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==Autofluoreszenz - Primärfluoreszenz==

==Autofluoreszenz - Primärfluoreszenz==

Die Autofluoreszenz ist die Eigenschaft bestimmter Moleküle bei Lichtanregung mit einer Lichtaussendung bei größerer Wellenlänge zu reagieren, ohne daß dabei "fluoreszierende" Substanzen eingesetzt werden müssen. Bekannt ist auch, daß intrazelluläre Organellen wie Mitochondrien und Lysosomen autofluoreszent sind. Bekannteste Moleküle, die die Autofluoreszenz zeigen, sind die Fluorophore NADPH, Flavine, Lipofuszin, Kollagen und Elastin.<ref>Georgakoudi I, Jacobson BC, Müller MG, Sheets EE, Badizadegan K, Carr-Locke DL, Crum CP, Boone CW, Dasari RR, Van Dam J, Feld MS (2002-02-01). "NAD(P)H and collagen as in vivo quantitative fluorescent biomarkers of epithelial precancerous changes". Cancer Res. 62 (3): 682–7. PMID 11830520</ref> Aber auch viele Substanzen wie Papier zeigen die Autofluoreszenz. Das emittierte Fluoreszenzlicht ist um einige Größenordnungen schwächer als das Anregungslicht und wird von diesem normalerweise überdeckt. Seine Messung ist demnach aufwendig und setzt ein eempfindliches Messinstrumentarium mit geeigneten „cut – off“ - Filtern (Filtern, die nur für das Licht einer bestimmten Wellenlänge durchlässig sind) oder einem Monochromator voraus.

Die Autofluoreszenz ist die Eigenschaft bestimmter Moleküle, bei Lichtanregung mit einer Lichtaussendung bei größerer Wellenlänge zu reagieren, ohne dass dabei "fluoreszierende" Substanzen eingesetzt werden müssen. Bekannt ist auch, dass intrazelluläre Organellen wie Mitochondrien und Lysosomen autofluoreszent sind. Bekannteste Moleküle, die die Autofluoreszenz zeigen, sind die Fluorophore NADPH, Flavine, Lipofuszin, Kollagen und Elastin.<ref>Georgakoudi I, Jacobson BC, Müller MG, Sheets EE, Badizadegan K, Carr-Locke DL, Crum CP, Boone CW, Dasari RR, Van Dam J, Feld MS (2002-02-01). "NAD(P)H and collagen as in vivo quantitative fluorescent biomarkers of epithelial precancerous changes". Cancer Res. 62 (3): 682–7. PMID 11830520</ref> Aber auch viele Substanzen wie Papier zeigen Autofluoreszenz. Das emittierte Fluoreszenzlicht ist um einige Größenordnungen schwächer als das Anregungslicht und wird von diesem normalerweise überdeckt. Seine Messung ist demnach aufwendig und setzt ein empfindliches Messinstrumentarium mit geeigneten „cut–off“-Filtern (Filtern, die nur für das Licht einer bestimmten Wellenlänge durchlässig sind) oder einem Monochromator voraus.

Die Autofluoreszenz der Haut kann Hinweise zur Bildung von "Advanced Glycation Endproducts" (AGE) durch Glykation liefern, die möglicherweise bei der Entstehung bestimmter Krankheiten beteiligt sind, aber auch als Zusatzstoff in der Nahrung zu finden sind. Insbesondere durch häufigen Verzehr von Gebratenem und Gegrilltem können höhere AGE-Konzentrationen entstehen. Ebenso sind höhere AGE-Konzentrationen bei Entzündungen und im höheren Alter zu beobachten.<ref>Uribarri J, et al.: Circulating glycotoxins and dietary advanced glycation endproducts: two links to inflammatory response, oxidative stress, and aging. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2007 Apr;62(4):427-33. PMID 17452738</ref>

Die Autofluoreszenz der Haut kann Hinweise zur Bildung von "Advanced Glycation Endproducts" (AGE) durch Glykation liefern, die möglicherweise bei der Entstehung bestimmter Krankheiten beteiligt, aber auch als Zusatzstoff in der Nahrung zu finden sind. Insbesondere durch häufigen Verzehr von Gebratenem und Gegrilltem können höhere AGE-Konzentrationen entstehen. Ebenso sind höhere AGE-Konzentrationen bei Entzündungen und im höheren Alter zu beobachten.<ref>Uribarri J, et al.: Circulating glycotoxins and dietary advanced glycation endproducts: two links to inflammatory response, oxidative stress, and aging. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2007 Apr;62(4):427-33. PMID 17452738</ref>

In der wissenschaftlichen Medizin ist die Fluoreszenzdiagnostik von Schleimhäuten und der Hautoberfläche bekannt. Sie wird insbesondere zur Erkennung von Tumoren eingesetzt, die sich auf der Haut oder den Schleimhäuten befinden. Allerdings wird bei dieser Technik ein Photosensibilisator appliziert, der sich selektiv in oder an Tumorzellen anreichert und durch Lichtbestrahlung reagiert. Anders als bei den Mevitec-Techniken wird eine Wellenlänge von 400–500 nm verwendet, was zu emittierter Fluoreszenzen zwischen 600 und 750 nm führt.

In der wissenschaftlichen Medizin ist die Fluoreszenzdiagnostik von Schleimhäuten und der Hautoberfläche bekannt. Sie wird insbesondere zur Erkennung von Tumoren eingesetzt, die sich auf der Haut oder den Schleimhäuten befinden. Allerdings wird bei dieser Technik ein Photosensibilisator appliziert, der sich selektiv in oder an Tumorzellen anreichert und durch Lichtbestrahlung reagiert. Anders als bei den Mevitec-Techniken wird eine Wellenlänge von 400–500 nm verwendet, was zu emittierter Fluoreszenzen zwischen 600 und 750 nm führt.