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==Anbieter und Vermarktung==

==Anbieter und Vermarktung==

Als Anbieter des GcMAF-Präparates wird Trevor Banks aus Evere bei Brüssel in Belgien angegenen.<ref>Clos de Balade 21, B-1140 Evere - www.gc-maf.de/de/kontakt.html</ref> Die Vermarktung des GcMAF erfolgt sehr intensiv. Auf den Seiten des Anbieters trifft man auf eine Vielzahl von Links zu Bestellformularen. Die GcMAF-Therapie wird unter anderem in der [[Klinik St. Georg]] im bayrischen Bad Aibling angeboten<ref name='georg'>http://www.klinik-st-georg.de/fileadmin/publikationen/informiert/17_KSG_DrDouwes_Info_GcMAF.pdf</ref> und auf dem 10. Symposium der [[DGEIM|Deutschen Gesellschaft für Energetische und Informationsmedizin e.V.]] am 29. September 2012 vorgestellt.<ref>dgeim.de/page80/page22/page199/page199.html</ref>

Als Anbieter des GcMAF-Präparates wird Trevor Banks aus Evere bei Brüssel in Belgien angegeben.<ref>Clos de Balade 21, B-1140 Evere - www.gc-maf.de/de/kontakt.html</ref> Die Vermarktung des GcMAF erfolgt sehr intensiv. Auf den Seiten des Anbieters trifft man auf eine Vielzahl von Links zu Bestellformularen. Die GcMAF-Therapie wird unter anderem in der [[Klinik St. Georg]] im bayrischen Bad Aibling angeboten<ref name='georg'>http://www.klinik-st-georg.de/fileadmin/publikationen/informiert/17_KSG_DrDouwes_Info_GcMAF.pdf</ref> und auf dem 10. Symposium der [[DGEIM|Deutschen Gesellschaft für Energetische und Informationsmedizin e.V.]] am 29. September 2012 vorgestellt.<ref>dgeim.de/page80/page22/page199/page199.html</ref>

Es wird immer wieder betont, dass das GcMAF nicht patentierbar ist und damit impliziert, die Herstellung durch große Pharmakonzerne sei somit nicht lohnend. Teilweise kursieren im Internet Aussagen, dass die "Chemotherapie-Lobby" die GcMAF-Therapie bewusst unterdrücke, was ihre geringe Bekanntheit und Verbreitung erkläre.

Es wird immer wieder betont, dass das GcMAF nicht patentierbar ist und damit impliziert, die Herstellung durch große Pharmakonzerne sei somit nicht lohnend. Teilweise kursieren im Internet Aussagen, dass die "Chemotherapie-Lobby" die GcMAF-Therapie bewusst unterdrücke, was ihre geringe Bekanntheit und Verbreitung erkläre.

Über die Herkunft des Produktes macht der Anbieter keine Angaben, jedoch kann man in verschiedenen Internetforen lesen, dass GcMAF angeblich aus einer Krebsklinik in Nassau (Bahamas) stammt und vom Patienten entweder selbst abgeholt werden muss, oder dass die Behandlung vor Ort stattfindet. <ref>http://forum.prostatakrebs-bps.de/showthread.php?5803-Vortrag-von-Dr-Eichhorn-in-unserer-SHG</ref>

Über die Herkunft des Produktes macht der Anbieter keine Angaben, jedoch kann man in verschiedenen Internetforen lesen, dass GcMAF angeblich aus einer Krebsklinik in Nassau (Bahamas) stammt und vom Patienten entweder selbst abgeholt werden muss oder die Behandlung vor Ort stattfindet. <ref>http://forum.prostatakrebs-bps.de/showthread.php?5803-Vortrag-von-Dr-Eichhorn-in-unserer-SHG</ref>

==Vorkommen und Funktionen des GcMAF-Proteins im Körper==

==Vorkommen und Funktionen des GcMAF-Proteins im Körper==

Das GcMAF ist ein körpereigenes Protein. Es wird in der Leber aus einem Vorläufer, dem Vitamin-D-bindenden Protein (DBP), synthetisiert. Es aktiviert gegen Tumore gerichtete Zellen des Immusystems, die Makrophgen.<ref name='nbi'>Nobuto Yamamoto, Hirofumi Suyama,† and Nobuyuki Yamamoto: [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2510818/  Immunotherapy for Prostate Cancer with Gc Protein-Derived Macrophage-Activating Factor, GcMAF] Transl Oncol. 2008 July; 1(2): 65–72. PMCID: PMC2510818</ref>

Das GcMAF ist ein körpereigenes Protein, das bestimmte weiße Blutkörperchen, die Makrophagen, aktiviert. Es wird in der Leber aus dem Vitamin-D-bindenden Protein (DBP) synthetisiert.<ref name='nbi'>Nobuto Yamamoto, Hirofumi Suyama,† and Nobuyuki Yamamoto: [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2510818/  Immunotherapy for Prostate Cancer with Gc Protein-Derived Macrophage-Activating Factor, GcMAF] Transl Oncol. 2008 July; 1(2): 65–72. PMCID: PMC2510818</ref>

Das DBP ist ein Glycoprotein aus der Familie der Albumine und dient in Wirbeltieren der Bindung und dem Transport von Vitamin D-Metaboliten. Beim Menschen kommt es vor allem im cerebrosinalen Liquor (Gehirn-Rückenmarksflüssigkeit), in der Aszitesflüssigkeit (Flüssigkeitsansammlung in der freien Bauchhöhle bei Bauchwassersucht) und auf der Oberfläche einiger Zelltypen vor.

