Diskussion:Pseudomedizinische Therapievorschläge gegen COVID-19-Infektion
einstweilige Verfügung wegen MMS
(Übersetzung)
US Food and Drug Administration
Coronavirus (COVID-19) Update: Bundesrichter erlässt eine einstweilige Verfügung gegen die Genesis II-Kirche für Gesundheit und Heilung, um den Verkauf von Chlordioxidprodukten zu verhindern, die industriellem Bleichmittel zur Behandlung von COVID-19 entsprechen
FDA-PRESSEMITTEILUNG
Zur sofortigen Veröffentlichung: 17. April 2020
Ein Bundesgericht hat eine einstweilige Verfügung gegen die Genesis II-Kirche für Gesundheit und Heilung (Genesis) und vier Personen [MARK GRENON, JOSEPH GRENON, JORDAN GRENON, JONATHAN GRENON] erlassen, die mit dem Unternehmen verbunden sind und von ihnen verlangen, die Verbreitung ihrer „Miracle Mineral Solution“ (MMS), einer unbewiesenen und potenziell schädlichen Behandlung, sofort einzustellen zum Verkauf zur Behandlung von Coronavirus, einschließlich Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) und vielen anderen Krankheiten. Bei der Bewilligung des Antrags der Regierung auf Erleichterung stellte das Gericht fest, dass die Vereinigten Staaten nachgewiesen haben, dass Genesis und die in der einstweiligen Verfügung genannten assoziierten Personen gegen das Bundesgesetz über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetika (FD & C) verstoßen, indem sie MMS, ein nicht zugelassenes neues Arzneimittel, rechtswidrig vertreiben und falsch benannte Droge. In Kombination mit dem mitgelieferten Aktivator hat MMS einen Chlordioxidgehalt, der dem industriellen Bleichmittel entspricht.
„Die Amerikaner erwarten und verdienen bewährte medizinische Behandlungen, und die heutigen Maßnahmen sind eine eindringliche Erinnerung daran, dass die FDA ihre gesetzlichen Behörden einsetzen wird, um diejenigen, die nachweislich die Gesundheit der amerikanischen Öffentlichkeit kontinuierlich bedrohen, schnell zu stoppen. Es ist wichtig, dass Verkäufer von Arzneimitteln das FD & C-Gesetz einhalten und keine Produkte mit falschen und irreführenden Angaben verkaufen, insbesondere zur Behandlung von COVID-19 und anderen schwächenden Krankheiten wie Autismus und Alzheimer “, sagte FDA-Kommissar Stephen M. Hahn , MD „Trotz einer früheren Warnung hat die Genesis II Church of Healing die Verbraucher weiterhin aktiv gefährdet, indem sie potenziell gefährliche und nicht zugelassene Chlordioxidprodukte verkauft. Wir werden nicht dafür stehen,
Die FDA hat zuvor gemeinsam mit der Federal Trade Commission (FTC) einen Warnbrief an Genesis herausgegeben, und die FDA hat die Verbraucher gewarntIn den letzten zehn Jahren wurden häufig keine Chlordioxidprodukte wie MMS gekauft oder getrunken, die als medizinische Behandlungen verkauft wurden. Die FDA und die FTC forderten das Unternehmen auf, innerhalb von 48 Stunden zu antworten und die spezifischen Schritte zu beschreiben, die es zur Behebung der Verstöße unternommen hat. In Reaktion auf das Warnschreiben machten die Angeklagten klar, dass sie nicht die Absicht hatten, Korrekturmaßnahmen zu ergreifen, und weiterhin MMS unter Verstoß gegen das Gesetz verkaufen würden. Dies betrifft insbesondere die Behörde, da die FDA Berichte über schwerwiegende unerwünschte Ereignisse erhalten hat, darunter Atemstillstand, lebensbedrohlicher niedriger Blutdruck, akutes Leberversagen und QT-Verlängerung nach dem Trinken bestimmter Chlordioxidprodukte.
Die FDA hat das Produkt von Genesis für keine Verwendung zugelassen, obwohl die Angeklagten behaupten, dass diese Produkte zur Heilung, Linderung, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten wie COVID-19, Alzheimer, Autismus, Hirntumor, Multipler Sklerose und HIV / AIDS verwendet werden können . Zu den Behauptungen auf den Genesis-Websites, die einen Link zum Kauf von MMS enthalten, gehören: „Das Coronavirus ist heilbar, glauben Sie das? . . . MMS wird es töten. " Der Agentur sind keine wissenschaftlichen Beweise bekannt, die die Sicherheit oder Wirksamkeit von MMS bei der Behandlung von Krankheiten belegen, und es gibt keine genehmigten Arzneimittelanträge für die MMS der Angeklagten.
Infolge dieser Verstöße hat die US-Bezirksrichterin Kathleen M. Williams vom US-Bezirksgericht für den südlichen Bezirk von Florida heute die einstweilige Verfügung gegen Genesis und die einzelnen Angeklagten Mark Grenon, Joseph Grenon, Jordan Grenon und Jonathan Grenon erlassen Bis zum 1. Mai 2020. Am 1. Mai 2020 findet eine Anhörung zum Antrag der Regierung auf Verlängerung der einstweiligen Verfügung statt. Die vom US-Justizministerium (DOJ) eingereichte Beschwerde gegen den Verkäufer in Bradenton, Florida, und die meisten Verkäufer Verantwortliche Personen versuchen, alle Angeklagten daran zu hindern, nicht zugelassene neue Arzneimittel und Arzneimittel mit falschem Markenzeichen, einschließlich MMS, dauerhaft im zwischenstaatlichen Handel zu kennzeichnen, zu halten und zu vertreiben. Die FDA forderte das DOJ auf, diesen Fall im Namen der US-Regierung zu erörtern.
Die FDA ist besonders besorgt darüber, dass Produkte, die behaupten, schwerwiegende Krankheiten wie COVID-19 zu heilen, zu behandeln oder zu verhindern, dazu führen können, dass Verbraucher eine angemessene medizinische Behandlung verzögern oder abbrechen, was zu schwerwiegenden und lebensbedrohlichen Schäden führt. Derzeit sind keine Impfstoffe oder Medikamente zur Behandlung oder Vorbeugung von COVID-19 zugelassen. Die FDA erinnert die Öffentlichkeit daran, medizinische Hilfe von ihren Gesundheitsdienstleistern zu suchen. Darüber hinaus sind Kinder eine gefährdete Bevölkerung, bei der ein höheres Risiko für Nebenwirkungen durch den Konsum von Chlordioxidprodukten besteht. Die FDA ermutigt Angehörige der Gesundheitsberufe und Verbraucher, unerwünschte Ereignisse oder Qualitätsprobleme, die bei der Verwendung von COVID-19-Produkten auftreten, dem MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA zu melden
Die FDA überwacht weiterhin soziale Medien, Online-Marktplätze und eingehende Beschwerden, um sicherzustellen, dass Verkäufer keine betrügerischen Produkte im Zusammenhang mit COVID-19 weiter verkaufen.
Die FDA, eine Behörde des US-amerikanischen Gesundheitsministeriums, schützt die öffentliche Gesundheit, indem sie die Sicherheit, Wirksamkeit und Sicherheit von Human- und Tierarzneimitteln, Impfstoffen und anderen biologischen Produkten für den menschlichen Gebrauch sowie von Medizinprodukten gewährleistet. Die Agentur ist auch verantwortlich für die Sicherheit der Lebensmittelversorgung unseres Landes, für Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel, Produkte, die elektronische Strahlung abgeben, und für die Regulierung von Tabakerzeugnissen.