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Bei eBay USA ist kolloidales Silber nicht zu verkaufen, in Deutschland gab es Ermittlungsverfahren und Beschlagnahmungen bei eBay-Händlern.

Bei eBay USA ist kolloidales Silber nicht zu verkaufen, in Deutschland gab es Ermittlungsverfahren und Beschlagnahmungen bei eBay-Händlern.

Das einzige in Deutschland möglicherweise erhältliche und zugelassene Fertigarzneimittel, welches kolloidales Silber (250&nbsp;mg&nbsp;Ag&nbsp;/&nbsp;100&nbsp;g) enthält, ist das apothekenpflichtige Gastrarctin&nbsp;(R) von Serumwerk (ehemal. DDR). Indikation: Magen-Darm Antiseptikum. Der Beipackzettel warnt: ''Das Arzneimittel ist nicht zum Dauergebrauch bestimmt (Gefahr der Silbereinlagerung in Haut und Schleimhäute)''. Die maximale Tagesdosis wird mit 80&nbsp;Tropfen angeben, was 0,04&nbsp;*&nbsp;80&nbsp;Gramm, also 3,3&nbsp;Gramm entspricht. Dies wiederum entspricht dann maximal 8&nbsp;mg Silber pro Tag. Bei Patienten, die Gastrarctin einnahmen sind in der Vergangenheit Argyrien (Graufärbungen der Haut) als Nebenwirkungen aufgetreten.<ref>Stadie V, Marsch WC. Argyria--an almost-forgotten dyschromia. J Dtsch Dermatol Ges. 2004 Feb;2(2):119-22</ref>

Das einzige in Deutschland möglicherweise erhältliche und zugelassene Fertigarzneimittel, welches kolloidales Silber (250&nbsp;mg&nbsp;Ag&nbsp;/&nbsp;100&nbsp;g) enthält, ist das apothekenpflichtige Gastrarctin&nbsp;(R) von Serumwerk (ehemal. DDR). Indikation: Magen-Darm Antiseptikum. Der Beipackzettel warnt: ''Das Arzneimittel ist nicht zum Dauergebrauch bestimmt (Gefahr der Silbereinlagerung in Haut und Schleimhäute)''. Die maximale Tagesdosis wird mit 80&nbsp;Tropfen angeben, was 0,04&nbsp;*&nbsp;80&nbsp;Gramm, also 3,3&nbsp;Gramm entspricht. Dies wiederum entspricht dann maximal 8&nbsp;mg Silber pro Tag. Bei Patienten, die Gastrarctin einnahmen sind in der Vergangenheit Argyrien (Graufärbungen der Haut) als Nebenwirkungen aufgetreten.<ref>Stadie V, Marsch WC. Argyria--an almost-forgotten dyschromia. J Dtsch Dermatol Ges. 2004 Feb;2(2):119-22</ref> Neben Gastrarctin sind nur noch [[Homöopathie|homöopathische]] Mittel auf dem Markt, die hochverdünnt kolloidales Silber enthalten. Diese homöopathtischen Präparate bedürfen keiner herkömmlichen Zulassung.

Die US-amerikanische FDA entschied 1999, dass kolloidales Silber in den USA nicht als sicheres OTC-Produkt angesehen werden kann (Zitat: ''"[...] are not generally recognized as safe and effective and are misbranded."''<ref>http://homepages.together.net/~rjstan/finalrule.html</ref><ref>http://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DevelopmentResources/Over-the-CounterOTCDrugs/StatusofOTCRulemakings/ucm071111.htm</ref><ref>http://www.fda.gov/AnimalVeterinary/NewsEvents/CVMUpdates/ucm127976.htm</ref>) Die FDA berichtet auf einer ihrer Seiten<ref>http://www.fda.gov/oc/nutritioninitiative/report.html</ref> von einer Verurteilung zu vier Monaten wegen des ungesetzlichen Verkaufs von kolloidalem Silber: ''U.S. v. Diane Eckert-Kunick, No. MG-F-02-2093 (E.D. Cal.). In 1996, Diane Eckert-Kunick, along with her parents, formed New Gaia Products ("NGP"). The company manufactured, distributed, and sold dietary supplements including colloidal gold, colloidal silver, and colloidal titanium. Eckert-Kunick also distributed promotional literature claiming that NGP products cured cancer, rheumatoid arthritis and heart disease. In April 2002, Eckert-Kunick was convicted of introducing unapproved new drugs into interstate commerce. She received a sentence of four months incarceration in a community correctional center.'' und fügt hinzu: ''Colloidal Silver Products: These products are promoted as alternatives to antibiotics intended for serious infectious diseases. They also are promoted to protect against anthrax. Colloidal silver is completely ineffective. It is marketed for use by children and can cause severe adverse consequences, including argyria (blue-gray discoloration of the skin caused by the ingestion of silver). This condition is irreversible.''

Die US-amerikanische FDA entschied 1999, dass kolloidales Silber in den USA nicht als sicheres OTC-Produkt angesehen werden kann (Zitat: ''"[...] are not generally recognized as safe and effective and are misbranded."''<ref>http://homepages.together.net/~rjstan/finalrule.html</ref><ref>http://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DevelopmentResources/Over-the-CounterOTCDrugs/StatusofOTCRulemakings/ucm071111.htm</ref><ref>http://www.fda.gov/AnimalVeterinary/NewsEvents/CVMUpdates/ucm127976.htm</ref>) Die FDA berichtet auf einer ihrer Seiten<ref>http://www.fda.gov/oc/nutritioninitiative/report.html</ref> von einer Verurteilung zu vier Monaten wegen des ungesetzlichen Verkaufs von kolloidalem Silber: ''U.S. v. Diane Eckert-Kunick, No. MG-F-02-2093 (E.D. Cal.). In 1996, Diane Eckert-Kunick, along with her parents, formed New Gaia Products ("NGP"). The company manufactured, distributed, and sold dietary supplements including colloidal gold, colloidal silver, and colloidal titanium. Eckert-Kunick also distributed promotional literature claiming that NGP products cured cancer, rheumatoid arthritis and heart disease. In April 2002, Eckert-Kunick was convicted of introducing unapproved new drugs into interstate commerce. She received a sentence of four months incarceration in a community correctional center.'' und fügt hinzu: ''Colloidal Silver Products: These products are promoted as alternatives to antibiotics intended for serious infectious diseases. They also are promoted to protect against anthrax. Colloidal silver is completely ineffective. It is marketed for use by children and can cause severe adverse consequences, including argyria (blue-gray discoloration of the skin caused by the ingestion of silver). This condition is irreversible.''