Das DBP ist ein Glycoprotein aus der Familie der Albumine und dient in Wirbeltieren u.a. der Bindung und dem Transport von Vitamin D-Metaboliten. Beim Menschen kommt es vor allem in der Gehirn- und Rückenmarksflüssigkeit (Liquor cerebrospinalis), im Aszites (Flüssigkeitsansammlung in der Bauchhöhle bei Bauchwassersucht) und auf der Oberfläche einiger Zelltypen vor.

Das Vitamin-D-bindende Protein ist das wichtiste Trägerprotein für Vitamin D3 und seine Metaboliten. Darüber hinaus haben klinische Studien und Tierversuche gezeigt, dass DBP ein wichtiger Faktor bei der Entfernung von Aktin aus dem Blutplasma ist, das während Nekrosen oder Verletzungen frei wird. Außerdem ist es an der körperlichen Antwort auf Verletzungen als Makrophagen-aktivierender Faktor beteiligt.

Das Vitamin-D-bindende Protein ist das wichtigste Trägerprotein für Vitamin D3 und seine Metaboliten. Darüber hinaus haben klinische Studien und Tierversuche gezeigt, dass DBP ein wichtiger Faktor bei der Entfernung von Aktin aus dem Blutplasma ist, das bei Gewebezerstörungen (Nekrosen) oder Verletzungen freigesetzt wird.

==Behauptete Wirkungsweise der Therapie==

==Behauptete Wirkungsweise der Therapie==

Das GcAMF soll laut Anbieter ein starker immunstimulierender Faktor sein, der im Körper die Makrophagen stimuliert, die dann malign entartete Zellen aufspüren und eliminieren sollen. Allerdings geben die Krebszellen das Enzym Alpha-N-Acetylgalactosaminidase (Nagalase) ab, welches das GcAMF neutralisiert. Deshalb sind mehrere Injektionen GcAMF nötig, um diesen Effekt auszuschalten. Ein niedriger Blutspiegel an Nagalase soll demnach ein Anschlagen der Therapie beweisen.<ref>www.gc-maf.de/de.html</ref> Die Nagalase dient demnach als [http://de.wikipedia.org/wiki/Tumormarker Tumormarker].

GcAMF soll laut Anbieter stark immunstimulierend sein, da es im Körper die Makrophagen stimuliert, die dann maligne Zellen aufspüren und eliminieren sollen. Allerdings geben die Krebszellen das Enzym Alpha-N-Acetylgalactosaminidase (Nagalase) ab, welches GcAMF neutralisiert. Deshalb seien mehrere Injektionen GcAMF nötig, um diesen Effekt auszuschalten. Ein niedriger Blutspiegel an Nagalase soll demnach einen Therapieerfolg beweisen.<ref>www.gc-maf.de/de.html</ref> Die Nagalase dient demnach als [http://de.wikipedia.org/wiki/Tumormarker Tumormarker].

Die Therapie soll Tumoren angeblich restlos beseitigen.

Die Therapie soll Tumore angeblich restlos beseitigen.

==Ablauf und Kosten der Therapie==

==Ablauf und Kosten der Therapie==

===Produktqualität===

===Produktqualität===

Die Herstellung von Proteinen ist ein komplizierter Vorgang. Entweder werden sie aus tierischen oder pflanzlichen Materialien extrahiert oder von gentechnisch veränderten Organismen, meist Bakterien, hergestellt.  

Die Herstellung von Proteinen ist ein komplizierter Vorgang. Entweder werden sie aus tierischen oder pflanzlichen Materialien extrahiert oder von gentechnisch veränderten Organismen, meist Bakterien, hergestellt.  

Es ist daher fraglich, ob ein solches Produkt wirklich zu dem Preis auf den Markt gebracht werden kann sowie was und wieviel von dem Molekül tatsächlich in dem Präparat enthalten ist. Daneben stellt sich die Frage nach der Reinheit des Produktes, denn biologisch wirksame Proteine müssen hoch aufgereinigt sein.

Es ist daher fraglich, ob ein solches Produkt tatsächlich zu dem angegebenen Preis hergestellt werden kann bzw. was und wieviel von der Substanz in dem Präparat enthalten ist. Daneben stellt sich die Frage nach der Reinheit des Produktes, denn biologisch wirksame Proteine müssen hoch aufgereinigt sein.

