Albumin Carrier Therapie: Unterschied zwischen den Versionen
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− | Die '''Albumin Carrier Therapie''' (auch MTX - HSA Therapie) bezeichnet eine experimentelle chemotherapeutische zytotoxische Behandlung von Krebserkrankungen und Krankheiten aus dem rheumatischen Formenkreis mit dem an Albumin gebundenen Wirkstoff [https://de.wikipedia.org/wiki/Methotrexat Methotrexat (MTX)]. | + | Die '''Albumin Carrier Therapie''' (auch MTX - HSA Therapie) bezeichnet eine experimentelle chemotherapeutische zytotoxische Behandlung von Krebserkrankungen und Krankheiten aus dem rheumatischen Formenkreis mit dem an Albumin gebundenen Wirkstoff [https://de.wikipedia.org/wiki/Methotrexat Methotrexat (MTX)]. Die Bindung an das Eiweiss Albumin soll die Wirksamkeit von MTX erhöhen, beziehungsweise die Dosis bei gleicher Wirkung senken können, um somit die bekannten unerwünschten Wirkungen zu senken. |
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Eingesetzt wird bei dieser Therapie das Zytostatikum Methotrexat (MTX), welches kovalent an humanes Serum Albumin (HSA) gebunden ist. | Eingesetzt wird bei dieser Therapie das Zytostatikum Methotrexat (MTX), welches kovalent an humanes Serum Albumin (HSA) gebunden ist. |
Version vom 20. April 2022, 16:51 Uhr
Die Albumin Carrier Therapie (auch MTX - HSA Therapie) bezeichnet eine experimentelle chemotherapeutische zytotoxische Behandlung von Krebserkrankungen und Krankheiten aus dem rheumatischen Formenkreis mit dem an Albumin gebundenen Wirkstoff Methotrexat (MTX). Die Bindung an das Eiweiss Albumin soll die Wirksamkeit von MTX erhöhen, beziehungsweise die Dosis bei gleicher Wirkung senken können, um somit die bekannten unerwünschten Wirkungen zu senken.
Methode
Eingesetzt wird bei dieser Therapie das Zytostatikum Methotrexat (MTX), welches kovalent an humanes Serum Albumin (HSA) gebunden ist.
Literatur
- Bures L, Bostík J, Motycka K, Spundová M, Rehák L: The use of protein as a carrier of methotrexate for experimental cancer chemotherapy. III. Human serum albumin-methotrexate derivative, its preparation and basic testing. Neoplasma, 1. Januar 1988, 35(3):329-342. PMID: 3405341