 77963 Schwanau</ref> Geschäftsführerin ist Silvia Binder (geb. Locke).
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'''Ondamed''' ist der Name eines [[pseudomedizin]]ischen Gerätes, das mit [[PEMF|pulsierenden Magnetfeldern]] arbeitet und gegen eine Vielzahl von Beschwerden wirken soll, vor allem bei verschiedenen Arten von Schmerzen. Daneben soll es zur Behandlung von Borreliose, in der Psychotherapie, bei Epilepsie, zur Raucherentwöhnung und zur Hautpflege geeignet sein. Erfunden wurde es von dem Elektroingenieur Rolf Binder (geb. 20. April 1957). Die Geräte werden von der Ondamed GmbH (bis 2005: Binder GmbH) in Schwanau in Baden-Württemberg vertrieben,<ref>Binder GmbH, Kürzeller Str. 18, 77963 Schwanau</ref> Geschäftsführerin ist Silvia Binder (geb. Locke), die an der gleichen Adresse das ''Binder Institute for Personalized Medicine'' betreibt, welches sich alternativmedizinischen Behandlungsverfahren widmet.
 
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Im Jahr 2005 wurde in den USA der Import der Ondamed-Geräte untersagt.<ref>[http://www.accessdata.fda.gov/scripts/importrefusals/ir_detail.cfm?EntryId=235-8011983-4&DocId=1&LineId=1&SfxId= FDA Import Refusal Report. Refusal Details as Recorded in OASIS by FDA for Refusal 235-8011983-4/1/1]</ref> Mitte 2015 wurde die Firma Binder von der FDA verwarnt, weil sie Ondamed-Geräte ohne Genehmigung vermarktet.<ref>[http://www.fda.gov/ICECI/EnforcementActions/WarningLetters/2015/ucm449578.htm Warning Letter Ondamed GmbH 6/1/15]</ref>
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Im Jahr 2005 wurde in den USA der Import der Ondamed-Geräte untersagt.<ref>[http://www.accessdata.fda.gov/scripts/importrefusals/ir_detail.cfm?EntryId=235-8011983-4&DocId=1&LineId=1&SfxId= FDA Import Refusal Report. Refusal Details as Recorded in OASIS by FDA for Refusal 235-8011983-4/1/1]</ref> Mitte 2015 wurde die Firma Binder von der FDA verwarnt, weil sie Ondamed-Geräte ohne Genehmigung vermarktet.<ref>[http://www.fda.gov/ICECI/EnforcementActions/WarningLetters/2015/ucm449578.htm Warning Letter Ondamed GmbH 6/1/15]</ref> In welchem Umfang die Ondamed GmbH derzeit (2023) noch aktiv ist, ist nicht bekannt. Der letzte Jahresabschluss wurde für das Geschäftsjahr 2015 veröffentlicht.
    
==Methode==
 
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