ALCAT Test: Unterschied zwischen den Versionen
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| − | *Patent EP0281626 | + | *Patent EP0281626 Method and apparatus for measuring the degree of reaction between a foreign entity and a subject's blood cells. Eingetragen 24. Aug. 1987, Erfinder Mark J Pasula |
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==Weblinks== | ==Weblinks== | ||
*https://de.wikipedia.org/wiki/ALCAT-Test | *https://de.wikipedia.org/wiki/ALCAT-Test | ||
Version vom 6. September 2016, 18:38 Uhr
Der ALCAT Test (Antigen Leukocyte Cellular Antibody Test, auch Leukozytenaktivierungstest auf Immunstimulantien) ist ein patentierter[1] und umstrittener zellulärer Allergen-Stimulationstest, der nur in der Alternativmedizin zu pseudodignostischen Zwecken zur Erkennung von Nahrungsmittelintoleranzen eingesetzt wird. Er basiert auf der Hypothese, dass Nahrungsmittelunverträglichkeiten durch eine entzündliche Reaktion gegen bestimmte Nahrungsmittel verursacht sein können. Das Verfahren bzw. dessen Aussagekraft ist wissenschaftlich nicht anerkannt.
Vorgänger des ALCAT-Test war von Black und Bryan entwickelte zytotoxische Lebensmitteltest (leucocytotoxic test oder Bryan's test). "Bryan's Test" basiert auf der mikroskopischem Abschätzung aktivierungsinduzierter Veränderungen und Autolyse der Leukozyten nach Mischen des Bluts mit Allergenen und Lebensmittelextrakten. Er wurde wegen Unbrauchbarkeit zum Nachweis von Allergien in den USA die Zulassung versagt.
In Deutschland werden die Kosten von den gesetzlichen Krankenkassen nicht übernommen.
Die Deutsche Gesellschaft für Allergologie und klinische Immunologie (DGAI) und der Ärzteverband deutscher Allergologen (ADA) erklärte den Test für die Abklärung oder zum Ausschluss einer Nahrungsmittel-Allergie für ungeeignet.[2] Laut Jörg Kleine-Tebbe und anderen ist der "früher als zytotoxischer Lebensmitteltest bezeichnete ALCAT-Test mit Nahrungsmitteln oder Zusatzstoffen ... zur Diagnostik einer NMA oder NMI ungeeignet"
Methode
Die Durchführung erfolgt in vorkonfektionierten und mit Testsubstanzen bestückten Testkassetten. Die Messung erfolgt dann automatisiert in einem modifizierten Messsystem auf der Basis des Coulter Zellzählers. Die Reaktionsstärke wird anhand des Unterschieds der einzelnen Messkurven gegen Negativkontrollen berechnet.
Siehe auch
Patent
- Patent EP0281626 Method and apparatus for measuring the degree of reaction between a foreign entity and a subject's blood cells. Eingetragen 24. Aug. 1987, Erfinder Mark J Pasula
Weblinks
Quellennachweise
- ↑ Patent Nr.: EP0281626
- ↑ In-vitro-Diagnostik von Nahrungsmittel-Allergien. Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Allergologie und klinische Immunologie (DGAI) und des Ärzteverbandes deutscher Allergologen (ÄDA) (Volltext)