===Nebenwirkungen===

===Nebenwirkungen===

Die Aussagen des Vertreibers, das GcMAF sei harmlos und gleichzeitig ein potentes Immunstimulanz, sind in sich widersprüchlich. Wäre das Präparat tatsächlich so hoch wirksam, gäbe es schwere Nebenwirkungen, zum Beispiel Entzündungsreaktionen und Fieber.

Die Aussage des Vertreibers, dass GcMAF harmlos und gleichzeitig ein potentes Immunstimulanz sei, ist in sich widersprüchlich. Wäre das Präparat tatsächlich so hoch wirksam, gäbe es auch Nebenwirkungen, zum Beispiel Entzündungsreaktionen oder Fieber.

===Makrophagen bei der Tumorabwehr===

===Makrophagen bei der Tumorabwehr===

Makrophagen sind nur ein Teil bei der Immunabwehr. Sie dienen als antigenrepräsentierende Zellen bei der Aktivierung der Immunantwort und zur Beseitigung von beispielsweise Zelltrümmern durch Phagocytose. Makrophagen wirken im Gegensatz zu den Lymphocyten relativ unspezifisch.  

Makrophagen sind nur ein Teil bei der Immunabwehr. Sie dienen als Antigen-repräsentierende Zellen bei der Aktivierung der Immunantwort und zur Beseitigung von Zelltrümmern durch Phagozytose. Makrophagen wirken im Gegensatz zu Lymphozyten relativ unspezifisch.  

Eine Immunantwort ist ein sehr komplexer Vorgang, sodass es unplausibel ist, dass die Aktivierung eines einzelnen und relativ unspezifisch wirkenden Bestandteils des Immunsystems einen Tumor restlos beseitigen kann.

Eine Immunantwort ist ein sehr komplexer Vorgang, sodass es unplausibel ist, dass die Aktivierung eines einzelnen und relativ unspezifisch wirkenden Bestandteils des Immunsystems einen Tumor restlos beseitigen kann.

===Nagalase als Tumormarker===

===Nagalase als Tumormarker===

Tumorassoziierte Nagalase unterscheidet sich in den biochemischen Eigenschaften von der normalen Nagalase. Erstere verringert die Wirkung des GaAMF auf die Makrophagen. Allerdings ist nicht sicher, ob diese Eigenschaften für einen Tumormarker ausreichend sind.<ref>http://en.wikipedia.org/wiki/A-N-acetylgalactosaminidase</ref>

Tumorassoziierte Nagalase unterscheidet sich in den biochemischen Eigenschaften von der normalen Nagalase. Erstere verringert die Wirkung des GcAMF auf die Makrophagen. Allerdings ist nicht sicher, ob diese Eigenschaften für einen Tumormarker ausreichend sind.<ref>http://en.wikipedia.org/wiki/A-N-acetylgalactosaminidase</ref>

==Studienlage==

==Studienlage==

Einige Studien in vitro, mit Versuchstieren (Mäuse) oder kleinen Patientenkollektiven zeigten, dass eine Anti-Tumorwirkung des GcMAF-Proteins möglich wäre<ref name='nbi'></ref>, allerdings ist eine Wirksamkeit auf klinischer Basis bisher nicht nachgewiesen. Der Anbieter der Therapie verweist neben positiven Patientenberichten auf seiner Webseite auf einen Prof. Yamamoto, der angeblich 30 Krebspatienten sowie eine nicht benannte Anzahl von HIV-Patienten vollständig und ohne Rezidive mit der GcMAF-Therapie geheilt haben soll. Glaubwürdige Belege dafür fehlen aber. Auch für die Referenzen des Anbieters fehlen wissenschaftliche Belege, wie etwa peer reviewed Publikationen in Fachzeitschriften.<ref>www.gc-maf.de/de/referenzen.html</ref> Aussagen, dass das GcMAF Krebs heilen kann, sind daher nicht zulassig.

Einige Studien in vitro, mit Versuchstieren (Mäuse) oder kleinen Patientenkollektiven zeigten, dass eine antitumoröse Wirkung des GcMAF-Proteins möglich wäre<ref name='nbi'></ref>, allerdings ist eine Wirksamkeit auf klinischer Basis bisher nicht nachgewiesen. Der Anbieter der Therapie verweist neben positiven Patientenberichten auf seiner Webseite auf einen Prof. Yamamoto, der angeblich 30 Krebspatienten sowie eine nicht benannte Anzahl von HIV-Patienten vollständig und ohne Rezidive mit der GcMAF-Therapie geheilt haben soll. Glaubwürdige Belege dafür fehlen. Auch für die Referenzen des Anbieters fehlen wissenschaftliche Belege, wie etwa peer reviewed Publikationen in Fachzeitschriften.<ref>www.gc-maf.de/de/referenzen.html</ref> Die Aussage, dass das GcMAF Krebs heile, ist daher nicht zulassig.

Wissenschaftlich belegte Wirksamkeitsnachweise bei anderen Erkrankungen wie AIDS, Autismus und Immunerkrankungen existieren nicht.

Wissenschaftlich belegte Wirksamkeitsnachweise bei anderen Erkrankungen wie AIDS, Autismus und Immunerkrankungen existieren nicht.