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== Mécanisme d'action ==
 
== Mécanisme d'action ==
L'amygdaline est décomposé par l'enzyme glucuronidase en benzaldéhyde, en cyanure (acide cyanhydrique) et en glucose (dextrose). Il est démontré que l'enzyme β-glucuronidase est présente dans le corps humain dans les cellules tumorales en très petites quantités, cependant cette enzyme est présente de même dans les cellules saines du corps et est produite par les bactéries dans l'intestin. Par conséquent, on ne peut pas supposer que la substance amygdaline nuise aux cellules cancéreuses sélectivement sans endommager les autres cellules saines. Le cyanure (acide cyanhydrique) libéré de la manière indiquée est très toxique car il bloque la respiration cellulaire. Il s'agit de suffocation au niveau cellulaire.
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[[image:Laetrile3.jpg|L'amygdaline se divise en glucose, en benzaldéhyde <ref>http://fr.wikipedia.org/wiki/Benzald%C3%A9hyde</ref> et en acide cyanhydrique (Cyanwasserstoff en allemand)|300px|thumb]]
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L'amygdaline est décomposé par l'enzyme glucuronidase en benzaldéhyde, en cyanure (acide cyanhydrique) et en glucose (dextrose). Il est démontré que l'enzyme β-glucuronidase est présente dans le corps humain dans les cellules tumorales en très petites quantités, cependant cette enzyme est présente de même dans les cellules saines du corps et est produite par les bactéries dans l'intestin. Par conséquent, on ne peut pas supposer que la substance amygdaline nuise aux cellules cancéreuses sélectivement sans endommager les autres cellules saines. Le cyanure (acide cyanhydrique) libéré de la manière indiquée est très toxique car il bloque la respiration cellulaire. Il s'agit de suffocation au niveau cellulaire. La détoxification du cyanure a lieu normalement au moyen de l'enzyme rhodanese, grâce auquel le cyanure est converti en thiocyanate moins nuisible. Le Rhodanese se trouve de la même façon dans les cellules saines du corps, mais aussi dans les cellules tumorales.
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[[image:Laetrile3.jpg|L'amygdaline se divise en glucose, en benzaldéhyde <ref>http://fr.wikipedia.org/wiki/Benzald%C3%A9hyde</ref> et en acide cyanhydrique (Cyanwasserstoff en allemand)|300px|thumb]]
   
L'utilisation du Laetrile pour des traitements alternatifs contre le cancer est devenue populaire dans les années 1970, voir l'historique ici<ref>http://www.johnweisnagelmd.com/laetrile.htm</ref>.
 
L'utilisation du Laetrile pour des traitements alternatifs contre le cancer est devenue populaire dans les années 1970, voir l'historique ici<ref>http://www.johnweisnagelmd.com/laetrile.htm</ref>.
  
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