Hämopyrrollaktamurie: Unterschied zwischen den Versionen
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Die '''Hämopyrrollaktamurie''' (HPU) (auch ''Kryptopyrrolurie'' (KPU), ''Malvaria'', ''Pyroluria'', ''mauve factor'' oder ''china doll disease'') ist eine [[Krankheitserfindung]] aus dem Umfeld der [[Orthomolekulare Medizin|orthomolekularen Medizin]] ohne wissenschaftliche Anerkennung<ref>van der Meer JW, van de Kerkhof R, The GK, Boers GH. ''Hemopyrrollactamuria (HPU); from spots to pseudo-disease.'' Ned Tijdschr Geneeskd. 2003 Sep 6;147(36):1720-1. PMID 14520795</ref>, die angeblich etwa 10% der Bevölkerung betreffen soll. Als Erfinder wird der Mikrobiologe John Kamsteeg genannt. | Die '''Hämopyrrollaktamurie''' (HPU) (auch ''Kryptopyrrolurie'' (KPU), ''Malvaria'', ''Pyroluria'', ''mauve factor'' oder ''china doll disease'') ist eine [[Krankheitserfindung]] aus dem Umfeld der [[Orthomolekulare Medizin|orthomolekularen Medizin]] ohne wissenschaftliche Anerkennung<ref>van der Meer JW, van de Kerkhof R, The GK, Boers GH. ''Hemopyrrollactamuria (HPU); from spots to pseudo-disease.'' Ned Tijdschr Geneeskd. 2003 Sep 6;147(36):1720-1. PMID 14520795</ref>, die angeblich etwa 10% der Bevölkerung betreffen soll. Als Erfinder wird der Mikrobiologe John Kamsteeg genannt. | ||
Version vom 16. Juni 2009, 18:29 Uhr
Die Hämopyrrollaktamurie (HPU) (auch Kryptopyrrolurie (KPU), Malvaria, Pyroluria, mauve factor oder china doll disease) ist eine Krankheitserfindung aus dem Umfeld der orthomolekularen Medizin ohne wissenschaftliche Anerkennung[1], die angeblich etwa 10% der Bevölkerung betreffen soll. Als Erfinder wird der Mikrobiologe John Kamsteeg genannt.
Laut Propagandisten dieser Pseudokrankheit solle die Porphyrinurie mit zahlreichen Symptomen wie Psychosen, Depressionen, ADHS, Autismus, Bluthochdruck, Zuckerkrankheit, Übergewicht, Blutarmut, Epillepsie, Down Syndrom ursächlich in einem Zusammenhang stehen und nicht nur die eigentlich von der genetisch bedingten Porphyrinurie betreffen. Eine gestörte Hämoglobulinsynthese sei die angebliche Ursache. Urheber sind häufig im Umfeld der othomolekularen Medizin und der orthomolekularen Psychaitrie zu finden und veröffentlichungen finden sich häufig in Publikationen aus diesem Bereich.
Um eine vorgebliche HPU oder KPU glaubhaft zu machen, werden kommerzielle HPU-Tests angeboten, die Hemopyrrollactamcomplexe im Urin nachweisen sollen. Darüberhinaus lassen sich über die Diagnose einer Hämopyrrollaktamurie Vitamine als Nahrungsergänzungsmittel absetzen.
Porphyrinurie
Auf Basis einer Erbkrankheit kommt es bei einigen Menschen zu einer Ausscheidung von Pyrrolen im Urin mit der Folge eines Mangels von Vitamin B6 und Zink führt. Dies läßt sich jedoch nicht im Blut nachweisen[2]
Quellennachweise
- ↑ van der Meer JW, van de Kerkhof R, The GK, Boers GH. Hemopyrrollactamuria (HPU); from spots to pseudo-disease. Ned Tijdschr Geneeskd. 2003 Sep 6;147(36):1720-1. PMID 14520795
- ↑ Gendler PL, Duhan HA, Rapoport H. Hemopyrrole and kryptopyrrole are absent from the urine of schizophrenics and normal persons. Clin Chem. 1978 Feb;24(2):230-3. PMID 627053