Hydraziniumsulfat: Unterschied zwischen den Versionen

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Version vom 6. August 2010, 10:51 Uhr

Hydraziniumsulfat (auch Hydrazinsulfat, Sehydrin, HS, engl. Hydrazine Sulfate, hydrazinium sulfate, hydra-zonium sulfate, PDQ) ist eine giftige und krebserregende[1] Substanz, die in alternativmedizinischen Kreisen als ein preiswertes und wirksames Mittel zur chemotherapeutischen Behandlung von Krebserkrankungen angesehen und propagiert wird.

Hydraziniumsulfat wird in den USA als Nahrungsergänzungsmittel (OTC-Produkt) angeboten, hat jedoch auch dort keine Zulassung als Mittel gegen Krebs.[2]

Befürworter sind der Meinung, dass Hydraziniumsulfat selektiv nur bei Krebszellen zu einer Hemmung der Traubenzuckeraufnahme führe. Die Folge wäre demnach ein selektives Aushungern von Tumorzellen. Ein bekannter US-amerikanischer Anhänger der Hydrazinsulfattherapie ist ein Arzt namens Joseph Gold (des privaten Syracuse Cancer Research Institute im Staate NY), der sich ab den 1960er Jahren für HS einsetzte, und versuchte über Briefe an Kongressabgeordnete und Fernsehstationen Anerkennung für die Substanz zu finden. Gold vermutet, dass in den USA über 2.000 Ärzte Hydrazinsulfat einsetzen würden.

Anhänger der Anwendung befürworten eine dreimalige, tägliche Gabe von 60 mg Hydrazinsulfat.

Hydraziniumsulfat

Das farblose Hydraziniumsulfat (N2H6SO4) ist ein Salz des Hydrazins und der Schwefelsäure. Die Substanz wird industriell als Reduktionsmittel genutzt und ist ein Rakaetenantriebsstoff. Das Tuberkulosemittel Isoniazid ist eng mit Hydrazin verwandt.

Studienlage

Klinische Studien zu HS und eng verwandten Substanzen wurden über mehrere Jahrzehnte mit Erlaubnis der Zulassungsbehörden durchgeführt, konnten jedoch keinen tumorhemmenden Effekt und überlebenszeitverlängernden Effekt dieser Substanz nachweisen. Auch hat sich inzwischen herausgestellt, dass Hydrazinsulfat nicht die Gluconeogenese aus Milchsäure hemmt, so wie es behauptet wurde.

Andererseits hat sich gezeigt, dass Hydraziniumsulfat im Tierversuch zur Bildung von Lungenkrebs, Leberkrebs und Brustkrebs führt.[3]

Nebenwirkungen

Hydrazinsulfat ist als eine giftige und krebserregende Substanz eingeordnet. Typische Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Neuropathien, Polyneuritiden. Es wird auch über einen Fall eines tödlich endenden Nierenversagens durch Hyfrazinsulfat bei einem 55-jährigen Mann berichtet, der sich nach einer positiven Berichterstattung im Internet selbst mit HS behandelte.[4]

Patentanmeldung

DE3889912T2 vom 01.12.1994 EP-0354917. Titel: VERFAHREN ZUR VERLÄNGERUNG DES LEBENS KREBSERKRANKTER MENSCHEN MITTELS HYDRAZINSULFAT.

Literatur

  • Green Saul. Hydrazine sulfate: is it an anticancer agent? Scientific review of alternative medicine 1997;1:19-21.
  • Jenks S. Hydrazine sulfate ad is "offensive." Journal of the National Cancer Institute 1993 Apr 7;85(7):528-529.
  • Kaegi E., on behalf of the Task Force on Alternative Therapies of the Canadian Breast Cancer Research Initiative. Unconventional therapies for cancer: 4. Hydrazine sulfate. Canadian Medical Association 1998;158:1327-1330.
  • Krop S. Toxicology of hydrazine: a review. Arch Int Hyg 1954;9:199-204.
  • Smigel K. Hydrazine sulfate used in cancer patients. Journal of the National Cancer Institute 1990 Feb 21;82(4):254.
  • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. About Herbs: Hydrazine Sulfate. 2006. www.mskcc.org/mskcc/html/69260.cfm
  • University of Texas M.D. Anderson Cancer Center. Hydrazine Sulfate Detailed Scientific Review. 2007. http://www.mdanderson.org/departments/cimer/display.cfm?id=AD1A435D-17B1-11D5-811000508B603A14&method=displayFull&pn=6EB86A59-EBD9-11D4-810100508B603A14
  • Spremulli E, Wampler GL, Regelson W: Clinical study of hydrazine sulfate in advanced cancer patients. Cancer Chemother Pharmacol 3 (2): 121-4, 1979.
  • Kimball RF: The mutagenicity of hydrazine and some of its derivatives. Mutat Res 39 (2): 111-26, 1977.
  • Vasudeva M, Vashishat RK: Mutagenic and recombinogenic activity of hydrazine sulphate in Saccharomyces cerevisiae. Mutat Res 155 (3): 113-5, 1985.
  • Toth B: Synthetic and naturally occurring hydrazines as possible cancer causative agents. Cancer Res 35 (12): 3693-7, 1975.
  • Rosenkranz HS, Carr HS: Hydrazine antidepressants and isoniazid: potential carcinogens. Lancet 1 (7713): 1354-5, 1971.
  • Douglas GR, Gingerich JD, Soper LM: Evidence for in vivo non-mutagenicity of the carcinogen hydrazine sulfate in target tissues of lacZ transgenic mice. Carcinogenesis 16 (4): 801-4, 1995.
  • Bhide SV, D'Souza RA, Sawai MM, et al.: Lung tumour incidence in mice treated with hydrazine sulphate. Int J Cancer 18 (4): 530-5, 1976.
  • Toth B: Lung tumor induction and inhibition of breast adenocarcinomas by hydrazine sulfate in mice. J Natl Cancer Inst 42 (3): 469-75, 1969. [PUBMED Abstract]
  • Gold J: Proposed treatment of cancer by inhibition of gluconeogenesis. Oncology 22 (2): 185-207, 1968.
  • Loprinzi CL, Goldberg RM, Su JQ, et al.: Placebo-controlled trial of hydrazine sulfate in patients with newly diagnosed non-small-cell lung cancer. J Clin Oncol 12 (6): 1126-9, 1994.
  • CA (Anonymous). Unproven methods of cancer management: hydrazine sulfate. CA: a Cancer Journal for Clinicians 1976;26:108-110.
  • Cassileth BR. Alternative medicine handbook: a complete reference guide to alternative and complementary therapies. New York: W.W. Norton & Co., 1998:162-163.

Weblinks


Quellennachweise